Palynziq

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-04-2023

Ingredient activ:

Pegvaliase

Disponibil de la:

BioMarin International Limited

Codul ATC:

A16AB19

INN (nume internaţional):

pegvaliase

Grupul Terapeutică:

Andere voedings- en metabolismeproducten

Zonă Terapeutică:

Phenylketonurias

Indicații terapeutice:

Palynziq is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met fenylketonurie (PKU), op de leeftijd van 16 jaar en ouder die hebben onvoldoende bloed fenylalanine controle (bloed-phenylalanine niveau hoger dan 600 micromol/l) ondanks voorafgaande management met beschikbare behandeling opties.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2019-05-03

Prospect

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PALYNZIQ 2,5 MG
oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
PALYNZIQ 10 MG
oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
PALYNZIQ 20 MG
oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
PEGVALIASE
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Palynziq en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PALYNZIQ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Palynziq bevat de werkzame stof pegvaliase. Dit is een enzym dat een
bepaalde stof, fenylalanine
genaamd, kan afbreken in het lichaam. Palynziq is een behandeling voor
patiënten van 16 jaar en
ouder met fenylketonurie (PKU), een zeldzame erfelijke aandoening
waarbij fenylalanine uit eiwit in
voeding zich in het lichaam ophoopt. Personen met PKU hebben hoge
concentraties fenylalanine en
dit kan ernstige gezondheidsproblemen veroorzaken.
_ _
Dit middel verlaagt de concentratie fenylalanine
in het bloed 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Palynziq 2,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Palynziq 10 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Palynziq 20 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke 2,5 mg voorgevulde spuit bevat 2,5 mg pegvaliase (
_pegvaliase_
) in een oplossing van 0,5 ml.
Elke 10 mg voorgevulde spuit bevat 10 mg pegvaliase (
_pegvaliase_
) in een oplossing van 0,5 ml.
Elke 20 mg voorgevulde spuit bevat 20 mg pegvaliase (
_pegvaliase_
) in een oplossing van 1 ml.
De sterkte geeft de hoeveelheid van het deel
fenylalanine-ammoniumlyase (rAvPAL) van pegvaliase
zonder rekening te houden met de PEGylatie.
De werkzame stof is een covalent conjugaat van het eiwit
fenylalanine-ammoniumlyase (rAvPAL)*
met NHS-methoxypolyethyleenglycol (NHS-PEG).
*
_Anabaena variabilis_
rAvPAL geproduceerd door recombinante DNA-technologie in
_Escherichia _
_coli._
De potentie van dit geneesmiddel dient niet te worden vergeleken met
enig ander gepegyleerd of
niet-gepegyleerd eiwit van dezelfde therapeutische klasse. Zie rubriek
5.1 voor meer informatie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Kleurloze tot bleekgele, transparante tot licht opaalachtige oplossing
met pH 6,6 – 7,4.
2,5 mg voorgevulde spuit:
Osmolaliteit: 260 – 290 mosm/kg
10 mg en 20 mg voorgevulde spuit:
Osmolaliteit: 285 – 315 mosm/kg, viskeuze oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Palynziq is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met
fenylketonurie (PKU) van 16 jaar en
ouder met onvoldoende onder controle gebrachte
fenylalanineconcentrati
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-05-2019
Prospect Prospect spaniolă 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-05-2019
Prospect Prospect cehă 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-05-2019
Prospect Prospect daneză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-05-2019
Prospect Prospect germană 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-05-2019
Prospect Prospect estoniană 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-05-2019
Prospect Prospect greacă 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-05-2019
Prospect Prospect engleză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-05-2019
Prospect Prospect franceză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-05-2019
Prospect Prospect italiană 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-05-2019
Prospect Prospect letonă 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-05-2019
Prospect Prospect lituaniană 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-05-2019
Prospect Prospect maghiară 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-05-2019
Prospect Prospect malteză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-05-2019
Prospect Prospect poloneză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-05-2019
Prospect Prospect portugheză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-05-2019
Prospect Prospect română 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-05-2019
Prospect Prospect slovacă 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-05-2019
Prospect Prospect slovenă 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-05-2019
Prospect Prospect finlandeză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-05-2019
Prospect Prospect suedeză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-05-2019
Prospect Prospect norvegiană 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-04-2023
Prospect Prospect islandeză 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-04-2023
Prospect Prospect croată 28-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-05-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor