Palynziq

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Pegvaliase

Disponible desde:

BioMarin International Limited

Código ATC:

A16AB19

Designación común internacional (DCI):

pegvaliase

Grupo terapéutico:

Andere voedings- en metabolismeproducten

Área terapéutica:

Phenylketonurias

indicaciones terapéuticas:

Palynziq is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met fenylketonurie (PKU), op de leeftijd van 16 jaar en ouder die hebben onvoldoende bloed fenylalanine controle (bloed-phenylalanine niveau hoger dan 600 micromol/l) ondanks voorafgaande management met beschikbare behandeling opties.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2019-05-03

Información para el usuario

                                41
B. BIJSLUITER
42
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PALYNZIQ 2,5 MG
oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
PALYNZIQ 10 MG
oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
PALYNZIQ 20 MG
oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
PEGVALIASE
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Palynziq en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PALYNZIQ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Palynziq bevat de werkzame stof pegvaliase. Dit is een enzym dat een
bepaalde stof, fenylalanine
genaamd, kan afbreken in het lichaam. Palynziq is een behandeling voor
patiënten van 16 jaar en
ouder met fenylketonurie (PKU), een zeldzame erfelijke aandoening
waarbij fenylalanine uit eiwit in
voeding zich in het lichaam ophoopt. Personen met PKU hebben hoge
concentraties fenylalanine en
dit kan ernstige gezondheidsproblemen veroorzaken.
_ _
Dit middel verlaagt de concentratie fenylalanine
in het bloed 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Palynziq 2,5 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Palynziq 10 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Palynziq 20 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke 2,5 mg voorgevulde spuit bevat 2,5 mg pegvaliase (
_pegvaliase_
) in een oplossing van 0,5 ml.
Elke 10 mg voorgevulde spuit bevat 10 mg pegvaliase (
_pegvaliase_
) in een oplossing van 0,5 ml.
Elke 20 mg voorgevulde spuit bevat 20 mg pegvaliase (
_pegvaliase_
) in een oplossing van 1 ml.
De sterkte geeft de hoeveelheid van het deel
fenylalanine-ammoniumlyase (rAvPAL) van pegvaliase
zonder rekening te houden met de PEGylatie.
De werkzame stof is een covalent conjugaat van het eiwit
fenylalanine-ammoniumlyase (rAvPAL)*
met NHS-methoxypolyethyleenglycol (NHS-PEG).
*
_Anabaena variabilis_
rAvPAL geproduceerd door recombinante DNA-technologie in
_Escherichia _
_coli._
De potentie van dit geneesmiddel dient niet te worden vergeleken met
enig ander gepegyleerd of
niet-gepegyleerd eiwit van dezelfde therapeutische klasse. Zie rubriek
5.1 voor meer informatie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Kleurloze tot bleekgele, transparante tot licht opaalachtige oplossing
met pH 6,6 – 7,4.
2,5 mg voorgevulde spuit:
Osmolaliteit: 260 – 290 mosm/kg
10 mg en 20 mg voorgevulde spuit:
Osmolaliteit: 285 – 315 mosm/kg, viskeuze oplossing
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Palynziq is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met
fenylketonurie (PKU) van 16 jaar en
ouder met onvoldoende onder controle gebrachte
fenylalanineconcentrati
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-05-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos