Osurnia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
20-07-2021

Ingredient activ:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Disponibil de la:

Dechra Regulatory B.V.

Codul ATC:

QS02CA90

INN (nume internaţional):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Grupul Terapeutică:

Šunys

Zonă Terapeutică:

Kortikosteroidai ir antiinfectives kartu

Indicații terapeutice:

Ūminio ausies uždegimo gydymas.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2014-07-31

Prospect

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
OSURNIA, AUSŲ GELIS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
JUNGTINĖ KARALYSTĖ
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
OSURNIA, ausų gelis šunims
Terbinafinas, florfenikolis, betametazono acetatas (
_terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas_
)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1,2 g) yra 10 mg terbinafino, 10 mg florfenikolio ir
1 mg betametazono acetato.
Pagalbinės medžiagos: 1 mg butilhidroksitolueno (E321).
Balkšvas arba gelsvas skaidrus gelis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims, sergantiems ūminiu išorinės ausies uždegimu ir
paūmėjusiu pasikartojančiu išorinės ausies
uždegimu, susijusiu su
_Staphylococcus pseudintermedius_
ir
_Malassezia pachydermatis_
, gydyti.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms, kitiems kortikosteroidams
ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti, jei prakiuręs ausies būgnelis.
Negalima naudoti šunims, sergantiems generalizuota demodekoze.
Negalima naudoti vaikingoms kalėms ar veisiamiems gyvūnams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais, remiantis poregistracine patirtimi, buvo
pranešta apie šunų, paprastai laikiną
kurtumą ar susilpnėjusią klausą po vaisto naudojimo, daugiausia
vyresniems gyvūnams.
Labai retais atvejais, remiantis poregistracine patirtimi, buvo
pranešta apie reakcijas naudojimo vietoje
(t. y. eritemą, skausmą, niežulį, edemą ir opą).
Labai retais atvejais, remiantis poregistracine patirtimi, buvo
pranešta apie padidėjusio jautrumo
reakcijas, įskaitant veido edemą, dilgėlinę ir šoką.
Nepal
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
OSURNIA, ausų gelis šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (1,2 g) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
terbinafino (
_terbinafinum_
)
10 mg,
florfenikolio (
_florfenicolum_
)
10 mg,
betametazono acetato (
_betamethasoni acetas_
)
1 mg,
atitinkantis 0,9 mg betametazono;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
butilhidroksitolueno (E321)
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Ausų gelis.
Balkšvas arba gelsvas skaidrus gelis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, sergantiems ūminiu išorinės ausies uždegimu ir
paūmėjusiu pasikartojančiu išorinės ausies
uždegimu, susijusiu su
_Staphylococcus pseudintermedius_
ir
_Malassezia pachydermatis_
, gydyti.
_ _
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms, kitiems kortikosteroidams
ar bet kuriai iš pagalbini
ų medžiagų.
Negalima naudoti, jei prakiuręs ausies būgnelis.
Negalima naudoti šunims, sergantiems generalizuota demodekoze.
Negalima naudoti vaikingoms kalėms ar veisiamiems gyvūnams (žr. 4.7
p.).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Prieš pradedant gydymą reikia išvalyti ausis. Ausų valymo negalima
kartoti, kol nepraeis 21 diena po
vaisto naudojimo antrą kartą. Klinikiniuose tyrimuose ausims valyti
naudotas tik fiziologinis tirpalas.
Gali būti pastebimas trumpalaikis ausies kaušelio vidaus ir išorės
šlapumas. Šis požymis susijęs su
vaisto buvimu ausies landoje ir nėra kliniškai reikšmingas.
Bakterinis ir grybinis otitas dažnai būna
antrinis kitų ligų atžvilgiu. Prieš nusprendžiant taikyti
antimikrobinį gydymą, reikia tinkamai
diagnozuoti ligą ir išanalizuoti priežastinių ligų gydymą.
3
Gyvūnams, sirgusiems lėtiniu arba pasikartojančiu išorinės ausies
uždegimu, vaisto veiksmingumas
gali būti paveiktas, jeigu n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-08-2014
Prospect Prospect spaniolă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-08-2014
Prospect Prospect cehă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-08-2014
Prospect Prospect daneză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-08-2014
Prospect Prospect germană 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-08-2014
Prospect Prospect estoniană 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-08-2014
Prospect Prospect greacă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-08-2014
Prospect Prospect engleză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-08-2014
Prospect Prospect franceză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-08-2014
Prospect Prospect italiană 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-08-2014
Prospect Prospect letonă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-08-2014
Prospect Prospect maghiară 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-08-2014
Prospect Prospect malteză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-08-2014
Prospect Prospect olandeză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-08-2014
Prospect Prospect poloneză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-08-2014
Prospect Prospect portugheză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-08-2014
Prospect Prospect română 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-08-2014
Prospect Prospect slovacă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-08-2014
Prospect Prospect slovenă 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-08-2014
Prospect Prospect finlandeză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-08-2014
Prospect Prospect suedeză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-08-2014
Prospect Prospect norvegiană 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-07-2021
Prospect Prospect islandeză 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-07-2021
Prospect Prospect croată 20-07-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 20-07-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-08-2014

Vizualizați istoricul documentelor