Osurnia

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Disponibbli minn:

Dechra Regulatory B.V.

Kodiċi ATC:

QS02CA90

INN (Isem Internazzjonali):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Grupp terapewtiku:

Šunys

Żona terapewtika:

Kortikosteroidai ir antiinfectives kartu

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ūminio ausies uždegimo gydymas.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 11

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-07-31

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
OSURNIA, AUSŲ GELIS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
JUNGTINĖ KARALYSTĖ
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
OSURNIA, ausų gelis šunims
Terbinafinas, florfenikolis, betametazono acetatas (
_terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas_
)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1,2 g) yra 10 mg terbinafino, 10 mg florfenikolio ir
1 mg betametazono acetato.
Pagalbinės medžiagos: 1 mg butilhidroksitolueno (E321).
Balkšvas arba gelsvas skaidrus gelis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims, sergantiems ūminiu išorinės ausies uždegimu ir
paūmėjusiu pasikartojančiu išorinės ausies
uždegimu, susijusiu su
_Staphylococcus pseudintermedius_
ir
_Malassezia pachydermatis_
, gydyti.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms, kitiems kortikosteroidams
ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti, jei prakiuręs ausies būgnelis.
Negalima naudoti šunims, sergantiems generalizuota demodekoze.
Negalima naudoti vaikingoms kalėms ar veisiamiems gyvūnams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais, remiantis poregistracine patirtimi, buvo
pranešta apie šunų, paprastai laikiną
kurtumą ar susilpnėjusią klausą po vaisto naudojimo, daugiausia
vyresniems gyvūnams.
Labai retais atvejais, remiantis poregistracine patirtimi, buvo
pranešta apie reakcijas naudojimo vietoje
(t. y. eritemą, skausmą, niežulį, edemą ir opą).
Labai retais atvejais, remiantis poregistracine patirtimi, buvo
pranešta apie padidėjusio jautrumo
reakcijas, įskaitant veido edemą, dilgėlinę ir šoką.
Nepal
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
OSURNIA, ausų gelis šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (1,2 g) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
terbinafino (
_terbinafinum_
)
10 mg,
florfenikolio (
_florfenicolum_
)
10 mg,
betametazono acetato (
_betamethasoni acetas_
)
1 mg,
atitinkantis 0,9 mg betametazono;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
butilhidroksitolueno (E321)
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Ausų gelis.
Balkšvas arba gelsvas skaidrus gelis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, sergantiems ūminiu išorinės ausies uždegimu ir
paūmėjusiu pasikartojančiu išorinės ausies
uždegimu, susijusiu su
_Staphylococcus pseudintermedius_
ir
_Malassezia pachydermatis_
, gydyti.
_ _
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms, kitiems kortikosteroidams
ar bet kuriai iš pagalbini
ų medžiagų.
Negalima naudoti, jei prakiuręs ausies būgnelis.
Negalima naudoti šunims, sergantiems generalizuota demodekoze.
Negalima naudoti vaikingoms kalėms ar veisiamiems gyvūnams (žr. 4.7
p.).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Prieš pradedant gydymą reikia išvalyti ausis. Ausų valymo negalima
kartoti, kol nepraeis 21 diena po
vaisto naudojimo antrą kartą. Klinikiniuose tyrimuose ausims valyti
naudotas tik fiziologinis tirpalas.
Gali būti pastebimas trumpalaikis ausies kaušelio vidaus ir išorės
šlapumas. Šis požymis susijęs su
vaisto buvimu ausies landoje ir nėra kliniškai reikšmingas.
Bakterinis ir grybinis otitas dažnai būna
antrinis kitų ligų atžvilgiu. Prieš nusprendžiant taikyti
antimikrobinį gydymą, reikia tinkamai
diagnozuoti ligą ir išanalizuoti priežastinių ligų gydymą.
3
Gyvūnams, sirgusiems lėtiniu arba pasikartojančiu išorinės ausies
uždegimu, vaisto veiksmingumas
gali būti paveiktas, jeigu n
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-07-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-08-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-07-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-07-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti