Osurnia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Prieinama:

Dechra Regulatory B.V.

ATC kodas:

QS02CA90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Farmakoterapinė grupė:

Šunys

Gydymo sritis:

Kortikosteroidai ir antiinfectives kartu

Terapinės indikacijos:

Ūminio ausies uždegimo gydymas.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2014-07-31

Pakuotės lapelis

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
OSURNIA, AUSŲ GELIS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR,
JUNGTINĖ KARALYSTĖ
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
OSURNIA, ausų gelis šunims
Terbinafinas, florfenikolis, betametazono acetatas (
_terbinafinum/florfenicolum/betamethasoni acetas_
)
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje dozėje (1,2 g) yra 10 mg terbinafino, 10 mg florfenikolio ir
1 mg betametazono acetato.
Pagalbinės medžiagos: 1 mg butilhidroksitolueno (E321).
Balkšvas arba gelsvas skaidrus gelis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims, sergantiems ūminiu išorinės ausies uždegimu ir
paūmėjusiu pasikartojančiu išorinės ausies
uždegimu, susijusiu su
_Staphylococcus pseudintermedius_
ir
_Malassezia pachydermatis_
, gydyti.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms, kitiems kortikosteroidams
ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti, jei prakiuręs ausies būgnelis.
Negalima naudoti šunims, sergantiems generalizuota demodekoze.
Negalima naudoti vaikingoms kalėms ar veisiamiems gyvūnams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retais atvejais, remiantis poregistracine patirtimi, buvo
pranešta apie šunų, paprastai laikiną
kurtumą ar susilpnėjusią klausą po vaisto naudojimo, daugiausia
vyresniems gyvūnams.
Labai retais atvejais, remiantis poregistracine patirtimi, buvo
pranešta apie reakcijas naudojimo vietoje
(t. y. eritemą, skausmą, niežulį, edemą ir opą).
Labai retais atvejais, remiantis poregistracine patirtimi, buvo
pranešta apie padidėjusio jautrumo
reakcijas, įskaitant veido edemą, dilgėlinę ir šoką.
Nepal
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
OSURNIA, ausų gelis šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (1,2 g) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
terbinafino (
_terbinafinum_
)
10 mg,
florfenikolio (
_florfenicolum_
)
10 mg,
betametazono acetato (
_betamethasoni acetas_
)
1 mg,
atitinkantis 0,9 mg betametazono;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
butilhidroksitolueno (E321)
1 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Ausų gelis.
Balkšvas arba gelsvas skaidrus gelis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, sergantiems ūminiu išorinės ausies uždegimu ir
paūmėjusiu pasikartojančiu išorinės ausies
uždegimu, susijusiu su
_Staphylococcus pseudintermedius_
ir
_Malassezia pachydermatis_
, gydyti.
_ _
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms, kitiems kortikosteroidams
ar bet kuriai iš pagalbini
ų medžiagų.
Negalima naudoti, jei prakiuręs ausies būgnelis.
Negalima naudoti šunims, sergantiems generalizuota demodekoze.
Negalima naudoti vaikingoms kalėms ar veisiamiems gyvūnams (žr. 4.7
p.).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Prieš pradedant gydymą reikia išvalyti ausis. Ausų valymo negalima
kartoti, kol nepraeis 21 diena po
vaisto naudojimo antrą kartą. Klinikiniuose tyrimuose ausims valyti
naudotas tik fiziologinis tirpalas.
Gali būti pastebimas trumpalaikis ausies kaušelio vidaus ir išorės
šlapumas. Šis požymis susijęs su
vaisto buvimu ausies landoje ir nėra kliniškai reikšmingas.
Bakterinis ir grybinis otitas dažnai būna
antrinis kitų ligų atžvilgiu. Prieš nusprendžiant taikyti
antimikrobinį gydymą, reikia tinkamai
diagnozuoti ligą ir išanalizuoti priežastinių ligų gydymą.
3
Gyvūnams, sirgusiems lėtiniu arba pasikartojančiu išorinės ausies
uždegimu, vaisto veiksmingumas
gali būti paveiktas, jeigu n
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 15-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-07-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją