Oprymea

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-07-2023

Ingredient activ:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

N04BC05

INN (nume internaţional):

pramipexole

Grupul Terapeutică:

Antiparkinsonické lieky

Zonă Terapeutică:

Parkinsonova choroba

Indicații terapeutice:

Oprymea je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, až do konca etapy, keď sa účinnosť levodopa nosí mimo, alebo sa stane nekonzistentné a kolísanie terapeutický efekt sa vyskytujú (koniec dávka alebo "off" fluktuácie). Oprymea je indikovaný u dospelých na symptomatickou liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou Syndróm Nepokojných Nôh v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli) (pozri časť 4.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2008-09-12

Prospect

                                93
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
94
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPRYMEA 0,088 MG TABLETY
OPRYMEA 0,18 MG TABLETY
OPRYMEA 0,35 MG TABLETY
OPRYMEA 0,7 MG TABLETY
OPRYMEA 1,1 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Oprymea a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Oprymeu
3.
Ako užívať Oprymeu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Oprymeu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPRYMEA A NA ČO SA POUŽÍVA
Oprymea obsahuje účinnú látku pramipexol a patrí do skupiny
liekov nazývaných agonisti dopamínu,
ktoré stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa nervové
impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
Oprymea sa používa na:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iný liek pre Parkinsonovú chorobu).
-
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE OPRYMEU
NEUŽÍVAJTE OPRYMEU
-
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Pr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Oprymea 0,088 mg tablety
Oprymea 0,18 mg tablety
Oprymea 0,35 mg tablety
Oprymea 0,7 mg tablety
Oprymea 1,1 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Oprymea 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,088 mg pramipexolu (čo zodpovedá 0,125 mg
monohydrátu
pramipexoliumdichloridu).
Oprymea 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,18 mg pramipexolu (čo zodpovedá 0,25 mg
monohydrátu
pramipexoliumdichloridu).
Oprymea 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,35 mg pramipexolu (čo zodpovedá 0,5 mg
monohydrátu
pramipexoliumdichloridu).
Oprymea 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,7 mg pramipexolu (čo zodpovedá 1 mg
monohydrátu
pramipexoliumdichloridu).
Oprymea 1,1 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,1 mg pramipexolu (čo zodpovedá 1,5 mg
monohydrátu
pramipexoliumdichloridu).
_Prosím, venujte pozornosť:_
Dávky pramipexolu, ktoré sú uvedené v literatúre, sa vzťahujú
na pramipexol vo forme soli.
Preto budú dávky uvádzané pre bázu pramipexolu, ako aj pre soľ
pramipexolu (v zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Oprymea 0,088 mg tablety
Biele, okrúhle, so skosenými hranami a vyrazeným kódom “P6” na
jednej strane tablety.
Oprymea 0,18 mg tablety
Biele, oválne, so skosenými hranami, s deliacimi ryhami na oboch
stranách a s vyrazeným kódom
“P7” na oboch poloviciach jednej strany tablety. Tableta sa môže
rozdeliť na rovnaké dávky.
Oprymea 0,35 mg tablety
Biele, oválne, so skosenými hranami, s deliacimi ryhami na oboch
stranách a s vyrazeným kódom
“P8” na oboch poloviciach jednej strany tablety. Tableta sa môže
rozdeliť na rovnaké dávky.
Oprymea 0,7 mg tablety
Biele, oválne, so skosenými hranami, s deliacimi ryhami na oboch
stranách a s vyrazeným kódom
“P9” na oboch poloviciach jednej strany tablety. Tableta sa môže
rozdeliť na rovnaké dávky.
Oprymea 1,1 mg tablety
3
Biele, okrúhle, so skosenými hran
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-03-2018
Prospect Prospect spaniolă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-03-2018
Prospect Prospect cehă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-03-2018
Prospect Prospect daneză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-03-2018
Prospect Prospect germană 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-03-2018
Prospect Prospect estoniană 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-03-2018
Prospect Prospect greacă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-03-2018
Prospect Prospect engleză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-03-2018
Prospect Prospect franceză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-03-2018
Prospect Prospect italiană 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-03-2018
Prospect Prospect letonă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-03-2018
Prospect Prospect lituaniană 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-03-2018
Prospect Prospect maghiară 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-03-2018
Prospect Prospect malteză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-03-2018
Prospect Prospect olandeză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-03-2018
Prospect Prospect poloneză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-03-2018
Prospect Prospect portugheză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-03-2018
Prospect Prospect română 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-03-2018
Prospect Prospect slovenă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-03-2018
Prospect Prospect finlandeză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-03-2018
Prospect Prospect suedeză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-03-2018
Prospect Prospect norvegiană 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-07-2023
Prospect Prospect islandeză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-07-2023
Prospect Prospect croată 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-03-2018

Vizualizați istoricul documentelor