Oprymea

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

N04BC05

DCI (Dénomination commune internationale):

pramipexole

Groupe thérapeutique:

Antiparkinsonické lieky

Domaine thérapeutique:

Parkinsonova choroba

indications thérapeutiques:

Oprymea je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, až do konca etapy, keď sa účinnosť levodopa nosí mimo, alebo sa stane nekonzistentné a kolísanie terapeutický efekt sa vyskytujú (koniec dávka alebo "off" fluktuácie). Oprymea je indikovaný u dospelých na symptomatickou liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou Syndróm Nepokojných Nôh v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli) (pozri časť 4.

Descriptif du produit:

Revision: 22

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2008-09-12

Notice patient

                                93
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
94
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPRYMEA 0,088 MG TABLETY
OPRYMEA 0,18 MG TABLETY
OPRYMEA 0,35 MG TABLETY
OPRYMEA 0,7 MG TABLETY
OPRYMEA 1,1 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Oprymea a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Oprymeu
3.
Ako užívať Oprymeu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Oprymeu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPRYMEA A NA ČO SA POUŽÍVA
Oprymea obsahuje účinnú látku pramipexol a patrí do skupiny
liekov nazývaných agonisti dopamínu,
ktoré stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa nervové
impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
Oprymea sa používa na:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iný liek pre Parkinsonovú chorobu).
-
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE OPRYMEU
NEUŽÍVAJTE OPRYMEU
-
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Pr
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Oprymea 0,088 mg tablety
Oprymea 0,18 mg tablety
Oprymea 0,35 mg tablety
Oprymea 0,7 mg tablety
Oprymea 1,1 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Oprymea 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,088 mg pramipexolu (čo zodpovedá 0,125 mg
monohydrátu
pramipexoliumdichloridu).
Oprymea 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,18 mg pramipexolu (čo zodpovedá 0,25 mg
monohydrátu
pramipexoliumdichloridu).
Oprymea 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,35 mg pramipexolu (čo zodpovedá 0,5 mg
monohydrátu
pramipexoliumdichloridu).
Oprymea 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,7 mg pramipexolu (čo zodpovedá 1 mg
monohydrátu
pramipexoliumdichloridu).
Oprymea 1,1 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,1 mg pramipexolu (čo zodpovedá 1,5 mg
monohydrátu
pramipexoliumdichloridu).
_Prosím, venujte pozornosť:_
Dávky pramipexolu, ktoré sú uvedené v literatúre, sa vzťahujú
na pramipexol vo forme soli.
Preto budú dávky uvádzané pre bázu pramipexolu, ako aj pre soľ
pramipexolu (v zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Oprymea 0,088 mg tablety
Biele, okrúhle, so skosenými hranami a vyrazeným kódom “P6” na
jednej strane tablety.
Oprymea 0,18 mg tablety
Biele, oválne, so skosenými hranami, s deliacimi ryhami na oboch
stranách a s vyrazeným kódom
“P7” na oboch poloviciach jednej strany tablety. Tableta sa môže
rozdeliť na rovnaké dávky.
Oprymea 0,35 mg tablety
Biele, oválne, so skosenými hranami, s deliacimi ryhami na oboch
stranách a s vyrazeným kódom
“P8” na oboch poloviciach jednej strany tablety. Tableta sa môže
rozdeliť na rovnaké dávky.
Oprymea 0,7 mg tablety
Biele, oválne, so skosenými hranami, s deliacimi ryhami na oboch
stranách a s vyrazeným kódom
“P9” na oboch poloviciach jednej strany tablety. Tableta sa môže
rozdeliť na rovnaké dávky.
Oprymea 1,1 mg tablety
3
Biele, okrúhle, so skosenými hran
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-03-2018
Notice patient Notice patient espagnol 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-03-2018
Notice patient Notice patient tchèque 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-03-2018
Notice patient Notice patient danois 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-03-2018
Notice patient Notice patient allemand 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-03-2018
Notice patient Notice patient estonien 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-03-2018
Notice patient Notice patient grec 31-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-03-2018
Notice patient Notice patient français 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-03-2018
Notice patient Notice patient italien 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-03-2018
Notice patient Notice patient letton 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-03-2018
Notice patient Notice patient lituanien 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-03-2018
Notice patient Notice patient hongrois 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-03-2018
Notice patient Notice patient maltais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-03-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-03-2018
Notice patient Notice patient polonais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-03-2018
Notice patient Notice patient portugais 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-03-2018
Notice patient Notice patient roumain 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-03-2018
Notice patient Notice patient slovène 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-03-2018
Notice patient Notice patient finnois 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-03-2018
Notice patient Notice patient suédois 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-03-2018
Notice patient Notice patient norvégien 31-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 31-07-2023
Notice patient Notice patient croate 31-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-03-2018

Afficher l'historique des documents