Oprymea

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
31-07-2023

Principio attivo:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Commercializzato da:

Krka, d.d., Novo mesto

Codice ATC:

N04BC05

INN (Nome Internazionale):

pramipexole

Gruppo terapeutico:

Antiparkinsonické lieky

Area terapeutica:

Parkinsonova choroba

Indicazioni terapeutiche:

Oprymea je indikovaný na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, až do konca etapy, keď sa účinnosť levodopa nosí mimo, alebo sa stane nekonzistentné a kolísanie terapeutický efekt sa vyskytujú (koniec dávka alebo "off" fluktuácie). Oprymea je indikovaný u dospelých na symptomatickou liečbu stredne silnej až silnej idiopatickou Syndróm Nepokojných Nôh v dávkach až 0. 54 mg base (0. 75 mg soli) (pozri časť 4.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2008-09-12

Foglio illustrativo

                                93
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
94
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
OPRYMEA 0,088 MG TABLETY
OPRYMEA 0,18 MG TABLETY
OPRYMEA 0,35 MG TABLETY
OPRYMEA 0,7 MG TABLETY
OPRYMEA 1,1 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Oprymea a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Oprymeu
3.
Ako užívať Oprymeu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Oprymeu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE OPRYMEA A NA ČO SA POUŽÍVA
Oprymea obsahuje účinnú látku pramipexol a patrí do skupiny
liekov nazývaných agonisti dopamínu,
ktoré stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa nervové
impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
Oprymea sa používa na:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iný liek pre Parkinsonovú chorobu).
-
liečbu príznakov stredne ťažkého až ťažkého primárneho
syndrómu nepokojných nôh (RLS)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE OPRYMEU
NEUŽÍVAJTE OPRYMEU
-
ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených v
časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Pr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Oprymea 0,088 mg tablety
Oprymea 0,18 mg tablety
Oprymea 0,35 mg tablety
Oprymea 0,7 mg tablety
Oprymea 1,1 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Oprymea 0,088 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,088 mg pramipexolu (čo zodpovedá 0,125 mg
monohydrátu
pramipexoliumdichloridu).
Oprymea 0,18 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,18 mg pramipexolu (čo zodpovedá 0,25 mg
monohydrátu
pramipexoliumdichloridu).
Oprymea 0,35 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,35 mg pramipexolu (čo zodpovedá 0,5 mg
monohydrátu
pramipexoliumdichloridu).
Oprymea 0,7 mg tablety
Každá tableta obsahuje 0,7 mg pramipexolu (čo zodpovedá 1 mg
monohydrátu
pramipexoliumdichloridu).
Oprymea 1,1 mg tablety
Každá tableta obsahuje 1,1 mg pramipexolu (čo zodpovedá 1,5 mg
monohydrátu
pramipexoliumdichloridu).
_Prosím, venujte pozornosť:_
Dávky pramipexolu, ktoré sú uvedené v literatúre, sa vzťahujú
na pramipexol vo forme soli.
Preto budú dávky uvádzané pre bázu pramipexolu, ako aj pre soľ
pramipexolu (v zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Oprymea 0,088 mg tablety
Biele, okrúhle, so skosenými hranami a vyrazeným kódom “P6” na
jednej strane tablety.
Oprymea 0,18 mg tablety
Biele, oválne, so skosenými hranami, s deliacimi ryhami na oboch
stranách a s vyrazeným kódom
“P7” na oboch poloviciach jednej strany tablety. Tableta sa môže
rozdeliť na rovnaké dávky.
Oprymea 0,35 mg tablety
Biele, oválne, so skosenými hranami, s deliacimi ryhami na oboch
stranách a s vyrazeným kódom
“P8” na oboch poloviciach jednej strany tablety. Tableta sa môže
rozdeliť na rovnaké dávky.
Oprymea 0,7 mg tablety
Biele, oválne, so skosenými hranami, s deliacimi ryhami na oboch
stranách a s vyrazeným kódom
“P9” na oboch poloviciach jednej strany tablety. Tableta sa môže
rozdeliť na rovnaké dávky.
Oprymea 1,1 mg tablety
3
Biele, okrúhle, so skosenými hran
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 31-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-03-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 31-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 31-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 31-07-2023

Visualizza cronologia documenti