Ongentys

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-05-2022

Ingredient activ:

opicapone

Disponibil de la:

Bial - Portela Cª, S.A.

Codul ATC:

N04

INN (nume internaţional):

opicapone

Grupul Terapeutică:

Parkinson-ellenes szerek

Zonă Terapeutică:

Parkinson kór

Indicații terapeutice:

Ongentys szerepel, mint kiegészítő terápia a levodopa készítmények / felnőtt betegek Parkinson-kór és a végén az adag-a motor ingadozások aki nem stabilizálódik a kombinációira DOPA dekarboxiláz-gátlók (DDCI). Ongentys szerepel, mint kiegészítő terápia a levodopa készítmények / felnőtt betegek Parkinson-kór és a végén az adag-a motor ingadozások aki nem stabilizálódik a kombinációira DOPA dekarboxiláz-gátlók (DDCI).

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2016-06-24

Prospect

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ONGENTYS 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
opikapon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ongentys és milyen betegségek esetén
alkalmazható
2.
Tudnivalók az Ongentys szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Ongentys-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ongentys-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONGENTYS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
Az Ongentys hatóanyaga az opikapon. A Parkinson-kór és a
kapcsolódó mozgászavarok kezelésére
alkalmazzák.
_ _
A Parkinson-kór az idegrendszer progresszív betegsége, amely
reszketést okoz, és a
mozgását érinti.
Az Ongentys-t olyan felnőtteknél alkalmazzák, akik már levodopa
és DOPA dekarboxiláz gátlókat
tartalmazó gyógyszereket szednek. Fokozza a levodopa hatásait, és
enyhíti a Parkinson-kór tüneteit és
a mozgászavarokat.
2.
TUDNIVALÓK AZ ONGENTYS SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ONGENTYS-T, HA:
-
allergiás az opikaponra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére;
-
mellékvese-daganata (amit phaeochromocytomának neveznek),
idegrendszeri daganata (amit
paragangliomának neveznek) 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ongentys 25 mg kemény kapszula
Ongentys 50 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ongentys 25 mg kemény kapszula
25 mg opikapont tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag
171,9 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
Ongentys 50 mg kemény kapszula
50 mg opikapont tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag
148,2 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Ongentys 25 mg kemény kapszula
Világoskék színű, 1-es méretű, körülbelül 19 mm hosszú
kapszulák,
„
OPC 25
”
felirattal a kapszula
kupakon, és
„
Bial
”
felirattal a kapszula testen.
Ongentys 50 mg kemény kapszula
Sötétkék színű, 1-es méretű, körülbelül 19 mm hosszú
kapszulák,
„
OPC 50
”
felirattal a kapszula
kupakon, és
„
Bial
”
felirattal a kapszula testen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ongentys adjuváns kezelésre javallott a levodopa/DOPA
dekarboxiláz (DDC) gátlókat tartalmazó
készítmények mellett a Parkinson-kóros és az említett
kombinációkra nem stabilizálódó dózis-végi
(end-of-dose) motoros fluktuációkat mutató betegeknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
3
Az opikapon ajánlott adagja 50 mg opikapon.
Az Ongentys-t naponta egyszer, lefekvéskor, legalább egy órával a
levodopa kombinációk előtt vagy
után kell bevenni.
_Dóziskorrekció a Parkinson-kór ellenes terápia folyamán _
Az Ongentys a levodopa kezelés kiegészítőjeként alkalmazandó,
és fokozza a levodopa hatásait. Ezért
a beteg klinikai állapotától függően az opikapon-kezelés első
napjaiban/heteiben gyakran szükséges a
levodopa dózisának módosítása az adagok közötti intervallum
növelésével és/vagy az adagonkénti
levodopa mennyiségének csökkentésével (lásd 4.4 pont).
_Kim
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-07-2016
Prospect Prospect spaniolă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-07-2016
Prospect Prospect cehă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-07-2016
Prospect Prospect daneză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-07-2016
Prospect Prospect germană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-07-2016
Prospect Prospect estoniană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-07-2016
Prospect Prospect greacă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-07-2016
Prospect Prospect engleză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-07-2016
Prospect Prospect franceză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-07-2016
Prospect Prospect italiană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-07-2016
Prospect Prospect letonă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-07-2016
Prospect Prospect lituaniană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-07-2016
Prospect Prospect malteză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-07-2016
Prospect Prospect olandeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-07-2016
Prospect Prospect poloneză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-07-2016
Prospect Prospect portugheză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-07-2016
Prospect Prospect română 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-07-2016
Prospect Prospect slovacă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-07-2016
Prospect Prospect slovenă 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-07-2016
Prospect Prospect suedeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-05-2022
Prospect Prospect islandeză 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-05-2022
Prospect Prospect croată 13-05-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-05-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-07-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor