Ongentys

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

opicapone

Dostępny od:

Bial - Portela Cª, S.A.

Kod ATC:

N04

INN (International Nazwa):

opicapone

Grupa terapeutyczna:

Parkinson-ellenes szerek

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinson kór

Wskazania:

Ongentys szerepel, mint kiegészítő terápia a levodopa készítmények / felnőtt betegek Parkinson-kór és a végén az adag-a motor ingadozások aki nem stabilizálódik a kombinációira DOPA dekarboxiláz-gátlók (DDCI). Ongentys szerepel, mint kiegészítő terápia a levodopa készítmények / felnőtt betegek Parkinson-kór és a végén az adag-a motor ingadozások aki nem stabilizálódik a kombinációira DOPA dekarboxiláz-gátlók (DDCI).

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2016-06-24

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ONGENTYS 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
opikapon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ongentys és milyen betegségek esetén
alkalmazható
2.
Tudnivalók az Ongentys szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Ongentys-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ongentys-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONGENTYS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
Az Ongentys hatóanyaga az opikapon. A Parkinson-kór és a
kapcsolódó mozgászavarok kezelésére
alkalmazzák.
_ _
A Parkinson-kór az idegrendszer progresszív betegsége, amely
reszketést okoz, és a
mozgását érinti.
Az Ongentys-t olyan felnőtteknél alkalmazzák, akik már levodopa
és DOPA dekarboxiláz gátlókat
tartalmazó gyógyszereket szednek. Fokozza a levodopa hatásait, és
enyhíti a Parkinson-kór tüneteit és
a mozgászavarokat.
2.
TUDNIVALÓK AZ ONGENTYS SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ONGENTYS-T, HA:
-
allergiás az opikaponra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére;
-
mellékvese-daganata (amit phaeochromocytomának neveznek),
idegrendszeri daganata (amit
paragangliomának neveznek) 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ongentys 25 mg kemény kapszula
Ongentys 50 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ongentys 25 mg kemény kapszula
25 mg opikapont tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag
171,9 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
Ongentys 50 mg kemény kapszula
50 mg opikapont tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag
148,2 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Ongentys 25 mg kemény kapszula
Világoskék színű, 1-es méretű, körülbelül 19 mm hosszú
kapszulák,
„
OPC 25
”
felirattal a kapszula
kupakon, és
„
Bial
”
felirattal a kapszula testen.
Ongentys 50 mg kemény kapszula
Sötétkék színű, 1-es méretű, körülbelül 19 mm hosszú
kapszulák,
„
OPC 50
”
felirattal a kapszula
kupakon, és
„
Bial
”
felirattal a kapszula testen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ongentys adjuváns kezelésre javallott a levodopa/DOPA
dekarboxiláz (DDC) gátlókat tartalmazó
készítmények mellett a Parkinson-kóros és az említett
kombinációkra nem stabilizálódó dózis-végi
(end-of-dose) motoros fluktuációkat mutató betegeknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
3
Az opikapon ajánlott adagja 50 mg opikapon.
Az Ongentys-t naponta egyszer, lefekvéskor, legalább egy órával a
levodopa kombinációk előtt vagy
után kell bevenni.
_Dóziskorrekció a Parkinson-kór ellenes terápia folyamán _
Az Ongentys a levodopa kezelés kiegészítőjeként alkalmazandó,
és fokozza a levodopa hatásait. Ezért
a beteg klinikai állapotától függően az opikapon-kezelés első
napjaiban/heteiben gyakran szükséges a
levodopa dózisának módosítása az adagok közötti intervallum
növelésével és/vagy az adagonkénti
levodopa mennyiségének csökkentésével (lásd 4.4 pont).
_Kim
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów