Ongentys

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-07-2016

유효 성분:

opicapone

제공처:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC 코드:

N04

INN (International Name):

opicapone

치료 그룹:

Parkinson-ellenes szerek

치료 영역:

Parkinson kór

치료 징후:

Ongentys szerepel, mint kiegészítő terápia a levodopa készítmények / felnőtt betegek Parkinson-kór és a végén az adag-a motor ingadozások aki nem stabilizálódik a kombinációira DOPA dekarboxiláz-gátlók (DDCI). Ongentys szerepel, mint kiegészítő terápia a levodopa készítmények / felnőtt betegek Parkinson-kór és a végén az adag-a motor ingadozások aki nem stabilizálódik a kombinációira DOPA dekarboxiláz-gátlók (DDCI).

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2016-06-24

환자 정보 전단

                                29
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
30
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ONGENTYS 25 MG KEMÉNY KAPSZULA
opikapon
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ongentys és milyen betegségek esetén
alkalmazható
2.
Tudnivalók az Ongentys szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Ongentys-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ongentys-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ONGENTYS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ
Az Ongentys hatóanyaga az opikapon. A Parkinson-kór és a
kapcsolódó mozgászavarok kezelésére
alkalmazzák.
_ _
A Parkinson-kór az idegrendszer progresszív betegsége, amely
reszketést okoz, és a
mozgását érinti.
Az Ongentys-t olyan felnőtteknél alkalmazzák, akik már levodopa
és DOPA dekarboxiláz gátlókat
tartalmazó gyógyszereket szednek. Fokozza a levodopa hatásait, és
enyhíti a Parkinson-kór tüneteit és
a mozgászavarokat.
2.
TUDNIVALÓK AZ ONGENTYS SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ONGENTYS-T, HA:
-
allergiás az opikaponra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére;
-
mellékvese-daganata (amit phaeochromocytomának neveznek),
idegrendszeri daganata (amit
paragangliomának neveznek) 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ongentys 25 mg kemény kapszula
Ongentys 50 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ongentys 25 mg kemény kapszula
25 mg opikapont tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag
171,9 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
Ongentys 50 mg kemény kapszula
50 mg opikapont tartalmaz kemény kapszulánként.
Ismert hatású segédanyag
148,2 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formájában) kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula)
Ongentys 25 mg kemény kapszula
Világoskék színű, 1-es méretű, körülbelül 19 mm hosszú
kapszulák,
„
OPC 25
”
felirattal a kapszula
kupakon, és
„
Bial
”
felirattal a kapszula testen.
Ongentys 50 mg kemény kapszula
Sötétkék színű, 1-es méretű, körülbelül 19 mm hosszú
kapszulák,
„
OPC 50
”
felirattal a kapszula
kupakon, és
„
Bial
”
felirattal a kapszula testen.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ongentys adjuváns kezelésre javallott a levodopa/DOPA
dekarboxiláz (DDC) gátlókat tartalmazó
készítmények mellett a Parkinson-kóros és az említett
kombinációkra nem stabilizálódó dózis-végi
(end-of-dose) motoros fluktuációkat mutató betegeknél.
_ _
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
3
Az opikapon ajánlott adagja 50 mg opikapon.
Az Ongentys-t naponta egyszer, lefekvéskor, legalább egy órával a
levodopa kombinációk előtt vagy
után kell bevenni.
_Dóziskorrekció a Parkinson-kór ellenes terápia folyamán _
Az Ongentys a levodopa kezelés kiegészítőjeként alkalmazandó,
és fokozza a levodopa hatásait. Ezért
a beteg klinikai állapotától függően az opikapon-kezelés első
napjaiban/heteiben gyakran szükséges a
levodopa dózisának módosítása az adagok közötti intervallum
növelésével és/vagy az adagonkénti
levodopa mennyiségének csökkentésével (lásd 4.4 pont).
_Kim
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-07-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기