Omidria

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
29-11-2023

Ingredient activ:

Ketorolac, фенилэфрин

Disponibil de la:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

Codul ATC:

S01

INN (nume internaţional):

phenylephrine, ketorolac

Grupul Terapeutică:

Ophthalmologicals

Zonă Terapeutică:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Indicații terapeutice:

Omidria je indiciran u odraslih za održavanje intraoperativni midrijazu, sprečavanje intraoperativni miosis i smanjenje akutne poslijeoperacijske očne boli operacije zamjena intraokularne leće.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2015-07-28

Prospect

                                22
B.
UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INTRAOKULARNI
IRIGAT
fenilefrin/ketorolak
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Omidria i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primijenite lijek Omidria
3.
Kako se Omidria primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Omidria
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OMIDRIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Omidria je lijek koji se koristi tijekom kirurškog zahvata na oku.
Sadrži djelatne tvari fenilefrin i
ketorolak. Fenilefrin djeluje tako što održava zjenice dilatirane
(proširene). Ketorolak je lijek za
ublažavanje boli koji se ubraja u skupinu nesteroidnih protuupalnih
lijekova (NSAIL-i); također pomaže
u sprječavanju kontrakcije (sužavanja) zjenica.
Omidria se koristi u odraslih osoba za irigaciju oka tijekom
kirurškog zahvata ugradnje nove leće (dijela
oka koji fokusira svijetlo koje prolazi kroz zjenicu kako bi se
omogućila jasnija slika). Ovaj se zahvat
zove zamjena intraokularne leće. Lijek se koristi za održavanje
zjenice dilatiranom (proširenom) tijekom
kirurškog zahvata i za smanjivanje boli u oku nakon zahvata.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMIJENITE LIJEK OMIDRIA
NEMOJTE PRIMIJENITI LIJEK OMIDRIA:
-
ako ste alergični na fenilefrin ili ketorolak ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)
-
ako imate bolest oka pod nazivom glaukom uskog kuta.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječnikom, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego primijenite lijek Omidr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Omidria 10 mg/mL + 3 mg/mL koncentrat za otopinu za intraokularni
irigat
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 4 mL koncentrata za otopinu sadrži fenilefrinklorid
koji odgovara 40,6 mg
(10,2 mg/mL) fenilefrina i ketorolaktrometamol koji odgovara 11,5 mg
(2,88 mg/mL) ketorolaka.
Nakon razrjeđivanja u 500 mL otopine irigata, otopina sadrži 0,081
mg/mL fenilefrina i 0,023 mg/mL
ketorolaka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za intraokularni irigat.
Bistra, bezbojna do blago žućkasta otopina sa pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Omidria je indicirana u odraslih osoba za održavanje intraoperativne
midrijaze, prevenciju
intraoperativne mioze i smanjenje akutne postoperativne okularne boli
pri kirurškom zahvatu zamjene
intraokularne leće.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Omidria se mora primjenjivati u kontroliranom kirurškom
okruženju od strane kvalificiranoga
oftamološkog kirurga iskusnog u izvođenju kirurškog zahvata zamjene
intraokularne leće.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 4,0 mL Omidria koncentrata za otopinu
razrijeđenog u 500 mL otopine
irigata, a primjenjuje se intraokularnom irigacijom zahvaćenog oka
tijekom kirurškog zahvata.
Za uputu o razrjeđivanju lijeka prije primjene vidjeti dio 6.6.
Posebne populacije
_Starije osobe _
Starija populacija ispitivana je u kliničkim ispitivanjima. Nije
potrebna prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena formalna ispitivanja s lijekom Omidria u bolesnika s
oštećenjem funkcije bubrega ili
jetre. U bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre ne
očekuju se potreba za prilagodbom doze ili
posebna razmatranja (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Omidria u djece mlađe od 18 godina
nisu ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
3
Način primjene
Intraokularno (nakon razrjeđivanja).
Samo za jednokratnu primje
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-09-2015
Prospect Prospect spaniolă 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-09-2015
Prospect Prospect cehă 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-09-2015
Prospect Prospect daneză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-09-2015
Prospect Prospect germană 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-09-2015
Prospect Prospect estoniană 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-09-2015
Prospect Prospect greacă 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-09-2015
Prospect Prospect engleză 09-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-09-2015
Prospect Prospect franceză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-09-2015
Prospect Prospect italiană 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-09-2015
Prospect Prospect letonă 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-09-2015
Prospect Prospect lituaniană 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-09-2015
Prospect Prospect maghiară 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-09-2015
Prospect Prospect malteză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-09-2015
Prospect Prospect olandeză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-09-2015
Prospect Prospect poloneză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-09-2015
Prospect Prospect portugheză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-09-2015
Prospect Prospect română 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-09-2015
Prospect Prospect slovacă 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-09-2015
Prospect Prospect slovenă 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-09-2015
Prospect Prospect finlandeză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-09-2015
Prospect Prospect suedeză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-09-2015
Prospect Prospect norvegiană 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-11-2023
Prospect Prospect islandeză 29-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-11-2023

Vizualizați istoricul documentelor