Omidria

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Ketorolac, фенилэфрин

متاح من:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC رمز:

S01

INN (الاسم الدولي):

phenylephrine, ketorolac

المجموعة العلاجية:

Ophthalmologicals

المجال العلاجي:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

الخصائص العلاجية:

Omidria je indiciran u odraslih za održavanje intraoperativni midrijazu, sprečavanje intraoperativni miosis i smanjenje akutne poslijeoperacijske očne boli operacije zamjena intraokularne leće.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2015-07-28

نشرة المعلومات

                                22
B.
UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INTRAOKULARNI
IRIGAT
fenilefrin/ketorolak
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Omidria i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primijenite lijek Omidria
3.
Kako se Omidria primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Omidria
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OMIDRIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Omidria je lijek koji se koristi tijekom kirurškog zahvata na oku.
Sadrži djelatne tvari fenilefrin i
ketorolak. Fenilefrin djeluje tako što održava zjenice dilatirane
(proširene). Ketorolak je lijek za
ublažavanje boli koji se ubraja u skupinu nesteroidnih protuupalnih
lijekova (NSAIL-i); također pomaže
u sprječavanju kontrakcije (sužavanja) zjenica.
Omidria se koristi u odraslih osoba za irigaciju oka tijekom
kirurškog zahvata ugradnje nove leće (dijela
oka koji fokusira svijetlo koje prolazi kroz zjenicu kako bi se
omogućila jasnija slika). Ovaj se zahvat
zove zamjena intraokularne leće. Lijek se koristi za održavanje
zjenice dilatiranom (proširenom) tijekom
kirurškog zahvata i za smanjivanje boli u oku nakon zahvata.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMIJENITE LIJEK OMIDRIA
NEMOJTE PRIMIJENITI LIJEK OMIDRIA:
-
ako ste alergični na fenilefrin ili ketorolak ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)
-
ako imate bolest oka pod nazivom glaukom uskog kuta.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječnikom, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego primijenite lijek Omidr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Omidria 10 mg/mL + 3 mg/mL koncentrat za otopinu za intraokularni
irigat
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 4 mL koncentrata za otopinu sadrži fenilefrinklorid
koji odgovara 40,6 mg
(10,2 mg/mL) fenilefrina i ketorolaktrometamol koji odgovara 11,5 mg
(2,88 mg/mL) ketorolaka.
Nakon razrjeđivanja u 500 mL otopine irigata, otopina sadrži 0,081
mg/mL fenilefrina i 0,023 mg/mL
ketorolaka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za intraokularni irigat.
Bistra, bezbojna do blago žućkasta otopina sa pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Omidria je indicirana u odraslih osoba za održavanje intraoperativne
midrijaze, prevenciju
intraoperativne mioze i smanjenje akutne postoperativne okularne boli
pri kirurškom zahvatu zamjene
intraokularne leće.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Omidria se mora primjenjivati u kontroliranom kirurškom
okruženju od strane kvalificiranoga
oftamološkog kirurga iskusnog u izvođenju kirurškog zahvata zamjene
intraokularne leće.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 4,0 mL Omidria koncentrata za otopinu
razrijeđenog u 500 mL otopine
irigata, a primjenjuje se intraokularnom irigacijom zahvaćenog oka
tijekom kirurškog zahvata.
Za uputu o razrjeđivanju lijeka prije primjene vidjeti dio 6.6.
Posebne populacije
_Starije osobe _
Starija populacija ispitivana je u kliničkim ispitivanjima. Nije
potrebna prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena formalna ispitivanja s lijekom Omidria u bolesnika s
oštećenjem funkcije bubrega ili
jetre. U bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre ne
očekuju se potreba za prilagodbom doze ili
posebna razmatranja (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Omidria u djece mlađe od 18 godina
nisu ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
3
Način primjene
Intraokularno (nakon razrjeđivanja).
Samo za jednokratnu primje
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-11-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 29-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-11-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات