Omidria

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-11-2023

Aktivni sastojci:

Ketorolac, фенилэфрин

Dostupno od:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC koda:

S01

INN (International ime):

phenylephrine, ketorolac

Terapijska grupa:

Ophthalmologicals

Područje terapije:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Terapijske indikacije:

Omidria je indiciran u odraslih za održavanje intraoperativni midrijazu, sprečavanje intraoperativni miosis i smanjenje akutne poslijeoperacijske očne boli operacije zamjena intraokularne leće.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2015-07-28

Uputa o lijeku

                                22
B.
UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INTRAOKULARNI
IRIGAT
fenilefrin/ketorolak
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Omidria i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primijenite lijek Omidria
3.
Kako se Omidria primjenjuje
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Omidria
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OMIDRIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Omidria je lijek koji se koristi tijekom kirurškog zahvata na oku.
Sadrži djelatne tvari fenilefrin i
ketorolak. Fenilefrin djeluje tako što održava zjenice dilatirane
(proširene). Ketorolak je lijek za
ublažavanje boli koji se ubraja u skupinu nesteroidnih protuupalnih
lijekova (NSAIL-i); također pomaže
u sprječavanju kontrakcije (sužavanja) zjenica.
Omidria se koristi u odraslih osoba za irigaciju oka tijekom
kirurškog zahvata ugradnje nove leće (dijela
oka koji fokusira svijetlo koje prolazi kroz zjenicu kako bi se
omogućila jasnija slika). Ovaj se zahvat
zove zamjena intraokularne leće. Lijek se koristi za održavanje
zjenice dilatiranom (proširenom) tijekom
kirurškog zahvata i za smanjivanje boli u oku nakon zahvata.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO PRIMIJENITE LIJEK OMIDRIA
NEMOJTE PRIMIJENITI LIJEK OMIDRIA:
-
ako ste alergični na fenilefrin ili ketorolak ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6.)
-
ako imate bolest oka pod nazivom glaukom uskog kuta.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječnikom, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego primijenite lijek Omidr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Omidria 10 mg/mL + 3 mg/mL koncentrat za otopinu za intraokularni
irigat
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 4 mL koncentrata za otopinu sadrži fenilefrinklorid
koji odgovara 40,6 mg
(10,2 mg/mL) fenilefrina i ketorolaktrometamol koji odgovara 11,5 mg
(2,88 mg/mL) ketorolaka.
Nakon razrjeđivanja u 500 mL otopine irigata, otopina sadrži 0,081
mg/mL fenilefrina i 0,023 mg/mL
ketorolaka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za intraokularni irigat.
Bistra, bezbojna do blago žućkasta otopina sa pH: 6,3 ± 0,3.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Omidria je indicirana u odraslih osoba za održavanje intraoperativne
midrijaze, prevenciju
intraoperativne mioze i smanjenje akutne postoperativne okularne boli
pri kirurškom zahvatu zamjene
intraokularne leće.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Lijek Omidria se mora primjenjivati u kontroliranom kirurškom
okruženju od strane kvalificiranoga
oftamološkog kirurga iskusnog u izvođenju kirurškog zahvata zamjene
intraokularne leće.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 4,0 mL Omidria koncentrata za otopinu
razrijeđenog u 500 mL otopine
irigata, a primjenjuje se intraokularnom irigacijom zahvaćenog oka
tijekom kirurškog zahvata.
Za uputu o razrjeđivanju lijeka prije primjene vidjeti dio 6.6.
Posebne populacije
_Starije osobe _
Starija populacija ispitivana je u kliničkim ispitivanjima. Nije
potrebna prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije bubrega ili jetre _
Nisu provedena formalna ispitivanja s lijekom Omidria u bolesnika s
oštećenjem funkcije bubrega ili
jetre. U bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega ili jetre ne
očekuju se potreba za prilagodbom doze ili
posebna razmatranja (vidjeti dio 5.2).
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost lijeka Omidria u djece mlađe od 18 godina
nisu ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
3
Način primjene
Intraokularno (nakon razrjeđivanja).
Samo za jednokratnu primje
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-09-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-11-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata