Olysio

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
23-05-2018

Ingredient activ:

simeprevir

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International NV

Codul ATC:

J05AE14

INN (nume internaţional):

simeprevir

Grupul Terapeutică:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Zonă Terapeutică:

Lifrarbólga C, langvinn

Indicații terapeutice:

Olysio er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu C (CHC) hjá fullorðnum sjúklingum. Fyrir lifrarbólgu C veira (HCV) arfgerð ákveðna virkni.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Aftakað

Data de autorizare:

2014-05-14

Prospect

                                47
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
OLYSIO 150 MG HÖRÐ HYLKI
simeprevír
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um OLYSIO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota OLYSIO
3.
Hvernig nota á OLYSIO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á OLYSIO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OLYSIO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ OLYSIO ER
-
OLYSIO inniheldur virka efnið „simeprevír“. Það vinnur gegn
veirunni sem veldur
lifrarbólgu C sýkingu, nefnd „lifrarbólgu C veira“ (HCV).
-
Ekki má nota OLYSIO eingöngu. Ávallt þarf að nota OLYSIO sem
hluta af meðferð með
öðrum lyfjum við langvarandi lifrarbólgu C sýkingu. Því er
mikilvægt að þú lesir einnig
fylgiseðlana sem fylgja þeim lyfjum áður en þú byrjar að nota
OLYSIO. Spyrjið lækninn eða
lyfjafræðing ef spurningar vakna varðandi eitthvert þessara lyfja.
VIÐ HVERJU OLYSIO ER NOTAÐ
OLYSIO er notað ásamt öðrum lyfjum við langvinnri (langvarandi)
lifrarbólgu C hjá fullorðnum.
HVERNIG OLYSIO 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
OLYSIO 150 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hart hylki inniheldur simeprevír natríum sem samsvarar 150 mg
af simeprevíri (simeprevir).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 78,4 mg af
laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki)
Hvítt matarlímshylki sem er um það bil 22 mm langt, merkt
„TMC435 150“ með svörtu bleki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
OLYSIO er ætlað, ásamt öðrum lyfjum, til meðferðar við
langvinnri lifrarbólgu C (CHC) hjá
fullorðnum sjúklingum (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Við virkni lifrarbólgu C veiru (HCV) af sérstakri arfgerð, sjá
kafla 4.4 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð við langvinnri lifrarbólgu C á
að hefja og hafa eftirlit með meðferð
með OLYSIO.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af OLYSIO er eitt 150 mg hylki einu sinni á
sólarhring, með mat.
OLYSIO á að nota í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til
meðferðar við langvinnri lifrarbólgu C
(sjá kafla 5.1). Þegar verið er að íhuga samsetta meðferð með
OLYSIO ásamt peginterferon alfa og
ríbavírini hjá sjúklingum með HCV af arfgerð 1a skal athuga með
prófunum hvort sjúklingar eru með
veiru með NS3 Q80K fjölbreytni áður en meðferð hefst (sjá kafla
4.4).
Lesið einnig samantekt á eiginleikum lyfjanna sem nota á í
samsettri meðferð með OLYSIO.
Ráðlögð lyf til samhliða meðferðar og lengd samsettrar
meðferðar með OLYSIO eru gefin upp í
töflum 1 og 2.
TAFLA 1:
RÁÐLÖGÐ LENGD SAMSETTRAR MEÐFERÐAR MEÐ OLYSIO OG SOFOSBUVÍR
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-05-2018
Prospect Prospect spaniolă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-05-2018
Prospect Prospect cehă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-05-2018
Prospect Prospect daneză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-05-2018
Prospect Prospect germană 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-05-2018
Prospect Prospect estoniană 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-05-2018
Prospect Prospect greacă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-05-2018
Prospect Prospect engleză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-05-2018
Prospect Prospect franceză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-05-2018
Prospect Prospect italiană 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-05-2018
Prospect Prospect letonă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-05-2018
Prospect Prospect lituaniană 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-05-2018
Prospect Prospect maghiară 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-05-2018
Prospect Prospect malteză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-05-2018
Prospect Prospect olandeză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-05-2018
Prospect Prospect poloneză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-05-2018
Prospect Prospect portugheză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-05-2018
Prospect Prospect română 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-05-2018
Prospect Prospect slovacă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-05-2018
Prospect Prospect slovenă 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-05-2018
Prospect Prospect finlandeză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-05-2018
Prospect Prospect suedeză 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-05-2018
Prospect Prospect norvegiană 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-05-2018
Prospect Prospect croată 23-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-05-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor