Olysio

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-05-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-05-2018

Bahan aktif:

simeprevir

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

J05AE14

INN (Nama Antarabangsa):

simeprevir

Kumpulan terapeutik:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Kawasan terapeutik:

Lifrarbólga C, langvinn

Tanda-tanda terapeutik:

Olysio er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu C (CHC) hjá fullorðnum sjúklingum. Fyrir lifrarbólgu C veira (HCV) arfgerð ákveðna virkni.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Aftakað

Tarikh kebenaran:

2014-05-14

Risalah maklumat

                                47
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
OLYSIO 150 MG HÖRÐ HYLKI
simeprevír
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um OLYSIO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota OLYSIO
3.
Hvernig nota á OLYSIO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á OLYSIO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OLYSIO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ OLYSIO ER
-
OLYSIO inniheldur virka efnið „simeprevír“. Það vinnur gegn
veirunni sem veldur
lifrarbólgu C sýkingu, nefnd „lifrarbólgu C veira“ (HCV).
-
Ekki má nota OLYSIO eingöngu. Ávallt þarf að nota OLYSIO sem
hluta af meðferð með
öðrum lyfjum við langvarandi lifrarbólgu C sýkingu. Því er
mikilvægt að þú lesir einnig
fylgiseðlana sem fylgja þeim lyfjum áður en þú byrjar að nota
OLYSIO. Spyrjið lækninn eða
lyfjafræðing ef spurningar vakna varðandi eitthvert þessara lyfja.
VIÐ HVERJU OLYSIO ER NOTAÐ
OLYSIO er notað ásamt öðrum lyfjum við langvinnri (langvarandi)
lifrarbólgu C hjá fullorðnum.
HVERNIG OLYSIO 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
OLYSIO 150 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hart hylki inniheldur simeprevír natríum sem samsvarar 150 mg
af simeprevíri (simeprevir).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 78,4 mg af
laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki)
Hvítt matarlímshylki sem er um það bil 22 mm langt, merkt
„TMC435 150“ með svörtu bleki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
OLYSIO er ætlað, ásamt öðrum lyfjum, til meðferðar við
langvinnri lifrarbólgu C (CHC) hjá
fullorðnum sjúklingum (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Við virkni lifrarbólgu C veiru (HCV) af sérstakri arfgerð, sjá
kafla 4.4 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð við langvinnri lifrarbólgu C á
að hefja og hafa eftirlit með meðferð
með OLYSIO.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af OLYSIO er eitt 150 mg hylki einu sinni á
sólarhring, með mat.
OLYSIO á að nota í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til
meðferðar við langvinnri lifrarbólgu C
(sjá kafla 5.1). Þegar verið er að íhuga samsetta meðferð með
OLYSIO ásamt peginterferon alfa og
ríbavírini hjá sjúklingum með HCV af arfgerð 1a skal athuga með
prófunum hvort sjúklingar eru með
veiru með NS3 Q80K fjölbreytni áður en meðferð hefst (sjá kafla
4.4).
Lesið einnig samantekt á eiginleikum lyfjanna sem nota á í
samsettri meðferð með OLYSIO.
Ráðlögð lyf til samhliða meðferðar og lengd samsettrar
meðferðar með OLYSIO eru gefin upp í
töflum 1 og 2.
TAFLA 1:
RÁÐLÖGÐ LENGD SAMSETTRAR MEÐFERÐAR MEÐ OLYSIO OG SOFOSBUVÍR
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-05-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen