Olysio

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
23-05-2018

Aktív összetevők:

simeprevir

Beszerezhető a:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kód:

J05AE14

INN (nemzetközi neve):

simeprevir

Terápiás csoport:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Terápiás terület:

Lifrarbólga C, langvinn

Terápiás javallatok:

Olysio er ætlað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til meðferðar við langvarandi lifrarbólgu C (CHC) hjá fullorðnum sjúklingum. Fyrir lifrarbólgu C veira (HCV) arfgerð ákveðna virkni.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Aftakað

Engedély dátuma:

2014-05-14

Betegtájékoztató

                                47
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
OLYSIO 150 MG HÖRÐ HYLKI
simeprevír
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um OLYSIO og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota OLYSIO
3.
Hvernig nota á OLYSIO
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á OLYSIO
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OLYSIO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ OLYSIO ER
-
OLYSIO inniheldur virka efnið „simeprevír“. Það vinnur gegn
veirunni sem veldur
lifrarbólgu C sýkingu, nefnd „lifrarbólgu C veira“ (HCV).
-
Ekki má nota OLYSIO eingöngu. Ávallt þarf að nota OLYSIO sem
hluta af meðferð með
öðrum lyfjum við langvarandi lifrarbólgu C sýkingu. Því er
mikilvægt að þú lesir einnig
fylgiseðlana sem fylgja þeim lyfjum áður en þú byrjar að nota
OLYSIO. Spyrjið lækninn eða
lyfjafræðing ef spurningar vakna varðandi eitthvert þessara lyfja.
VIÐ HVERJU OLYSIO ER NOTAÐ
OLYSIO er notað ásamt öðrum lyfjum við langvinnri (langvarandi)
lifrarbólgu C hjá fullorðnum.
HVERNIG OLYSIO 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
OLYSIO 150 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hart hylki inniheldur simeprevír natríum sem samsvarar 150 mg
af simeprevíri (simeprevir).
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hylki inniheldur 78,4 mg af
laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki)
Hvítt matarlímshylki sem er um það bil 22 mm langt, merkt
„TMC435 150“ með svörtu bleki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
OLYSIO er ætlað, ásamt öðrum lyfjum, til meðferðar við
langvinnri lifrarbólgu C (CHC) hjá
fullorðnum sjúklingum (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Við virkni lifrarbólgu C veiru (HCV) af sérstakri arfgerð, sjá
kafla 4.4 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknir með reynslu af meðferð við langvinnri lifrarbólgu C á
að hefja og hafa eftirlit með meðferð
með OLYSIO.
Skammtar
Ráðlagður skammtur af OLYSIO er eitt 150 mg hylki einu sinni á
sólarhring, með mat.
OLYSIO á að nota í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til
meðferðar við langvinnri lifrarbólgu C
(sjá kafla 5.1). Þegar verið er að íhuga samsetta meðferð með
OLYSIO ásamt peginterferon alfa og
ríbavírini hjá sjúklingum með HCV af arfgerð 1a skal athuga með
prófunum hvort sjúklingar eru með
veiru með NS3 Q80K fjölbreytni áður en meðferð hefst (sjá kafla
4.4).
Lesið einnig samantekt á eiginleikum lyfjanna sem nota á í
samsettri meðferð með OLYSIO.
Ráðlögð lyf til samhliða meðferðar og lengd samsettrar
meðferðar með OLYSIO eru gefin upp í
töflum 1 og 2.
TAFLA 1:
RÁÐLÖGÐ LENGD SAMSETTRAR MEÐFERÐAR MEÐ OLYSIO OG SOFOSBUVÍR
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-05-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 23-05-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 23-05-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 23-05-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése