Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-07-2014

Ingredient activ:

olanzapin

Disponibil de la:

Cipla (EU) Limited

Codul ATC:

N05AH03

INN (nume internaţional):

olanzapine

Grupul Terapeutică:

neuroleptika

Zonă Terapeutică:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicații terapeutice:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2007-11-14

Prospect

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
96
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
97
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLANZAPIN CIPLA 2,5 MG DRAGERADE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 5 MG DRAGERADE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 7,5 MG DRAGERADE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 10 MG DRAGERADE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 15 MG DRAGERADE TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad OLANZAPIN CIPLA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar OLANZAPIN CIPLA
3.
Hur du tar OLANZAPIN CIPLA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur OLANZAPIN CIPLA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLANZAPIN CIPLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
OLANZAPIN CIPLA tillhör läkemedelsgruppen neuroleptika. och används
för att behandla följande
tillstånd:

Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa tillstånd
kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.

Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori
OLANZAPIN CIPLA förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och som
har svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLANZAPIN CIPLA
TA INTE OLANZAPIN CIPLA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olanzapin Cipla 2,5 mg dragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dragerad tablett innehåller 2,5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje dragerad tablett innehåller 80.7
mg laktosmonohydrat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Dragerad tablett
Vita, runda, bikonvexa, dragerade tabletter märkta med "2.5" på ena
sidan och ”OLZ” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Vuxna _
Behandling av schizofreni.
OLANZAPIN CIPLA är effektivt vid underhållsbehandling till patienter
som visat initial klinisk
respons.
Behandling av måttlig till svår manisk episod.
Profylaktisk behandling av återfall i bipolär sjukdom hos patienter
som svarat på
olanzapinbehandling vid manisk episod (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna _
Schizofreni: Rekommenderad startdos är 10 mg en gång om dagen.
Manisk episod: Startdosen är 15 mg som daglig engångsdos vid
monoterapi eller 10 mg dagligen vid
kombinationsbehandling (se avsnitt 5.1).
Profylax av återfall i bipolär sjukdom: Rekommenderad startdos är
10 mg/dag. Patienter som fått
olanzapin för behandling av manisk episod kan fortsätta med samma
dos för den profylaktiska
behandlingen. Om en ny manisk, blandad eller depressiv episod
inträffar ska olanzapinbehandlingen
fortsätta (med dosoptimering då så erfordras), med kompletterande
behandling av
förstämningssymtom, beroende på den kliniska situationen.
Dosen kan därefter, vid behandling av schizofreni, manisk episod och
profylax av återfall i bipolär
sjukdom, anpassas individuellt inom dosområdet 5-20 mg dagligen
beroende på patientens kliniska
respons. Ökning till högre dos än rekommenderad startdos bör
göras först efter en klinisk utvärdering
och bör då ske med minst 24 timmars intervall. Olanzapin ka
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-07-2014
Prospect Prospect spaniolă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-07-2014
Prospect Prospect cehă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-07-2014
Prospect Prospect daneză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-07-2014
Prospect Prospect germană 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-07-2014
Prospect Prospect estoniană 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-07-2014
Prospect Prospect greacă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-07-2014
Prospect Prospect engleză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-07-2014
Prospect Prospect franceză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-07-2014
Prospect Prospect italiană 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-07-2014
Prospect Prospect letonă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-07-2014
Prospect Prospect lituaniană 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-07-2014
Prospect Prospect maghiară 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-07-2014
Prospect Prospect malteză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-07-2014
Prospect Prospect olandeză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-07-2014
Prospect Prospect poloneză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-07-2014
Prospect Prospect portugheză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-07-2014
Prospect Prospect română 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-07-2014
Prospect Prospect slovacă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-07-2014
Prospect Prospect slovenă 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-07-2014
Prospect Prospect finlandeză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-07-2014
Prospect Prospect norvegiană 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-07-2014
Prospect Prospect islandeză 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-07-2014
Prospect Prospect croată 24-07-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-07-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-07-2014

Căutați alerte legate de acest produs