Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

olanzapin

Доступна з:

Cipla (EU) Limited

Код атс:

N05AH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

olanzapine

Терапевтична група:

neuroleptika

Терапевтична области:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапевтичні свідчення:

AdultsOlanzapine är indicerat för behandling av schizofreni. Olanzapin är en effektiv upprätthålla klinisk förbättring under fortsatt behandling av patienter som har visat en första behandling svar. Olanzapin är indicerat för behandling av måttlig till svår manisk episod. Hos patienter vars manisk episod har svarat på olanzapin behandling, olanzapin är indicerat för prevention av återfall hos patienter med bipolär sjukdom.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

kallas

Дата Авторизація:

2007-11-14

інформаційний буклет

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
96
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
97
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
OLANZAPIN CIPLA 2,5 MG DRAGERADE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 5 MG DRAGERADE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 7,5 MG DRAGERADE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 10 MG DRAGERADE TABLETTER
OLANZAPIN CIPLA 15 MG DRAGERADE TABLETTER
olanzapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad OLANZAPIN CIPLA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar OLANZAPIN CIPLA
3.
Hur du tar OLANZAPIN CIPLA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur OLANZAPIN CIPLA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD OLANZAPIN CIPLA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
OLANZAPIN CIPLA tillhör läkemedelsgruppen neuroleptika. och används
för att behandla följande
tillstånd:

Schizofreni, en sjukdom med symtom som att höra, se eller förnimma
något som inte finns,
vanföreställningar, ovanlig misstänksamhet och tillbakadragenhet.
Personer med dessa tillstånd
kan också känna sig deprimerade, ängsliga eller spända.

Måttliga till svåra maniska episoder, ett tillstånd med symtom som
upphetsning och eufori
OLANZAPIN CIPLA förhindrar återfall av dessa symtom hos patienter
med bipolär sjukdom och som
har svarat på olanzapinbehandling i den maniska fasen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR OLANZAPIN CIPLA
TA INTE OLANZAPIN CIPLA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Olanzapin Cipla 2,5 mg dragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dragerad tablett innehåller 2,5 mg olanzapin.
Hjälpämne med känd effekt: Varje dragerad tablett innehåller 80.7
mg laktosmonohydrat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Dragerad tablett
Vita, runda, bikonvexa, dragerade tabletter märkta med "2.5" på ena
sidan och ”OLZ” på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Vuxna _
Behandling av schizofreni.
OLANZAPIN CIPLA är effektivt vid underhållsbehandling till patienter
som visat initial klinisk
respons.
Behandling av måttlig till svår manisk episod.
Profylaktisk behandling av återfall i bipolär sjukdom hos patienter
som svarat på
olanzapinbehandling vid manisk episod (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna _
Schizofreni: Rekommenderad startdos är 10 mg en gång om dagen.
Manisk episod: Startdosen är 15 mg som daglig engångsdos vid
monoterapi eller 10 mg dagligen vid
kombinationsbehandling (se avsnitt 5.1).
Profylax av återfall i bipolär sjukdom: Rekommenderad startdos är
10 mg/dag. Patienter som fått
olanzapin för behandling av manisk episod kan fortsätta med samma
dos för den profylaktiska
behandlingen. Om en ny manisk, blandad eller depressiv episod
inträffar ska olanzapinbehandlingen
fortsätta (med dosoptimering då så erfordras), med kompletterande
behandling av
förstämningssymtom, beroende på den kliniska situationen.
Dosen kan därefter, vid behandling av schizofreni, manisk episod och
profylax av återfall i bipolär
sjukdom, anpassas individuellt inom dosområdet 5-20 mg dagligen
beroende på patientens kliniska
respons. Ökning till högre dos än rekommenderad startdos bör
göras först efter en klinisk utvärdering
och bör då ske med minst 24 timmars intervall. Olanzapin ka
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-07-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-07-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-07-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-07-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-07-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-07-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів