Nuwiq

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
07-11-2022

Ingredient activ:

simoctocog alfa

Disponibil de la:

Octapharma AB

Codul ATC:

B02BD02

INN (nume internaţional):

simoctocog alfa

Grupul Terapeutică:

Fatturi ta 'koagulazzjoni tad-demm

Zonă Terapeutică:

Hemofilja A

Indicații terapeutice:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Nuwiq jistgħu jiġu użati għall-gruppi kollha tal-età.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2014-07-22

Prospect

                                46
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NUWIQ 250 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 500 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 1000 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 1500 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 2000 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 2500 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 3000 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 4000 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
simoctocog alfa (fattur VIII ta’ koagulazzjoni umana rikombinanti)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Nuwiq u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Nuwiq
3.
Kif għandek tuża Nuwiq
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Nuwiq
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NUWIQ U GĦALXIEX JINTUŻA
Nuwiq fih is-sustanza attiva fattur VIII ta’ koagulazzjoni
rikombinanti umana (simoctocog alfa).
Fattur VIII huwa meħtieġ għad-demm sabiex jifforma emboli u jwaqqaf
l-emorraġija. F’pazjenti
b’emofilja A (nuqqas ta’ fattur VIII mit-twelid), il-fattur VIII
ikun nieqes jew ma jiffunzjonax sew.
Nuwiq
jissostitwixxi
l-fattur
nieqes
ta’
fattur
VIII
u
jintuża
għal
trattament
u
prevenzjoni
ta’
emorraġiji f’pazjenti b’emofilja A u jista’ jiġi wżat għal
kwalunkwe età.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nuwiq 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 1500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 2500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 4000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Nuwiq 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 250 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Nuwiq 250 IU fih madwar 100 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa
wara r-rikostituzzjoni.
Nuwiq 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 500 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Nuwiq 500 IU fih madwar 200 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa
wara r-rikostituzzjoni.
Nuwiq 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 1000 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 IU fih madwar 400 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog
alfa wara r-rikostituzzjoni.
Nuwiq 1500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 1500 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 IU fih madwar 600 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog
alfa wara r-rikostituzzjoni.
Nuwiq 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 2000 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 IU fih madwar 800 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagul
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-01-2018
Prospect Prospect spaniolă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-01-2018
Prospect Prospect cehă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-01-2018
Prospect Prospect daneză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-01-2018
Prospect Prospect germană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-01-2018
Prospect Prospect estoniană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-01-2018
Prospect Prospect greacă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-01-2018
Prospect Prospect engleză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-01-2018
Prospect Prospect franceză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-01-2018
Prospect Prospect italiană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-01-2018
Prospect Prospect letonă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-01-2018
Prospect Prospect lituaniană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-01-2018
Prospect Prospect maghiară 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-01-2018
Prospect Prospect olandeză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-01-2018
Prospect Prospect poloneză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-01-2018
Prospect Prospect portugheză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-01-2018
Prospect Prospect română 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-01-2018
Prospect Prospect slovacă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-01-2018
Prospect Prospect slovenă 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-01-2018
Prospect Prospect finlandeză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-01-2018
Prospect Prospect suedeză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-01-2018
Prospect Prospect norvegiană 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-11-2022
Prospect Prospect islandeză 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-11-2022
Prospect Prospect croată 07-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-01-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor