Nuwiq

Pays: Union européenne

Langue: maltais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

simoctocog alfa

Disponible depuis:

Octapharma AB

Code ATC:

B02BD02

DCI (Dénomination commune internationale):

simoctocog alfa

Groupe thérapeutique:

Fatturi ta 'koagulazzjoni tad-demm

Domaine thérapeutique:

Hemofilja A

indications thérapeutiques:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja A (nuqqas konġenitali ta' fattur VIII). Nuwiq jistgħu jiġu użati għall-gruppi kollha tal-età.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

Awtorizzat

Date de l'autorisation:

2014-07-22

Notice patient

                                46
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
47
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NUWIQ 250 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 500 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 1000 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 1500 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 2000 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 2500 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 3000 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
NUWIQ 4000 IU, TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI
simoctocog alfa (fattur VIII ta’ koagulazzjoni umana rikombinanti)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Nuwiq u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Nuwiq
3.
Kif għandek tuża Nuwiq
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Nuwiq
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NUWIQ U GĦALXIEX JINTUŻA
Nuwiq fih is-sustanza attiva fattur VIII ta’ koagulazzjoni
rikombinanti umana (simoctocog alfa).
Fattur VIII huwa meħtieġ għad-demm sabiex jifforma emboli u jwaqqaf
l-emorraġija. F’pazjenti
b’emofilja A (nuqqas ta’ fattur VIII mit-twelid), il-fattur VIII
ikun nieqes jew ma jiffunzjonax sew.
Nuwiq
jissostitwixxi
l-fattur
nieqes
ta’
fattur
VIII
u
jintuża
għal
trattament
u
prevenzjoni
ta’
emorraġiji f’pazjenti b’emofilja A u jista’ jiġi wżat għal
kwalunkwe età.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nuwiq 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 1500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 2500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 3000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Nuwiq 4000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Nuwiq 250 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 250 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Nuwiq 250 IU fih madwar 100 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa
wara r-rikostituzzjoni.
Nuwiq 500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 500 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Nuwiq 500 IU fih madwar 200 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa
wara r-rikostituzzjoni.
Nuwiq 1000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 1000 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Nuwiq 1000 IU fih madwar 400 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog
alfa wara r-rikostituzzjoni.
Nuwiq 1500 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 1500 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Nuwiq 1500 IU fih madwar 600 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog
alfa wara r-rikostituzzjoni.
Nuwiq 2000 IU trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Kull kunjett fih ġeneralment 2000 IU ta’ fattur VIII ta’
koagulazzjoni (rDNA) uman, simoctocog alfa.
Nuwiq 2000 IU fih madwar 800 IU/mL ta’ fattur VIII ta’
koagul
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-01-2018
Notice patient Notice patient espagnol 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-01-2018
Notice patient Notice patient tchèque 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-01-2018
Notice patient Notice patient danois 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-01-2018
Notice patient Notice patient allemand 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-01-2018
Notice patient Notice patient estonien 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-01-2018
Notice patient Notice patient grec 07-11-2022
Notice patient Notice patient anglais 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-01-2018
Notice patient Notice patient français 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-01-2018
Notice patient Notice patient italien 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-01-2018
Notice patient Notice patient letton 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-01-2018
Notice patient Notice patient lituanien 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-01-2018
Notice patient Notice patient hongrois 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-01-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-01-2018
Notice patient Notice patient polonais 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-01-2018
Notice patient Notice patient portugais 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-01-2018
Notice patient Notice patient roumain 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-01-2018
Notice patient Notice patient slovaque 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-01-2018
Notice patient Notice patient slovène 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-01-2018
Notice patient Notice patient finnois 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-01-2018
Notice patient Notice patient suédois 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-01-2018
Notice patient Notice patient norvégien 07-11-2022
Notice patient Notice patient islandais 07-11-2022
Notice patient Notice patient croate 07-11-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-01-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents