Nonafact

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
18-02-2020

Ingredient activ:

fattur tal-koagulazzjoni uman IX

Disponibil de la:

Sanquin Plasma Products B.V.

Codul ATC:

B02BD04

INN (nume internaţional):

human coagulation factor IX

Grupul Terapeutică:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Zonă Terapeutică:

Hemofilja B

Indicații terapeutice:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja B (defiċjenza konġenitali tal-fattur IX).

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Irtirat

Data de autorizare:

2001-07-03

Prospect

                                ANNESS I
KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT FIL-QOSOR
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nonafact 100 IU/ml trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Nonafact fih 100 IU/ml (500 IU/5ml jew 1000 IU/10ml) ta’ fattur IX
ta’ koagulazzjoni umana meta
jkun rikostitwit b’5 ml jew 10 ml, rispettivament, ta’ ilma
għall-injezzjonijiet.
Kull fjala fiha 500 IU jew 1000 IU ta’ fattur IX ta’ koagulazzjoni
umana.
Il-qawwa tal-prodott (IU) hija determinata bl-użu ta’ metodu
ekwivalenti għall-metodu tat-test deskritt
fil-Famakopeja Ewropea. L-attività speċifika ta’ Nonafact hija
mill-inqas 200 IU/mg proteina.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura u profilassi ta’ fsada (ħruġ ta’ demm) f’pazjenti li
jbatu mill-emofilja B (defiċjenza konġenitali
tal-fattur IX)
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Pożoloġija _
Il-kura għandha tinbeda taħt is-sorveljanza ta’ tabib esperjenzat
fil-kura ta’ l-emofilja.
Id-doża u t-tul tat-terapija ta’ sostituzzjoni jiddependu
mis-severità tad-defiċjenza tal-fattur IX. Fatturi
oħra determinanti huma l-post u l-gravità ta’ l-emorraġija u
l-kondizzjoni klinika tal-pazjent.
In-numru ta’ unitajiet ta’ fattur IX mogħtija huwa espress
f’Unitajiet Internazzjonali (IU), li huma
relatati ma’ l-Istandard Internazzjonali kurrenti għal konċentrat
ta’ fattur IX kif approvat mill-WHO.
L-attivita’ tal-fattur IX fil-plażma hija espressa jew bħala
peċentwali (relattiva għall-plażma umana
normali) jew f’Unitajiet Internazzjonali (relattiva għal
l-istandard internazzjonali għal fattur IX fil-
plażma).
Unità Internazzjonali waħda(IU) ta’ l-attività ta’ fattur IX
hija relatata mal-kwantità ta’ fattur IX fl-
Istandard Internazzjonali għal fattur II, VII, IX u X fil-plażma
uman
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ANNESS I
KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT FIL-QOSOR
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nonafact 100 IU/ml trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Nonafact fih 100 IU/ml (500 IU/5ml jew 1000 IU/10ml) ta’ fattur IX
ta’ koagulazzjoni umana meta
jkun rikostitwit b’5 ml jew 10 ml, rispettivament, ta’ ilma
għall-injezzjonijiet.
Kull fjala fiha 500 IU jew 1000 IU ta’ fattur IX ta’ koagulazzjoni
umana.
Il-qawwa tal-prodott (IU) hija determinata bl-użu ta’ metodu
ekwivalenti għall-metodu tat-test deskritt
fil-Famakopeja Ewropea. L-attività speċifika ta’ Nonafact hija
mill-inqas 200 IU/mg proteina.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura u profilassi ta’ fsada (ħruġ ta’ demm) f’pazjenti li
jbatu mill-emofilja B (defiċjenza konġenitali
tal-fattur IX)
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Pożoloġija _
Il-kura għandha tinbeda taħt is-sorveljanza ta’ tabib esperjenzat
fil-kura ta’ l-emofilja.
Id-doża u t-tul tat-terapija ta’ sostituzzjoni jiddependu
mis-severità tad-defiċjenza tal-fattur IX. Fatturi
oħra determinanti huma l-post u l-gravità ta’ l-emorraġija u
l-kondizzjoni klinika tal-pazjent.
In-numru ta’ unitajiet ta’ fattur IX mogħtija huwa espress
f’Unitajiet Internazzjonali (IU), li huma
relatati ma’ l-Istandard Internazzjonali kurrenti għal konċentrat
ta’ fattur IX kif approvat mill-WHO.
L-attivita’ tal-fattur IX fil-plażma hija espressa jew bħala
peċentwali (relattiva għall-plażma umana
normali) jew f’Unitajiet Internazzjonali (relattiva għal
l-istandard internazzjonali għal fattur IX fil-
plażma).
Unità Internazzjonali waħda(IU) ta’ l-attività ta’ fattur IX
hija relatata mal-kwantità ta’ fattur IX fl-
Istandard Internazzjonali għal fattur II, VII, IX u X fil-plażma
uman
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-02-2020
Prospect Prospect spaniolă 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-02-2020
Prospect Prospect cehă 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-02-2020
Prospect Prospect daneză 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-02-2020
Prospect Prospect germană 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-02-2020
Prospect Prospect estoniană 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-02-2020
Prospect Prospect greacă 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-02-2020
Prospect Prospect engleză 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-02-2020
Prospect Prospect franceză 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-02-2020
Prospect Prospect italiană 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-02-2020
Prospect Prospect letonă 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-02-2020
Prospect Prospect lituaniană 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-02-2020
Prospect Prospect maghiară 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-02-2020
Prospect Prospect olandeză 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-02-2020
Prospect Prospect poloneză 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-02-2020
Prospect Prospect portugheză 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-02-2020
Prospect Prospect română 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-02-2020
Prospect Prospect slovacă 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-02-2020
Prospect Prospect slovenă 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-02-2020
Prospect Prospect finlandeză 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-02-2020
Prospect Prospect suedeză 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-02-2020
Prospect Prospect norvegiană 10-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-01-2017
Prospect Prospect islandeză 10-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-01-2017
Prospect Prospect croată 18-02-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-02-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-02-2020

Vizualizați istoricul documentelor