Nonafact

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

fattur tal-koagulazzjoni uman IX

Pieejams no:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATĶ kods:

B02BD04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

human coagulation factor IX

Ārstniecības grupa:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Ārstniecības joma:

Hemofilja B

Ārstēšanas norādes:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja B (defiċjenza konġenitali tal-fattur IX).

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Irtirat

Autorizācija datums:

2001-07-03

Lietošanas instrukcija

                                ANNESS I
KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT FIL-QOSOR
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nonafact 100 IU/ml trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Nonafact fih 100 IU/ml (500 IU/5ml jew 1000 IU/10ml) ta’ fattur IX
ta’ koagulazzjoni umana meta
jkun rikostitwit b’5 ml jew 10 ml, rispettivament, ta’ ilma
għall-injezzjonijiet.
Kull fjala fiha 500 IU jew 1000 IU ta’ fattur IX ta’ koagulazzjoni
umana.
Il-qawwa tal-prodott (IU) hija determinata bl-użu ta’ metodu
ekwivalenti għall-metodu tat-test deskritt
fil-Famakopeja Ewropea. L-attività speċifika ta’ Nonafact hija
mill-inqas 200 IU/mg proteina.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura u profilassi ta’ fsada (ħruġ ta’ demm) f’pazjenti li
jbatu mill-emofilja B (defiċjenza konġenitali
tal-fattur IX)
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Pożoloġija _
Il-kura għandha tinbeda taħt is-sorveljanza ta’ tabib esperjenzat
fil-kura ta’ l-emofilja.
Id-doża u t-tul tat-terapija ta’ sostituzzjoni jiddependu
mis-severità tad-defiċjenza tal-fattur IX. Fatturi
oħra determinanti huma l-post u l-gravità ta’ l-emorraġija u
l-kondizzjoni klinika tal-pazjent.
In-numru ta’ unitajiet ta’ fattur IX mogħtija huwa espress
f’Unitajiet Internazzjonali (IU), li huma
relatati ma’ l-Istandard Internazzjonali kurrenti għal konċentrat
ta’ fattur IX kif approvat mill-WHO.
L-attivita’ tal-fattur IX fil-plażma hija espressa jew bħala
peċentwali (relattiva għall-plażma umana
normali) jew f’Unitajiet Internazzjonali (relattiva għal
l-istandard internazzjonali għal fattur IX fil-
plażma).
Unità Internazzjonali waħda(IU) ta’ l-attività ta’ fattur IX
hija relatata mal-kwantità ta’ fattur IX fl-
Istandard Internazzjonali għal fattur II, VII, IX u X fil-plażma
uman
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ANNESS I
KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT FIL-QOSOR
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nonafact 100 IU/ml trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Nonafact fih 100 IU/ml (500 IU/5ml jew 1000 IU/10ml) ta’ fattur IX
ta’ koagulazzjoni umana meta
jkun rikostitwit b’5 ml jew 10 ml, rispettivament, ta’ ilma
għall-injezzjonijiet.
Kull fjala fiha 500 IU jew 1000 IU ta’ fattur IX ta’ koagulazzjoni
umana.
Il-qawwa tal-prodott (IU) hija determinata bl-użu ta’ metodu
ekwivalenti għall-metodu tat-test deskritt
fil-Famakopeja Ewropea. L-attività speċifika ta’ Nonafact hija
mill-inqas 200 IU/mg proteina.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura u profilassi ta’ fsada (ħruġ ta’ demm) f’pazjenti li
jbatu mill-emofilja B (defiċjenza konġenitali
tal-fattur IX)
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Pożoloġija _
Il-kura għandha tinbeda taħt is-sorveljanza ta’ tabib esperjenzat
fil-kura ta’ l-emofilja.
Id-doża u t-tul tat-terapija ta’ sostituzzjoni jiddependu
mis-severità tad-defiċjenza tal-fattur IX. Fatturi
oħra determinanti huma l-post u l-gravità ta’ l-emorraġija u
l-kondizzjoni klinika tal-pazjent.
In-numru ta’ unitajiet ta’ fattur IX mogħtija huwa espress
f’Unitajiet Internazzjonali (IU), li huma
relatati ma’ l-Istandard Internazzjonali kurrenti għal konċentrat
ta’ fattur IX kif approvat mill-WHO.
L-attivita’ tal-fattur IX fil-plażma hija espressa jew bħala
peċentwali (relattiva għall-plażma umana
normali) jew f’Unitajiet Internazzjonali (relattiva għal
l-istandard internazzjonali għal fattur IX fil-
plażma).
Unità Internazzjonali waħda(IU) ta’ l-attività ta’ fattur IX
hija relatata mal-kwantità ta’ fattur IX fl-
Istandard Internazzjonali għal fattur II, VII, IX u X fil-plażma
uman
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-02-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-02-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-02-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-02-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-02-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-02-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-02-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-02-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-01-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-02-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-02-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-02-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi