Nonafact

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-02-2020

Aktiivinen ainesosa:

fattur tal-koagulazzjoni uman IX

Saatavilla:

Sanquin Plasma Products B.V.

ATC-koodi:

B02BD04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

human coagulation factor IX

Terapeuttinen ryhmä:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Terapeuttinen alue:

Hemofilja B

Käyttöaiheet:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja B (defiċjenza konġenitali tal-fattur IX).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Irtirat

Valtuutus päivämäärä:

2001-07-03

Pakkausseloste

                                ANNESS I
KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT FIL-QOSOR
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nonafact 100 IU/ml trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Nonafact fih 100 IU/ml (500 IU/5ml jew 1000 IU/10ml) ta’ fattur IX
ta’ koagulazzjoni umana meta
jkun rikostitwit b’5 ml jew 10 ml, rispettivament, ta’ ilma
għall-injezzjonijiet.
Kull fjala fiha 500 IU jew 1000 IU ta’ fattur IX ta’ koagulazzjoni
umana.
Il-qawwa tal-prodott (IU) hija determinata bl-użu ta’ metodu
ekwivalenti għall-metodu tat-test deskritt
fil-Famakopeja Ewropea. L-attività speċifika ta’ Nonafact hija
mill-inqas 200 IU/mg proteina.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura u profilassi ta’ fsada (ħruġ ta’ demm) f’pazjenti li
jbatu mill-emofilja B (defiċjenza konġenitali
tal-fattur IX)
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Pożoloġija _
Il-kura għandha tinbeda taħt is-sorveljanza ta’ tabib esperjenzat
fil-kura ta’ l-emofilja.
Id-doża u t-tul tat-terapija ta’ sostituzzjoni jiddependu
mis-severità tad-defiċjenza tal-fattur IX. Fatturi
oħra determinanti huma l-post u l-gravità ta’ l-emorraġija u
l-kondizzjoni klinika tal-pazjent.
In-numru ta’ unitajiet ta’ fattur IX mogħtija huwa espress
f’Unitajiet Internazzjonali (IU), li huma
relatati ma’ l-Istandard Internazzjonali kurrenti għal konċentrat
ta’ fattur IX kif approvat mill-WHO.
L-attivita’ tal-fattur IX fil-plażma hija espressa jew bħala
peċentwali (relattiva għall-plażma umana
normali) jew f’Unitajiet Internazzjonali (relattiva għal
l-istandard internazzjonali għal fattur IX fil-
plażma).
Unità Internazzjonali waħda(IU) ta’ l-attività ta’ fattur IX
hija relatata mal-kwantità ta’ fattur IX fl-
Istandard Internazzjonali għal fattur II, VII, IX u X fil-plażma
uman
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ANNESS I
KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT FIL-QOSOR
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nonafact 100 IU/ml trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Nonafact fih 100 IU/ml (500 IU/5ml jew 1000 IU/10ml) ta’ fattur IX
ta’ koagulazzjoni umana meta
jkun rikostitwit b’5 ml jew 10 ml, rispettivament, ta’ ilma
għall-injezzjonijiet.
Kull fjala fiha 500 IU jew 1000 IU ta’ fattur IX ta’ koagulazzjoni
umana.
Il-qawwa tal-prodott (IU) hija determinata bl-użu ta’ metodu
ekwivalenti għall-metodu tat-test deskritt
fil-Famakopeja Ewropea. L-attività speċifika ta’ Nonafact hija
mill-inqas 200 IU/mg proteina.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura u profilassi ta’ fsada (ħruġ ta’ demm) f’pazjenti li
jbatu mill-emofilja B (defiċjenza konġenitali
tal-fattur IX)
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Pożoloġija _
Il-kura għandha tinbeda taħt is-sorveljanza ta’ tabib esperjenzat
fil-kura ta’ l-emofilja.
Id-doża u t-tul tat-terapija ta’ sostituzzjoni jiddependu
mis-severità tad-defiċjenza tal-fattur IX. Fatturi
oħra determinanti huma l-post u l-gravità ta’ l-emorraġija u
l-kondizzjoni klinika tal-pazjent.
In-numru ta’ unitajiet ta’ fattur IX mogħtija huwa espress
f’Unitajiet Internazzjonali (IU), li huma
relatati ma’ l-Istandard Internazzjonali kurrenti għal konċentrat
ta’ fattur IX kif approvat mill-WHO.
L-attivita’ tal-fattur IX fil-plażma hija espressa jew bħala
peċentwali (relattiva għall-plażma umana
normali) jew f’Unitajiet Internazzjonali (relattiva għal
l-istandard internazzjonali għal fattur IX fil-
plażma).
Unità Internazzjonali waħda(IU) ta’ l-attività ta’ fattur IX
hija relatata mal-kwantità ta’ fattur IX fl-
Istandard Internazzjonali għal fattur II, VII, IX u X fil-plażma
uman
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-02-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-02-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-02-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-02-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-02-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-02-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-02-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 10-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 10-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 10-01-2017
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 10-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-02-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-02-2020

Näytä asiakirjojen historia