Nonafact

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-02-2020

Bahan aktif:

fattur tal-koagulazzjoni uman IX

Tersedia dari:

Sanquin Plasma Products B.V.

Kode ATC:

B02BD04

INN (Nama Internasional):

human coagulation factor IX

Kelompok Terapi:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Area terapi:

Hemofilja B

Indikasi Terapi:

Trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja B (defiċjenza konġenitali tal-fattur IX).

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Irtirat

Tanggal Otorisasi:

2001-07-03

Selebaran informasi

                                ANNESS I
KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT FIL-QOSOR
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nonafact 100 IU/ml trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Nonafact fih 100 IU/ml (500 IU/5ml jew 1000 IU/10ml) ta’ fattur IX
ta’ koagulazzjoni umana meta
jkun rikostitwit b’5 ml jew 10 ml, rispettivament, ta’ ilma
għall-injezzjonijiet.
Kull fjala fiha 500 IU jew 1000 IU ta’ fattur IX ta’ koagulazzjoni
umana.
Il-qawwa tal-prodott (IU) hija determinata bl-użu ta’ metodu
ekwivalenti għall-metodu tat-test deskritt
fil-Famakopeja Ewropea. L-attività speċifika ta’ Nonafact hija
mill-inqas 200 IU/mg proteina.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura u profilassi ta’ fsada (ħruġ ta’ demm) f’pazjenti li
jbatu mill-emofilja B (defiċjenza konġenitali
tal-fattur IX)
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Pożoloġija _
Il-kura għandha tinbeda taħt is-sorveljanza ta’ tabib esperjenzat
fil-kura ta’ l-emofilja.
Id-doża u t-tul tat-terapija ta’ sostituzzjoni jiddependu
mis-severità tad-defiċjenza tal-fattur IX. Fatturi
oħra determinanti huma l-post u l-gravità ta’ l-emorraġija u
l-kondizzjoni klinika tal-pazjent.
In-numru ta’ unitajiet ta’ fattur IX mogħtija huwa espress
f’Unitajiet Internazzjonali (IU), li huma
relatati ma’ l-Istandard Internazzjonali kurrenti għal konċentrat
ta’ fattur IX kif approvat mill-WHO.
L-attivita’ tal-fattur IX fil-plażma hija espressa jew bħala
peċentwali (relattiva għall-plażma umana
normali) jew f’Unitajiet Internazzjonali (relattiva għal
l-istandard internazzjonali għal fattur IX fil-
plażma).
Unità Internazzjonali waħda(IU) ta’ l-attività ta’ fattur IX
hija relatata mal-kwantità ta’ fattur IX fl-
Istandard Internazzjonali għal fattur II, VII, IX u X fil-plażma
uman
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ANNESS I
KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT FIL-QOSOR
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nonafact 100 IU/ml trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Nonafact fih 100 IU/ml (500 IU/5ml jew 1000 IU/10ml) ta’ fattur IX
ta’ koagulazzjoni umana meta
jkun rikostitwit b’5 ml jew 10 ml, rispettivament, ta’ ilma
għall-injezzjonijiet.
Kull fjala fiha 500 IU jew 1000 IU ta’ fattur IX ta’ koagulazzjoni
umana.
Il-qawwa tal-prodott (IU) hija determinata bl-użu ta’ metodu
ekwivalenti għall-metodu tat-test deskritt
fil-Famakopeja Ewropea. L-attività speċifika ta’ Nonafact hija
mill-inqas 200 IU/mg proteina.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura u profilassi ta’ fsada (ħruġ ta’ demm) f’pazjenti li
jbatu mill-emofilja B (defiċjenza konġenitali
tal-fattur IX)
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_Pożoloġija _
Il-kura għandha tinbeda taħt is-sorveljanza ta’ tabib esperjenzat
fil-kura ta’ l-emofilja.
Id-doża u t-tul tat-terapija ta’ sostituzzjoni jiddependu
mis-severità tad-defiċjenza tal-fattur IX. Fatturi
oħra determinanti huma l-post u l-gravità ta’ l-emorraġija u
l-kondizzjoni klinika tal-pazjent.
In-numru ta’ unitajiet ta’ fattur IX mogħtija huwa espress
f’Unitajiet Internazzjonali (IU), li huma
relatati ma’ l-Istandard Internazzjonali kurrenti għal konċentrat
ta’ fattur IX kif approvat mill-WHO.
L-attivita’ tal-fattur IX fil-plażma hija espressa jew bħala
peċentwali (relattiva għall-plażma umana
normali) jew f’Unitajiet Internazzjonali (relattiva għal
l-istandard internazzjonali għal fattur IX fil-
plażma).
Unità Internazzjonali waħda(IU) ta’ l-attività ta’ fattur IX
hija relatata mal-kwantità ta’ fattur IX fl-
Istandard Internazzjonali għal fattur II, VII, IX u X fil-plażma
uman
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-01-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-02-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-02-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-02-2020

Lihat riwayat dokumen