Nobivac Piro

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
13-05-2018

Ingredient activ:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI07AO

INN (nume internaţional):

vaccine against babesiosis in dogs

Grupul Terapeutică:

Suņi

Zonă Terapeutică:

Imūnsistēmas attiecībā uz cūku dzimtas zivīm

Indicații terapeutice:

Sešu mēnešu vecāku vai vecāku suņu aktīvai imunizācijai pret Babesia canis, lai samazinātu ar akūtu babeziozi saistītu klīnisko pazīmju (B. canis) un anēmija, ko mēra pēc iepakotā šūnu skaita. Imūnās iedarbības sākums: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa. Imunitātes ilgums: sešus mēnešus pēc pēdējās (atkārtotas) vakcinācijas.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2004-09-02

Prospect

                                Medicinal product no longer authorised
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Piro
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml izšķīdināta preparāta deva satur:
606 (301-911) šķīstošā parazīta antigēna (ŠPA) kopējās
antigēnu masas vienības, kas iegūtas no
_Babesia canis_
un
_Babesia rossi_
kultūrām.
Papildviela (šķīdinātājā): 250 (225-275) μg saponīna.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Suņu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret
_Babesia canis_
, lai samazinātu klīnisko simptomu
smagumu, kas saistītas ar akūtu babeziozi (
_B.canis_
) un anēmiju, kas noteikta ar hematokritu.
Imunitātes sākums: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pēdējās (re-)vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Biežāk novērotās pēcvakcinācijas reakcijas ir difūzs pietūkums
un/vai ciets mezgliņš, kuru pavada
sāpes vakcinācijas vietā, kas parasti izzūd 4 dienu laikā. Retos
gadījumos, reakcijas pēc otrās vakcīnas
devas var saglabāties 14 dienas. Papildus parasti var novērot arī
sistēmiskas pazīmes, tādas kā
letarģija un samazināta ēstgriba, ko dažkārt pavada drudzis un
stīva gaita. Šīs reakcijas izzudīs 2-3
dienu laikā.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
1ml izšķīdinātas vakcīnas injicē subkut
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Medicinal product no longer authorised
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Piro
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
606 (301-911) šķīstošā parazīta antigēna (ŠPA) kopējās
antigēnu masas vienības, kas iegūtas no
_Babesia canis_
un
_Babesia rossi_
kultūrām.
PAPILDVIELA
(šķīdinātājā):
250 (225-275) μg saponīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret
_Babesia canis_
, lai samazinātu klīnisko simptomu
smagumu, kas saistītas ar akūtu babeziozi (
_B.canis_
) un anēmiju, kas noteikta ar hematokritu.
Imunitātes sākums
: Trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pēdējās (re-)vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt 4.7 sadaļu.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai klīniski veselus suņus. Īpaši ir jāidentificē
hroniski asimptomātiskie infekcijas nēsātāji
un jāārstē pirms vakcinācijas ar vielām, kas neietekmē
imunoloģisko reaģēt spēju.
Ieteicams vakcinācijas veikt ne vēlāk kā vienu mēnesi pirms
ērču sezonas.
Tā kā aktīva
_Babesia_
infekcija var traucēt aizsargājošās imunitātes veidošanos, tad
ir ieteicams
samazināt dzīvnieku pakļaušanu ērču invāzijai vakcinācijas
perioda laikā.
Pašreiz ir zināma tikai vakcīnas efektivitāte pret
_B.canis_
infekciju. Pastāv iespēja, ka vakcinētie suņi,
inficējoties ar citām babēzijām, var saslimt un var būt
nepieciešama ārstēšana.
2
Medicinal product no longer authorised
Vakcinācija ar Nobivac Piro nenovērš infekciju. Tā rezultātā var
novērot vieglāku slimības formu,

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-11-2007
Prospect Prospect spaniolă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-11-2007
Prospect Prospect cehă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-11-2007
Prospect Prospect daneză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-11-2007
Prospect Prospect germană 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-11-2007
Prospect Prospect estoniană 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-11-2007
Prospect Prospect greacă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-11-2007
Prospect Prospect engleză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-11-2007
Prospect Prospect franceză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-11-2007
Prospect Prospect italiană 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-11-2007
Prospect Prospect lituaniană 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-11-2007
Prospect Prospect maghiară 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-11-2007
Prospect Prospect malteză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-11-2007
Prospect Prospect olandeză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-11-2007
Prospect Prospect poloneză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-11-2007
Prospect Prospect portugheză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-11-2007
Prospect Prospect română 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-11-2007
Prospect Prospect slovacă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-11-2007
Prospect Prospect slovenă 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-11-2007
Prospect Prospect finlandeză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-11-2007
Prospect Prospect suedeză 13-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-11-2007

Vizualizați istoricul documentelor