Nobivac Piro

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI07AO

Designación común internacional (DCI):

vaccine against babesiosis in dogs

Grupo terapéutico:

Suņi

Área terapéutica:

Imūnsistēmas attiecībā uz cūku dzimtas zivīm

indicaciones terapéuticas:

Sešu mēnešu vecāku vai vecāku suņu aktīvai imunizācijai pret Babesia canis, lai samazinātu ar akūtu babeziozi saistītu klīnisko pazīmju (B. canis) un anēmija, ko mēra pēc iepakotā šūnu skaita. Imūnās iedarbības sākums: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa. Imunitātes ilgums: sešus mēnešus pēc pēdējās (atkārtotas) vakcinācijas.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Atsaukts

Fecha de autorización:

2004-09-02

Información para el usuario

                                Medicinal product no longer authorised
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Piro
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
1 ml izšķīdināta preparāta deva satur:
606 (301-911) šķīstošā parazīta antigēna (ŠPA) kopējās
antigēnu masas vienības, kas iegūtas no
_Babesia canis_
un
_Babesia rossi_
kultūrām.
Papildviela (šķīdinātājā): 250 (225-275) μg saponīna.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Suņu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret
_Babesia canis_
, lai samazinātu klīnisko simptomu
smagumu, kas saistītas ar akūtu babeziozi (
_B.canis_
) un anēmiju, kas noteikta ar hematokritu.
Imunitātes sākums: trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pēdējās (re-)vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsnām vai laktējošām kucēm.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Biežāk novērotās pēcvakcinācijas reakcijas ir difūzs pietūkums
un/vai ciets mezgliņš, kuru pavada
sāpes vakcinācijas vietā, kas parasti izzūd 4 dienu laikā. Retos
gadījumos, reakcijas pēc otrās vakcīnas
devas var saglabāties 14 dienas. Papildus parasti var novērot arī
sistēmiskas pazīmes, tādas kā
letarģija un samazināta ēstgriba, ko dažkārt pavada drudzis un
stīva gaita. Šīs reakcijas izzudīs 2-3
dienu laikā.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
1ml izšķīdinātas vakcīnas injicē subkut
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicinal product no longer authorised
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac Piro
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
606 (301-911) šķīstošā parazīta antigēna (ŠPA) kopējās
antigēnu masas vienības, kas iegūtas no
_Babesia canis_
un
_Babesia rossi_
kultūrām.
PAPILDVIELA
(šķīdinātājā):
250 (225-275) μg saponīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņu aktīvai imunizācijai no 6 mēnešu vecuma pret
_Babesia canis_
, lai samazinātu klīnisko simptomu
smagumu, kas saistītas ar akūtu babeziozi (
_B.canis_
) un anēmiju, kas noteikta ar hematokritu.
Imunitātes sākums
: Trīs nedēļas pēc pamatvakcinācijas kursa.
Imunitātes ilgums: 6 mēneši pēc pēdējās (re-)vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Skatīt 4.7 sadaļu.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai klīniski veselus suņus. Īpaši ir jāidentificē
hroniski asimptomātiskie infekcijas nēsātāji
un jāārstē pirms vakcinācijas ar vielām, kas neietekmē
imunoloģisko reaģēt spēju.
Ieteicams vakcinācijas veikt ne vēlāk kā vienu mēnesi pirms
ērču sezonas.
Tā kā aktīva
_Babesia_
infekcija var traucēt aizsargājošās imunitātes veidošanos, tad
ir ieteicams
samazināt dzīvnieku pakļaušanu ērču invāzijai vakcinācijas
perioda laikā.
Pašreiz ir zināma tikai vakcīnas efektivitāte pret
_B.canis_
infekciju. Pastāv iespēja, ka vakcinētie suņi,
inficējoties ar citām babēzijām, var saslimt un var būt
nepieciešama ārstēšana.
2
Medicinal product no longer authorised
Vakcinācija ar Nobivac Piro nenovērš infekciju. Tā rezultātā var
novērot vieglāku slimības formu,

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario español 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario checo 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario estonio 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario griego 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario francés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario italiano 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario lituano 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario maltés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario polaco 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario rumano 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-11-2007
Información para el usuario Información para el usuario finés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 13-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 13-05-2018

Ver historial de documentos