Nobivac Bb

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-11-2014

Ingredient activ:

live Bordetella bronchiseptica bakteerikanta B-C2

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI06AE02

INN (nume internaţional):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Grupul Terapeutică:

Kissat

Zonă Terapeutică:

Immunologisia valmisteita varten felidae,

Indicații terapeutice:

1 kuukauden ikäisten tai vanhempien kissojen aktiiviseen immunisointiin, jotta voidaan vähentää Bordetella bronchiseptican liittyvien ylempien hengitysteiden sairauksien kliinisiä oireita. Immuniteetin puhkeaminen: Immuunijärjestelmän alkaminen perustettiin 8 viikkoa vanhoihin kissoihin jo 72 tuntia rokotuksen jälkeen. Suojelun kesto: Suojelun kesto on enintään 1 vuosi. Ei tietoja alaisena äidin vasta-aineiden vaikutus rokotteen kanssa Nobivac Bb kissoille on saatavilla. Kirjallisuudesta katsotaan, että tämän tyyppinen intranasaalinen rokote kykenee indusoimaan immuunivasteen ilman puuttumista äitien johdetuista vasta-aineista.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2002-09-10

Prospect

                                15/18
B.
PAKKAUSSELOSTE
16/18
PAKKAUSSELOSTE
NOBIVAC BB KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU JA LIUOTIN SUSPENSIOTA VARTEN
KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobivac Bb kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota varten
kissoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (0,2 ml) käyttökuntoon saatettua rokotetta sisältää:
kuiva-aine, kylmäkuivattu:
10
6,3
- 10
8,3
CFU (colony forming units) elävää
_Bordetella bronchiseptica _
-bakteerin kantaa B-C2
Liuotin:
Injektionesteisiin käytettävä vesi
Kuiva-aine: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen pelletti
Liuotin: kirkas väritön liuos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kuukauden ikäisten tai vanhempien kissojen aktiivinen immunisointi
_Bordetella bronchiseptica_
an
_ _
liittyvän ylähengitystiesairauden kliinisten oireiden
vähentämiseksi.
Immuniteetin muodostuminen todettiin 8 viikon ikäisillä kissoilla jo
72 tunnin kuluttua rokottamisesta.
Immuniteetin kesto on jopa 1 vuosi.
5.
VASTA-AIHEET
Ei tule käyttää tiineyden ja imetyksen aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Annostelun jälkeen saattaa satunnaisesti esiintyä aivastelua,
yskimistä, lievää ja ohimenevää silmä- tai
sierainvuotoa. Varsinkin nuorilla kissanpennuilla voi yliannostuksen
jälkeen esiintyä vastaavia oireita.
Jos kissan oireet ovat vakavampia, sopiva antibioottihoito voi olla
tarpeen.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
17/18
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kissa.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
0,2 ml käyttökuntoon saatettua rokotetta vähintään 72 tuntia
ennen ennakoitua riskiä.
Sieraimeen.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Anna liuottimen lämmetä huoneenlämpöiseksi. Lisää aseptisesti
0,3 ml steriiliä liuotinta

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1/18
VALMISTEYHTEENVETO
2/18
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobivac Bb kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota varten
kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (0,2 ml) käyttökuntoon saatettua rokotetta sisältää:
kuiva-aine, kylmäkuivattu:
VAIKUTTAVA AINE:
10
6,3
-10
8,3
CFU (colony forming units) elävää
_Bordetella bronchiseptica _
-bakteerikantaa B-C2.
Liuotin:
Injektionesteisiin käytettävä vesi
APUAINEET:
Täydelinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota varten.
Kuiva-aine: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen pelletti
Liuotin: kirkas väritön liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kuukauden ikäisten tai vanhempien kissojen aktiivinen immunisointi
_Bordetella bronchiseptica_
an
_ _
liittyvän ylähengitystiesairauden kliinisten oireiden
vähentämiseksi.
_ _
Immuniteetin muodostuminen: Immuniteetin muodostuminen todettiin 8
viikon ikäisillä kissoilla jo 72
tunnin kuluttua rokottamisesta.
Immuniteetin kesto: Immuniteetin kesto on jopa 1 vuosi.
Tietoa maternaalisten vasta-aineiden vaikutuksesta Nobivac Bb
-rokotteen tehoon ei ole
saatavilla.Kirjallisuuden mukaan tämäntyyppisellä intranasaalisella
rokotteella on mahdollista
aikaansaada immuunivaste maternaalisista vasta-aineista huolimatta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
3/18
Jos antibiootteja annetaan viikon kuluessa rokotuksesta, tulisi kissa
rokottaa uudelleen
antibioottihoidon jälkeen.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Rokotettava vain terveitä kissoja.
Kissan aivastelu annostelun jälkeen ei vaikuta epäsuotuisasti
eläinlääkevalmisteen tehoon.
Ei tule antaa yhdessä muiden intranasaalisten
eläinlääkevalmisteiden kanssa tai antibioottihoidon
aikana.
Rokotetut eläimet voivat levittää
_Bordella bronchiseptica_
-rokotekantaa kuuden viikon ajan ja
ajoittaista erittämistä voi esiintyä ainakin yhden vuoden ajan.
On eritt
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-11-2007
Prospect Prospect spaniolă 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-11-2007
Prospect Prospect cehă 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-11-2007
Prospect Prospect daneză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-11-2007
Prospect Prospect germană 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-11-2007
Prospect Prospect estoniană 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-11-2007
Prospect Prospect greacă 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-11-2007
Prospect Prospect engleză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-11-2007
Prospect Prospect franceză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-11-2007
Prospect Prospect italiană 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-11-2007
Prospect Prospect letonă 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-11-2007
Prospect Prospect lituaniană 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-11-2007
Prospect Prospect maghiară 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-11-2007
Prospect Prospect malteză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-11-2007
Prospect Prospect olandeză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-11-2007
Prospect Prospect poloneză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-11-2007
Prospect Prospect portugheză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-11-2007
Prospect Prospect română 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-11-2007
Prospect Prospect slovacă 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-11-2007
Prospect Prospect slovenă 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-11-2007
Prospect Prospect suedeză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-11-2007
Prospect Prospect norvegiană 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-11-2014
Prospect Prospect islandeză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-11-2014
Prospect Prospect croată 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-11-2014

Vizualizați istoricul documentelor