Nobivac Bb

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

live Bordetella bronchiseptica bakteerikanta B-C2

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI06AE02

INN (International Nazwa):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Grupa terapeutyczna:

Kissat

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologisia valmisteita varten felidae,

Wskazania:

1 kuukauden ikäisten tai vanhempien kissojen aktiiviseen immunisointiin, jotta voidaan vähentää Bordetella bronchiseptican liittyvien ylempien hengitysteiden sairauksien kliinisiä oireita. Immuniteetin puhkeaminen: Immuunijärjestelmän alkaminen perustettiin 8 viikkoa vanhoihin kissoihin jo 72 tuntia rokotuksen jälkeen. Suojelun kesto: Suojelun kesto on enintään 1 vuosi. Ei tietoja alaisena äidin vasta-aineiden vaikutus rokotteen kanssa Nobivac Bb kissoille on saatavilla. Kirjallisuudesta katsotaan, että tämän tyyppinen intranasaalinen rokote kykenee indusoimaan immuunivasteen ilman puuttumista äitien johdetuista vasta-aineista.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2002-09-10

Ulotka dla pacjenta

                                15/18
B.
PAKKAUSSELOSTE
16/18
PAKKAUSSELOSTE
NOBIVAC BB KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU JA LIUOTIN SUSPENSIOTA VARTEN
KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobivac Bb kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota varten
kissoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (0,2 ml) käyttökuntoon saatettua rokotetta sisältää:
kuiva-aine, kylmäkuivattu:
10
6,3
- 10
8,3
CFU (colony forming units) elävää
_Bordetella bronchiseptica _
-bakteerin kantaa B-C2
Liuotin:
Injektionesteisiin käytettävä vesi
Kuiva-aine: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen pelletti
Liuotin: kirkas väritön liuos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kuukauden ikäisten tai vanhempien kissojen aktiivinen immunisointi
_Bordetella bronchiseptica_
an
_ _
liittyvän ylähengitystiesairauden kliinisten oireiden
vähentämiseksi.
Immuniteetin muodostuminen todettiin 8 viikon ikäisillä kissoilla jo
72 tunnin kuluttua rokottamisesta.
Immuniteetin kesto on jopa 1 vuosi.
5.
VASTA-AIHEET
Ei tule käyttää tiineyden ja imetyksen aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Annostelun jälkeen saattaa satunnaisesti esiintyä aivastelua,
yskimistä, lievää ja ohimenevää silmä- tai
sierainvuotoa. Varsinkin nuorilla kissanpennuilla voi yliannostuksen
jälkeen esiintyä vastaavia oireita.
Jos kissan oireet ovat vakavampia, sopiva antibioottihoito voi olla
tarpeen.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
17/18
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kissa.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
0,2 ml käyttökuntoon saatettua rokotetta vähintään 72 tuntia
ennen ennakoitua riskiä.
Sieraimeen.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Anna liuottimen lämmetä huoneenlämpöiseksi. Lisää aseptisesti
0,3 ml steriiliä liuotinta

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1/18
VALMISTEYHTEENVETO
2/18
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobivac Bb kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota varten
kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (0,2 ml) käyttökuntoon saatettua rokotetta sisältää:
kuiva-aine, kylmäkuivattu:
VAIKUTTAVA AINE:
10
6,3
-10
8,3
CFU (colony forming units) elävää
_Bordetella bronchiseptica _
-bakteerikantaa B-C2.
Liuotin:
Injektionesteisiin käytettävä vesi
APUAINEET:
Täydelinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota varten.
Kuiva-aine: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen pelletti
Liuotin: kirkas väritön liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kuukauden ikäisten tai vanhempien kissojen aktiivinen immunisointi
_Bordetella bronchiseptica_
an
_ _
liittyvän ylähengitystiesairauden kliinisten oireiden
vähentämiseksi.
_ _
Immuniteetin muodostuminen: Immuniteetin muodostuminen todettiin 8
viikon ikäisillä kissoilla jo 72
tunnin kuluttua rokottamisesta.
Immuniteetin kesto: Immuniteetin kesto on jopa 1 vuosi.
Tietoa maternaalisten vasta-aineiden vaikutuksesta Nobivac Bb
-rokotteen tehoon ei ole
saatavilla.Kirjallisuuden mukaan tämäntyyppisellä intranasaalisella
rokotteella on mahdollista
aikaansaada immuunivaste maternaalisista vasta-aineista huolimatta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
3/18
Jos antibiootteja annetaan viikon kuluessa rokotuksesta, tulisi kissa
rokottaa uudelleen
antibioottihoidon jälkeen.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Rokotettava vain terveitä kissoja.
Kissan aivastelu annostelun jälkeen ei vaikuta epäsuotuisasti
eläinlääkevalmisteen tehoon.
Ei tule antaa yhdessä muiden intranasaalisten
eläinlääkevalmisteiden kanssa tai antibioottihoidon
aikana.
Rokotetut eläimet voivat levittää
_Bordella bronchiseptica_
-rokotekantaa kuuden viikon ajan ja
ajoittaista erittämistä voi esiintyä ainakin yhden vuoden ajan.
On eritt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-11-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-11-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-11-2014

Zobacz historię dokumentów