Nobivac Bb

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

live Bordetella bronchiseptica bakteerikanta B-C2

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI06AE02

DCI (Dénomination commune internationale):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Groupe thérapeutique:

Kissat

Domaine thérapeutique:

Immunologisia valmisteita varten felidae,

indications thérapeutiques:

1 kuukauden ikäisten tai vanhempien kissojen aktiiviseen immunisointiin, jotta voidaan vähentää Bordetella bronchiseptican liittyvien ylempien hengitysteiden sairauksien kliinisiä oireita. Immuniteetin puhkeaminen: Immuunijärjestelmän alkaminen perustettiin 8 viikkoa vanhoihin kissoihin jo 72 tuntia rokotuksen jälkeen. Suojelun kesto: Suojelun kesto on enintään 1 vuosi. Ei tietoja alaisena äidin vasta-aineiden vaikutus rokotteen kanssa Nobivac Bb kissoille on saatavilla. Kirjallisuudesta katsotaan, että tämän tyyppinen intranasaalinen rokote kykenee indusoimaan immuunivasteen ilman puuttumista äitien johdetuista vasta-aineista.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2002-09-10

Notice patient

                                15/18
B.
PAKKAUSSELOSTE
16/18
PAKKAUSSELOSTE
NOBIVAC BB KUIVA-AINE, KYLMÄKUIVATTU JA LIUOTIN SUSPENSIOTA VARTEN
KISSOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nobivac Bb kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota varten
kissoille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (0,2 ml) käyttökuntoon saatettua rokotetta sisältää:
kuiva-aine, kylmäkuivattu:
10
6,3
- 10
8,3
CFU (colony forming units) elävää
_Bordetella bronchiseptica _
-bakteerin kantaa B-C2
Liuotin:
Injektionesteisiin käytettävä vesi
Kuiva-aine: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen pelletti
Liuotin: kirkas väritön liuos
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kuukauden ikäisten tai vanhempien kissojen aktiivinen immunisointi
_Bordetella bronchiseptica_
an
_ _
liittyvän ylähengitystiesairauden kliinisten oireiden
vähentämiseksi.
Immuniteetin muodostuminen todettiin 8 viikon ikäisillä kissoilla jo
72 tunnin kuluttua rokottamisesta.
Immuniteetin kesto on jopa 1 vuosi.
5.
VASTA-AIHEET
Ei tule käyttää tiineyden ja imetyksen aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Annostelun jälkeen saattaa satunnaisesti esiintyä aivastelua,
yskimistä, lievää ja ohimenevää silmä- tai
sierainvuotoa. Varsinkin nuorilla kissanpennuilla voi yliannostuksen
jälkeen esiintyä vastaavia oireita.
Jos kissan oireet ovat vakavampia, sopiva antibioottihoito voi olla
tarpeen.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
17/18
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Kissa.
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
0,2 ml käyttökuntoon saatettua rokotetta vähintään 72 tuntia
ennen ennakoitua riskiä.
Sieraimeen.
9.
ANNOSTUSOHJEET
Anna liuottimen lämmetä huoneenlämpöiseksi. Lisää aseptisesti
0,3 ml steriiliä liuotinta

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1/18
VALMISTEYHTEENVETO
2/18
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Nobivac Bb kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota varten
kissoille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi annos (0,2 ml) käyttökuntoon saatettua rokotetta sisältää:
kuiva-aine, kylmäkuivattu:
VAIKUTTAVA AINE:
10
6,3
-10
8,3
CFU (colony forming units) elävää
_Bordetella bronchiseptica _
-bakteerikantaa B-C2.
Liuotin:
Injektionesteisiin käytettävä vesi
APUAINEET:
Täydelinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine, kylmäkuivattu ja liuotin suspensiota varten.
Kuiva-aine: luonnonvalkoinen tai kermanvärinen pelletti
Liuotin: kirkas väritön liuos
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Kissa.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kuukauden ikäisten tai vanhempien kissojen aktiivinen immunisointi
_Bordetella bronchiseptica_
an
_ _
liittyvän ylähengitystiesairauden kliinisten oireiden
vähentämiseksi.
_ _
Immuniteetin muodostuminen: Immuniteetin muodostuminen todettiin 8
viikon ikäisillä kissoilla jo 72
tunnin kuluttua rokottamisesta.
Immuniteetin kesto: Immuniteetin kesto on jopa 1 vuosi.
Tietoa maternaalisten vasta-aineiden vaikutuksesta Nobivac Bb
-rokotteen tehoon ei ole
saatavilla.Kirjallisuuden mukaan tämäntyyppisellä intranasaalisella
rokotteella on mahdollista
aikaansaada immuunivaste maternaalisista vasta-aineista huolimatta.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
3/18
Jos antibiootteja annetaan viikon kuluessa rokotuksesta, tulisi kissa
rokottaa uudelleen
antibioottihoidon jälkeen.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Rokotettava vain terveitä kissoja.
Kissan aivastelu annostelun jälkeen ei vaikuta epäsuotuisasti
eläinlääkevalmisteen tehoon.
Ei tule antaa yhdessä muiden intranasaalisten
eläinlääkevalmisteiden kanssa tai antibioottihoidon
aikana.
Rokotetut eläimet voivat levittää
_Bordella bronchiseptica_
-rokotekantaa kuuden viikon ajan ja
ajoittaista erittämistä voi esiintyä ainakin yhden vuoden ajan.
On eritt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-11-2007
Notice patient Notice patient espagnol 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-11-2007
Notice patient Notice patient tchèque 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-11-2007
Notice patient Notice patient danois 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-11-2007
Notice patient Notice patient allemand 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-11-2007
Notice patient Notice patient estonien 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-11-2007
Notice patient Notice patient grec 04-11-2014
Notice patient Notice patient anglais 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-11-2007
Notice patient Notice patient français 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-11-2007
Notice patient Notice patient italien 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-11-2007
Notice patient Notice patient letton 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-11-2007
Notice patient Notice patient lituanien 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-11-2007
Notice patient Notice patient hongrois 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-11-2007
Notice patient Notice patient maltais 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-11-2007
Notice patient Notice patient néerlandais 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-11-2007
Notice patient Notice patient polonais 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-11-2007
Notice patient Notice patient portugais 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-11-2007
Notice patient Notice patient roumain 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-11-2007
Notice patient Notice patient slovaque 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-11-2007
Notice patient Notice patient slovène 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-11-2007
Notice patient Notice patient suédois 04-11-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-11-2007
Notice patient Notice patient norvégien 04-11-2014
Notice patient Notice patient islandais 04-11-2014
Notice patient Notice patient croate 04-11-2014

Afficher l'historique des documents