Nobivac Bb

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-11-2014

Ingredient activ:

live Bordetella bronchiseptica bakterid tüve B-C2

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI06AE02

INN (nume internaţional):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Grupul Terapeutică:

Kassid

Zonă Terapeutică:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

Indicații terapeutice:

1 kuu vanuste või vanemate kasside aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada Bordetella bronchiseptica'ga seotud ülemiste hingamisteede haiguste kliinilisi tunnuseid. Immuunsuse tekkimine: immuunsuse tekkimine leiti 8 nädala vanuselt kassile juba 72 tundi pärast vaktsineerimist. Immuunsuse kestus: immuunsuse kestus on kuni 1 aasta. Ei ole saadaval andmeid ema antikehade mõju kohta Nobivac Bb-le vaktsineerimisele kassidel. Kirjandusest leitakse, et selline ninasisese vaktsiini tüüp on võimeline indutseerima immuunvastust, ilma et see mõjutaks emalt saadud antikehasid.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2002-09-10

Prospect

                                14/17
B.
PAKENDI INFOLEHT
15/17
PAKENDI INFOLEHT
NOBIVAC BB SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Bb suspensiooni lüofilisaat ja lahusti kassidele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga doos (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud suspensiooni
sisaldab:
Lüofilisaat:
10
6,3
- 10
8,3
kolooniaid moodustavat ühikut CFU elusat
_Bordetella bronchiseptica_
tüve B-C2.
Lahusti:
Süstevesi.
Lüofilisaat: tuhmvalget kuni kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe kuu vanuste ja vanemate kasside aktiivseks immuniseerimiseks
_Bordetella bronchiseptica_
põhjustatud ülemiste hingamisteede haiguste kliiniliste tunnuste
vähendamiseks.
Immuunsuse teke tõestati 8 nädala vanustel kassidel 72 tundi pärast
vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus on kuni 1 aasta.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja lakteerivatel loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast manustamist võivad aeg-ajalt esineda aevastamine, köha,
kerge ja mööduv nõrevool silmadest
või ninast. Üledoseerimisel ilmnevad samad tunnused, peamiselt
noortel tundlikel kassipoegadel.
Kassidele, kellel esinevad tugevamad kliinilised tunnused, võib olla
näidustatud antibiootikumiravi.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
16/17
7.
LOOMALIIGID
Kass.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Üks doos 0,2 ml manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini vähemalt 72
tundi enne eeldatavat
riskiperioodi.
Ninasiseseks kasutamiseks.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS
Lasta lahustil soojeneda toatemperatuurini. Lahustada külmkuivatatud
vaktsiin aseptiliselt 0,3 ml
kaasasoleva steriilse lahustiga. Pärast lahusti lisamist hoolikalt
l
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1/17
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2/17
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Bb suspensiooni lüofilisaat ja lahusti kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud suspensiooni
sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINE:
10
6,3
- 10
8,3
kolooniaid moodustavat ühikut (CFU) elusat
_Bordetella bronchiseptica_
bakterit, tüve B-
C2.
Lahusti:
Süstevesi.
ABIAINE(D):
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti suspensiooni valmistamiseks.
Lüofilisaat: tuhmvalget kuni kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kass.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe kuu vanuste ja vanemate kasside aktiivseks immuniseerimiseks
_Bordetella bronchiseptica_
põhjustatud ülemiste hingamisteede haiguste kliiniliste tunnuste
vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 8 nädala vanustel kassidel tekkis immuunsus 72 tundi
pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: Immuunsus kestab kuni 1 aasta.
Maternaalsete antikehade mõju kohta vaktsineerimise efektiivsusele
Nobivac Bb kasutamisel andmed
puuduvad. Kirjanduse andmetel on seda tüüpi intranasaalne vaktsiin
võimeline kutsuma esile
immuunvastust olenemata maternaalsete antikehade mõjutusest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole teada.
4.4
ERIHOIATUSED
Kui ühe nädala jooksul pärast vaktsineerimist on manustatud
antibiootikume, tuleb vaktsineerimist
korrata pärast antibiootikumiravi lõppu.
3/17
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineerida ainult terveid kasse.
Kasside aevastamine manustamise järgselt ei mõjuta veterinaarravimi
efektiivsust.
Mitte manustada antibiootikumiravi ajal või koos teiste ninakaudsete
veterinaarravimitega.
Vaktsineeritud loomad võivad olla vaktsiinist pärineva
_Bordetella bronchiseptica_
tüve levitajateks 6
nädalat, võib esineda korduv lühiajaline levitamine vähemalt 1
aasta.
Kuigi immuunpuudulikkusega inimeste risk nakatuda vaktsiinis leiduva
_Bordetella bronchiseptica_

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-11-2007
Prospect Prospect spaniolă 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-11-2007
Prospect Prospect cehă 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-11-2007
Prospect Prospect daneză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-11-2007
Prospect Prospect germană 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-11-2007
Prospect Prospect greacă 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-11-2007
Prospect Prospect engleză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-11-2007
Prospect Prospect franceză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-11-2007
Prospect Prospect italiană 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-11-2007
Prospect Prospect letonă 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-11-2007
Prospect Prospect lituaniană 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-11-2007
Prospect Prospect maghiară 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-11-2007
Prospect Prospect malteză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-11-2007
Prospect Prospect olandeză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-11-2007
Prospect Prospect poloneză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-11-2007
Prospect Prospect portugheză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-11-2007
Prospect Prospect română 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-11-2007
Prospect Prospect slovacă 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-11-2007
Prospect Prospect slovenă 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-11-2007
Prospect Prospect finlandeză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-11-2007
Prospect Prospect suedeză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-11-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-11-2007
Prospect Prospect norvegiană 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-11-2014
Prospect Prospect islandeză 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-11-2014
Prospect Prospect croată 04-11-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-11-2014

Vizualizați istoricul documentelor