Nobivac Bb

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-11-2014

Aktiv ingrediens:

live Bordetella bronchiseptica bakterid tüve B-C2

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI06AE02

INN (International Name):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapeutisk gruppe:

Kassid

Terapeutisk område:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

Indikasjoner:

1 kuu vanuste või vanemate kasside aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada Bordetella bronchiseptica'ga seotud ülemiste hingamisteede haiguste kliinilisi tunnuseid. Immuunsuse tekkimine: immuunsuse tekkimine leiti 8 nädala vanuselt kassile juba 72 tundi pärast vaktsineerimist. Immuunsuse kestus: immuunsuse kestus on kuni 1 aasta. Ei ole saadaval andmeid ema antikehade mõju kohta Nobivac Bb-le vaktsineerimisele kassidel. Kirjandusest leitakse, et selline ninasisese vaktsiini tüüp on võimeline indutseerima immuunvastust, ilma et see mõjutaks emalt saadud antikehasid.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2002-09-10

Informasjon til brukeren

                                14/17
B.
PAKENDI INFOLEHT
15/17
PAKENDI INFOLEHT
NOBIVAC BB SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Bb suspensiooni lüofilisaat ja lahusti kassidele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga doos (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud suspensiooni
sisaldab:
Lüofilisaat:
10
6,3
- 10
8,3
kolooniaid moodustavat ühikut CFU elusat
_Bordetella bronchiseptica_
tüve B-C2.
Lahusti:
Süstevesi.
Lüofilisaat: tuhmvalget kuni kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe kuu vanuste ja vanemate kasside aktiivseks immuniseerimiseks
_Bordetella bronchiseptica_
põhjustatud ülemiste hingamisteede haiguste kliiniliste tunnuste
vähendamiseks.
Immuunsuse teke tõestati 8 nädala vanustel kassidel 72 tundi pärast
vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus on kuni 1 aasta.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja lakteerivatel loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast manustamist võivad aeg-ajalt esineda aevastamine, köha,
kerge ja mööduv nõrevool silmadest
või ninast. Üledoseerimisel ilmnevad samad tunnused, peamiselt
noortel tundlikel kassipoegadel.
Kassidele, kellel esinevad tugevamad kliinilised tunnused, võib olla
näidustatud antibiootikumiravi.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
16/17
7.
LOOMALIIGID
Kass.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Üks doos 0,2 ml manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini vähemalt 72
tundi enne eeldatavat
riskiperioodi.
Ninasiseseks kasutamiseks.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS
Lasta lahustil soojeneda toatemperatuurini. Lahustada külmkuivatatud
vaktsiin aseptiliselt 0,3 ml
kaasasoleva steriilse lahustiga. Pärast lahusti lisamist hoolikalt
l
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1/17
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2/17
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Bb suspensiooni lüofilisaat ja lahusti kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud suspensiooni
sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINE:
10
6,3
- 10
8,3
kolooniaid moodustavat ühikut (CFU) elusat
_Bordetella bronchiseptica_
bakterit, tüve B-
C2.
Lahusti:
Süstevesi.
ABIAINE(D):
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti suspensiooni valmistamiseks.
Lüofilisaat: tuhmvalget kuni kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kass.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe kuu vanuste ja vanemate kasside aktiivseks immuniseerimiseks
_Bordetella bronchiseptica_
põhjustatud ülemiste hingamisteede haiguste kliiniliste tunnuste
vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 8 nädala vanustel kassidel tekkis immuunsus 72 tundi
pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: Immuunsus kestab kuni 1 aasta.
Maternaalsete antikehade mõju kohta vaktsineerimise efektiivsusele
Nobivac Bb kasutamisel andmed
puuduvad. Kirjanduse andmetel on seda tüüpi intranasaalne vaktsiin
võimeline kutsuma esile
immuunvastust olenemata maternaalsete antikehade mõjutusest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole teada.
4.4
ERIHOIATUSED
Kui ühe nädala jooksul pärast vaktsineerimist on manustatud
antibiootikume, tuleb vaktsineerimist
korrata pärast antibiootikumiravi lõppu.
3/17
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineerida ainult terveid kasse.
Kasside aevastamine manustamise järgselt ei mõjuta veterinaarravimi
efektiivsust.
Mitte manustada antibiootikumiravi ajal või koos teiste ninakaudsete
veterinaarravimitega.
Vaktsineeritud loomad võivad olla vaktsiinist pärineva
_Bordetella bronchiseptica_
tüve levitajateks 6
nädalat, võib esineda korduv lühiajaline levitamine vähemalt 1
aasta.
Kuigi immuunpuudulikkusega inimeste risk nakatuda vaktsiinis leiduva
_Bordetella bronchiseptica_

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-11-2014

Vis dokumenthistorikk