Nobivac Bb

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

live Bordetella bronchiseptica bakterid tüve B-C2

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI06AE02

INN (الاسم الدولي):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

المجموعة العلاجية:

Kassid

المجال العلاجي:

Immunoloogilised ravimid jaoks felidae,

الخصائص العلاجية:

1 kuu vanuste või vanemate kasside aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada Bordetella bronchiseptica'ga seotud ülemiste hingamisteede haiguste kliinilisi tunnuseid. Immuunsuse tekkimine: immuunsuse tekkimine leiti 8 nädala vanuselt kassile juba 72 tundi pärast vaktsineerimist. Immuunsuse kestus: immuunsuse kestus on kuni 1 aasta. Ei ole saadaval andmeid ema antikehade mõju kohta Nobivac Bb-le vaktsineerimisele kassidel. Kirjandusest leitakse, et selline ninasisese vaktsiini tüüp on võimeline indutseerima immuunvastust, ilma et see mõjutaks emalt saadud antikehasid.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2002-09-10

نشرة المعلومات

                                14/17
B.
PAKENDI INFOLEHT
15/17
PAKENDI INFOLEHT
NOBIVAC BB SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Bb suspensiooni lüofilisaat ja lahusti kassidele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga doos (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud suspensiooni
sisaldab:
Lüofilisaat:
10
6,3
- 10
8,3
kolooniaid moodustavat ühikut CFU elusat
_Bordetella bronchiseptica_
tüve B-C2.
Lahusti:
Süstevesi.
Lüofilisaat: tuhmvalget kuni kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Ühe kuu vanuste ja vanemate kasside aktiivseks immuniseerimiseks
_Bordetella bronchiseptica_
põhjustatud ülemiste hingamisteede haiguste kliiniliste tunnuste
vähendamiseks.
Immuunsuse teke tõestati 8 nädala vanustel kassidel 72 tundi pärast
vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus on kuni 1 aasta.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ja lakteerivatel loomadel.
6.
KÕRVALTOIMED
Pärast manustamist võivad aeg-ajalt esineda aevastamine, köha,
kerge ja mööduv nõrevool silmadest
või ninast. Üledoseerimisel ilmnevad samad tunnused, peamiselt
noortel tundlikel kassipoegadel.
Kassidele, kellel esinevad tugevamad kliinilised tunnused, võib olla
näidustatud antibiootikumiravi.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
16/17
7.
LOOMALIIGID
Kass.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Üks doos 0,2 ml manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini vähemalt 72
tundi enne eeldatavat
riskiperioodi.
Ninasiseseks kasutamiseks.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISVIISI OSAS
Lasta lahustil soojeneda toatemperatuurini. Lahustada külmkuivatatud
vaktsiin aseptiliselt 0,3 ml
kaasasoleva steriilse lahustiga. Pärast lahusti lisamist hoolikalt
l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1/17
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2/17
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobivac Bb suspensiooni lüofilisaat ja lahusti kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos (0,2 ml) manustamiskõlblikuks muudetud suspensiooni
sisaldab:
Lüofilisaat:
TOIMEAINE:
10
6,3
- 10
8,3
kolooniaid moodustavat ühikut (CFU) elusat
_Bordetella bronchiseptica_
bakterit, tüve B-
C2.
Lahusti:
Süstevesi.
ABIAINE(D):
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti suspensiooni valmistamiseks.
Lüofilisaat: tuhmvalget kuni kreemikat värvi pellet.
Lahusti: selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kass.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Ühe kuu vanuste ja vanemate kasside aktiivseks immuniseerimiseks
_Bordetella bronchiseptica_
põhjustatud ülemiste hingamisteede haiguste kliiniliste tunnuste
vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 8 nädala vanustel kassidel tekkis immuunsus 72 tundi
pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: Immuunsus kestab kuni 1 aasta.
Maternaalsete antikehade mõju kohta vaktsineerimise efektiivsusele
Nobivac Bb kasutamisel andmed
puuduvad. Kirjanduse andmetel on seda tüüpi intranasaalne vaktsiin
võimeline kutsuma esile
immuunvastust olenemata maternaalsete antikehade mõjutusest.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole teada.
4.4
ERIHOIATUSED
Kui ühe nädala jooksul pärast vaktsineerimist on manustatud
antibiootikume, tuleb vaktsineerimist
korrata pärast antibiootikumiravi lõppu.
3/17
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineerida ainult terveid kasse.
Kasside aevastamine manustamise järgselt ei mõjuta veterinaarravimi
efektiivsust.
Mitte manustada antibiootikumiravi ajal või koos teiste ninakaudsete
veterinaarravimitega.
Vaktsineeritud loomad võivad olla vaktsiinist pärineva
_Bordetella bronchiseptica_
tüve levitajateks 6
nädalat, võib esineda korduv lühiajaline levitamine vähemalt 1
aasta.
Kuigi immuunpuudulikkusega inimeste risk nakatuda vaktsiinis leiduva
_Bordetella bronchiseptica_

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 04-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-11-2007
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-11-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات