Nobilis OR Inac

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: spaniolă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-10-2022

Ingredient activ:

suspensión inactivada de células enteras de Ornithobacterium rhinotracheale serotipo A, cepa B3263 / 91

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI01AB07

INN (nume internaţional):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Grupul Terapeutică:

Pollo

Zonă Terapeutică:

Inmunológicos para aves

Indicații terapeutice:

Para la inmunización pasiva de pollos de engorde inducida por inmunización activa de reproductoras de pollos de engorde para reducir la infección con Ornithobacterium rhinotracheale serotipo A cuando este agente está involucrado. En condiciones de campo la inmunidad pasiva es transferido durante el desmantelamiento de 43 semanas después de la última vacunación de pollos de engorde y reproductoras, lo que resulta en una duración de la inmunidad pasiva en pollos de engorde de al menos 14 días después de la eclosión.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Retirado

Data de autorizare:

2003-01-24

Prospect

                                Medicamento con autorización anulada
16
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
17
PROSPECTO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
3.
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Por dosis de 0,25 ml:
Suspensión de células completas inactivadas de _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotipo A, cepa
B3263/91
1 x 10
7
células
*
*
que inducen en pollos un título medio en el control de potencia de al
menos 11,2 (log
2
)
Parafina líquida ligera: 107,21 mg
Trazas de formaldehído
4.
INDICACIÓN(ES)
Inmunización pasiva de pollos inducida por inmunización activa de
gallinas reproductoras para reducir la
infección por _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotipo A cuando
este agente está implicado.
En condiciones de campo la inmunidad pasiva se transfiere durante la
puesta durante al menos 43
semanas después de la última vacunación de las reproductoras, dando
lugar a una duración de la
inmunidad pasiva en pollos de al menos 14 días después de la
incubación.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en aves en puesta.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En estudios de laboratorio se ha observado una inflamación local
temporal en el examen post-mortem
hasta en el 40% de las aves durante al menos 14 días después de la
vacunación subcutánea. En
condiciones de campo se han descrito reacciones locales esporádicas y
reacciones clínicas sistémicas.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este
prospecto, le rogamos informe del
mismo a su veterinario.
7.
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Medicamento con autorización anulada
18
Gallinas.
8.
DOSIFICACIÓN PARA 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por dosis de 0,25 ml:
PRINCIPIO ACTIVO:
Suspensión de células completas inactivadas de _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotipo A, cepa
B3263/91
1 x 10
7
células
*
*
que inducen en pollos un título medio en el control de potencia de al
menos 11,2 (log
2
)
ADYUVANTE:
Parafina líquida ligera: 107,21 mg
EXCIPIENTES:
Trazas de formaldehído
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Emulsión inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Gallinas.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Inmunización pasiva de pollos inducida por inmunización activa de
gallinas reproductoras para reducir la
infección por _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotipo A cuando
este agente está implicado.
En condiciones de campo la inmunidad pasiva se transfiere durante la
puesta durante al menos 43
semanas después de la última vacunación de las reproductoras, dando
lugar a una duración de la
inmunidad pasiva en pollos de al menos 14 días después de la
incubación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en aves en puesta.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA
DESTINADO
Ninguna.
Medicamento con autorización anulada
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Dejar que la vacuna alcance la temperatura ambiente (15-25°C) antes
de su utilización.
Agitar bien antes de usar.
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBERÁ ADOPTAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE
EL MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
Al usuario:
Este producto contiene aceite mineral. Su inyección
accidental/autoinyección puede provocar un dolor
agudo e inflamación, en particular si se inyecta en una articulación
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-10-2022
Prospect Prospect cehă 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-10-2022
Prospect Prospect daneză 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-10-2022
Prospect Prospect germană 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-10-2022
Prospect Prospect estoniană 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-10-2022
Prospect Prospect greacă 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-10-2022
Prospect Prospect engleză 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-10-2022
Prospect Prospect franceză 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-10-2022
Prospect Prospect italiană 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-10-2022
Prospect Prospect letonă 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-10-2022
Prospect Prospect lituaniană 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-10-2022
Prospect Prospect maghiară 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-10-2022
Prospect Prospect malteză 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-10-2022
Prospect Prospect olandeză 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-10-2022
Prospect Prospect poloneză 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-10-2022
Prospect Prospect portugheză 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-10-2022
Prospect Prospect română 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-10-2022
Prospect Prospect slovacă 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-10-2022
Prospect Prospect slovenă 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-10-2022
Prospect Prospect finlandeză 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-10-2022
Prospect Prospect suedeză 01-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-10-2022

Vizualizați istoricul documentelor