Nobilis OR Inac

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-10-2022

유효 성분:

suspensión inactivada de células enteras de Ornithobacterium rhinotracheale serotipo A, cepa B3263 / 91

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI01AB07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

치료 그룹:

Pollo

치료 영역:

Inmunológicos para aves

치료 징후:

Para la inmunización pasiva de pollos de engorde inducida por inmunización activa de reproductoras de pollos de engorde para reducir la infección con Ornithobacterium rhinotracheale serotipo A cuando este agente está involucrado. En condiciones de campo la inmunidad pasiva es transferido durante el desmantelamiento de 43 semanas después de la última vacunación de pollos de engorde y reproductoras, lo que resulta en una duración de la inmunidad pasiva en pollos de engorde de al menos 14 días después de la eclosión.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

Retirado

승인 날짜:

2003-01-24

환자 정보 전단

                                Medicamento con autorización anulada
16
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
17
PROSPECTO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
3.
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Por dosis de 0,25 ml:
Suspensión de células completas inactivadas de _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotipo A, cepa
B3263/91
1 x 10
7
células
*
*
que inducen en pollos un título medio en el control de potencia de al
menos 11,2 (log
2
)
Parafina líquida ligera: 107,21 mg
Trazas de formaldehído
4.
INDICACIÓN(ES)
Inmunización pasiva de pollos inducida por inmunización activa de
gallinas reproductoras para reducir la
infección por _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotipo A cuando
este agente está implicado.
En condiciones de campo la inmunidad pasiva se transfiere durante la
puesta durante al menos 43
semanas después de la última vacunación de las reproductoras, dando
lugar a una duración de la
inmunidad pasiva en pollos de al menos 14 días después de la
incubación.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en aves en puesta.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En estudios de laboratorio se ha observado una inflamación local
temporal en el examen post-mortem
hasta en el 40% de las aves durante al menos 14 días después de la
vacunación subcutánea. En
condiciones de campo se han descrito reacciones locales esporádicas y
reacciones clínicas sistémicas.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este
prospecto, le rogamos informe del
mismo a su veterinario.
7.
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Medicamento con autorización anulada
18
Gallinas.
8.
DOSIFICACIÓN PARA 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por dosis de 0,25 ml:
PRINCIPIO ACTIVO:
Suspensión de células completas inactivadas de _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotipo A, cepa
B3263/91
1 x 10
7
células
*
*
que inducen en pollos un título medio en el control de potencia de al
menos 11,2 (log
2
)
ADYUVANTE:
Parafina líquida ligera: 107,21 mg
EXCIPIENTES:
Trazas de formaldehído
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Emulsión inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Gallinas.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Inmunización pasiva de pollos inducida por inmunización activa de
gallinas reproductoras para reducir la
infección por _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotipo A cuando
este agente está implicado.
En condiciones de campo la inmunidad pasiva se transfiere durante la
puesta durante al menos 43
semanas después de la última vacunación de las reproductoras, dando
lugar a una duración de la
inmunidad pasiva en pollos de al menos 14 días después de la
incubación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en aves en puesta.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA
DESTINADO
Ninguna.
Medicamento con autorización anulada
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Dejar que la vacuna alcance la temperatura ambiente (15-25°C) antes
de su utilización.
Agitar bien antes de usar.
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBERÁ ADOPTAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE
EL MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
Al usuario:
Este producto contiene aceite mineral. Su inyección
accidental/autoinyección puede provocar un dolor
agudo e inflamación, en particular si se inyecta en una articulación
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-10-2022