Nobilis OR Inac

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

suspensión inactivada de células enteras de Ornithobacterium rhinotracheale serotipo A, cepa B3263 / 91

Disponible des:

Intervet International BV

Codi ATC:

QI01AB07

Designació comuna internacional (DCI):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Grupo terapéutico:

Pollo

Área terapéutica:

Inmunológicos para aves

indicaciones terapéuticas:

Para la inmunización pasiva de pollos de engorde inducida por inmunización activa de reproductoras de pollos de engorde para reducir la infección con Ornithobacterium rhinotracheale serotipo A cuando este agente está involucrado. En condiciones de campo la inmunidad pasiva es transferido durante el desmantelamiento de 43 semanas después de la última vacunación de pollos de engorde y reproductoras, lo que resulta en una duración de la inmunidad pasiva en pollos de engorde de al menos 14 días después de la eclosión.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2003-01-24

Informació per a l'usuari

                                Medicamento con autorización anulada
16
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
17
PROSPECTO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holanda
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
3.
DENOMINACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Por dosis de 0,25 ml:
Suspensión de células completas inactivadas de _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotipo A, cepa
B3263/91
1 x 10
7
células
*
*
que inducen en pollos un título medio en el control de potencia de al
menos 11,2 (log
2
)
Parafina líquida ligera: 107,21 mg
Trazas de formaldehído
4.
INDICACIÓN(ES)
Inmunización pasiva de pollos inducida por inmunización activa de
gallinas reproductoras para reducir la
infección por _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotipo A cuando
este agente está implicado.
En condiciones de campo la inmunidad pasiva se transfiere durante la
puesta durante al menos 43
semanas después de la última vacunación de las reproductoras, dando
lugar a una duración de la
inmunidad pasiva en pollos de al menos 14 días después de la
incubación.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en aves en puesta.
6.
REACCIONES ADVERSAS
En estudios de laboratorio se ha observado una inflamación local
temporal en el examen post-mortem
hasta en el 40% de las aves durante al menos 14 días después de la
vacunación subcutánea. En
condiciones de campo se han descrito reacciones locales esporádicas y
reacciones clínicas sistémicas.
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este
prospecto, le rogamos informe del
mismo a su veterinario.
7.
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Medicamento con autorización anulada
18
Gallinas.
8.
DOSIFICACIÓN PARA 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Nobilis OR inac emulsión inyectable para gallinas.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por dosis de 0,25 ml:
PRINCIPIO ACTIVO:
Suspensión de células completas inactivadas de _Ornithobacterium
rhinotracheale _serotipo A, cepa
B3263/91
1 x 10
7
células
*
*
que inducen en pollos un título medio en el control de potencia de al
menos 11,2 (log
2
)
ADYUVANTE:
Parafina líquida ligera: 107,21 mg
EXCIPIENTES:
Trazas de formaldehído
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Emulsión inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Gallinas.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO
Inmunización pasiva de pollos inducida por inmunización activa de
gallinas reproductoras para reducir la
infección por _Ornithobacterium rhinotracheale_ serotipo A cuando
este agente está implicado.
En condiciones de campo la inmunidad pasiva se transfiere durante la
puesta durante al menos 43
semanas después de la última vacunación de las reproductoras, dando
lugar a una duración de la
inmunidad pasiva en pollos de al menos 14 días después de la
incubación.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en aves en puesta.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A LAS QUE VA
DESTINADO
Ninguna.
Medicamento con autorización anulada
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
Dejar que la vacuna alcance la temperatura ambiente (15-25°C) antes
de su utilización.
Agitar bien antes de usar.
PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBERÁ ADOPTAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE
EL MEDICAMENTO A LOS
ANIMALES
Al usuario:
Este producto contiene aceite mineral. Su inyección
accidental/autoinyección puede provocar un dolor
agudo e inflamación, en particular si se inyecta en una articulación
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-10-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 03-10-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-10-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-10-2022

Veure l'historial de documents