Neocolipor

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-06-2020

Ingredient activ:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI09AB02

INN (nume internaţional):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

Sows; Sows (nullipar)

Zonă Terapeutică:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indicații terapeutice:

E sünnitusjärgne põrsaste enterotoksikoosi vähendamine. coli tüved, mis ekspresseerivad adhesiine F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 ja F41 esimestel elupäevadel.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

1998-04-14

Prospect

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT:
NEOCOLIPOR
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Neocolipor süstesuspensioon
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
_1 DOOSI 2 ML KOHTA: _
_ _
E. coli adhesiinid F4 (F4ab, F4ac, F4ad),
vähemalt..................................................................
2.1 SA.U*
E.coli adhesiin F5, vähemalt
.....................................................................................................
1.7 SA.U*
E.coli adhesiin F6, vähemalt
.....................................................................................................
1.4 SA.U*
E.coli adhesiin F41, vähemalt
..................................................................................................
1.7 SA.U*
*: 1 SA.U: kogus, mis on küllaldane omandamaks aglutineerivate
antikehade tiitri 1 log
10
merisigadel.
Adjuvant:
Alumiinium (hüdroksiidina)
......................................................................................................
1.4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Adjuveeritud inaktiveeritud vaktsiin
_ E. coli_
tüvede, milles on ekspresseerunud adhesiinid F4ab, F4ac,
F4ad, F5, F6 and F41, põhjustatud põrsaste neonataalse
enterotoksikoosi vähendamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimine võib põhjustada kerget kehatemperatuuri tõusu
(vähem kui 1,5°C maksimaalselt 24
tunni jooksul).
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
15
7.
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised)
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Üks 2 ml doos vastavalt järgnevale skeemile:
Esmane vak
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Neocolipor süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINED:
1doos 2 ml sisaldab:
E.coli adhesiin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), vähemalt
......................................................... 2.1 SA.U*
E.coli adhesiin F5, vähemalt
........................................................................................
1.7 SA.U*
E.coli adhesiin F6, vähemalt
........................................................................................
1.4 SA.U*
E.coli adhesiin F41, vähemalt
.....................................................................................
1.7 SA.U*
*: 1 SA.U: kogus, mis on küllaldane omandamaks aglutineerivate
antikehade tiitri 1 log
10
merisigadel.
ADJUVANT(ADJUVANDID):
Alumiinium (hüdroksiidina)
..........................................................................................
1.4 mg
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesupensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
_ _
_E. coli_
tüvede, milles on ekspresseerunud adhesiinid F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6
and F41, põhjustatud
põrsaste neonataalse enterotoksikoosi vähendamine esimestel
elupäevadel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
-
Kuna põrsastel saavutatakse immuunsus ternespiima kaudu, peab iga
põrsas esimese 6 elutunni
jooksul saama piisavas koguses ternespiima.
-
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
-
Mitte manustada koos teiste ravimitega.
3
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatul arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Pärast kasutamist pesta ja desinfitseerida käed.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimine võib põhjustada kerget kehatem
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-02-2021
Prospect Prospect cehă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-02-2021
Prospect Prospect daneză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-02-2021
Prospect Prospect germană 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-02-2021
Prospect Prospect greacă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-02-2021
Prospect Prospect engleză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-02-2021
Prospect Prospect franceză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-02-2021
Prospect Prospect italiană 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-02-2021
Prospect Prospect letonă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-02-2021
Prospect Prospect maghiară 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-02-2021
Prospect Prospect malteză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-02-2021
Prospect Prospect olandeză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-02-2021
Prospect Prospect poloneză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-02-2021
Prospect Prospect portugheză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-02-2021
Prospect Prospect română 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-02-2021
Prospect Prospect slovacă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-02-2021
Prospect Prospect slovenă 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-02-2021
Prospect Prospect suedeză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-06-2020
Prospect Prospect islandeză 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-06-2020
Prospect Prospect croată 16-06-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-06-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-02-2021

Vizualizați istoricul documentelor