Neocolipor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-06-2020

Bahan aktif:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QI09AB02

INN (Nama Internasional):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Kelompok Terapi:

Sows; Sows (nullipar)

Area terapi:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikasi Terapi:

E sünnitusjärgne põrsaste enterotoksikoosi vähendamine. coli tüved, mis ekspresseerivad adhesiine F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 ja F41 esimestel elupäevadel.

Ringkasan produk:

Revision: 14

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

1998-04-14

Selebaran informasi

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT:
NEOCOLIPOR
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Neocolipor süstesuspensioon
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
_1 DOOSI 2 ML KOHTA: _
_ _
E. coli adhesiinid F4 (F4ab, F4ac, F4ad),
vähemalt..................................................................
2.1 SA.U*
E.coli adhesiin F5, vähemalt
.....................................................................................................
1.7 SA.U*
E.coli adhesiin F6, vähemalt
.....................................................................................................
1.4 SA.U*
E.coli adhesiin F41, vähemalt
..................................................................................................
1.7 SA.U*
*: 1 SA.U: kogus, mis on küllaldane omandamaks aglutineerivate
antikehade tiitri 1 log
10
merisigadel.
Adjuvant:
Alumiinium (hüdroksiidina)
......................................................................................................
1.4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Adjuveeritud inaktiveeritud vaktsiin
_ E. coli_
tüvede, milles on ekspresseerunud adhesiinid F4ab, F4ac,
F4ad, F5, F6 and F41, põhjustatud põrsaste neonataalse
enterotoksikoosi vähendamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimine võib põhjustada kerget kehatemperatuuri tõusu
(vähem kui 1,5°C maksimaalselt 24
tunni jooksul).
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
15
7.
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised)
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Üks 2 ml doos vastavalt järgnevale skeemile:
Esmane vak
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Neocolipor süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINED:
1doos 2 ml sisaldab:
E.coli adhesiin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), vähemalt
......................................................... 2.1 SA.U*
E.coli adhesiin F5, vähemalt
........................................................................................
1.7 SA.U*
E.coli adhesiin F6, vähemalt
........................................................................................
1.4 SA.U*
E.coli adhesiin F41, vähemalt
.....................................................................................
1.7 SA.U*
*: 1 SA.U: kogus, mis on küllaldane omandamaks aglutineerivate
antikehade tiitri 1 log
10
merisigadel.
ADJUVANT(ADJUVANDID):
Alumiinium (hüdroksiidina)
..........................................................................................
1.4 mg
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesupensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
_ _
_E. coli_
tüvede, milles on ekspresseerunud adhesiinid F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6
and F41, põhjustatud
põrsaste neonataalse enterotoksikoosi vähendamine esimestel
elupäevadel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
-
Kuna põrsastel saavutatakse immuunsus ternespiima kaudu, peab iga
põrsas esimese 6 elutunni
jooksul saama piisavas koguses ternespiima.
-
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
-
Mitte manustada koos teiste ravimitega.
3
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatul arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Pärast kasutamist pesta ja desinfitseerida käed.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimine võib põhjustada kerget kehatem
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-02-2021

Lihat riwayat dokumen