Neocolipor

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Διαθέσιμο από:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI09AB02

INN (Διεθνής Όνομα):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Θεραπευτική ομάδα:

Sows; Sows (nullipar)

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Θεραπευτικές ενδείξεις:

E sünnitusjärgne põrsaste enterotoksikoosi vähendamine. coli tüved, mis ekspresseerivad adhesiine F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 ja F41 esimestel elupäevadel.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 14

Καθεστώς αδειοδότησης:

Volitatud

Ημερομηνία της άδειας:

1998-04-14

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT:
NEOCOLIPOR
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Neocolipor süstesuspensioon
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
_1 DOOSI 2 ML KOHTA: _
_ _
E. coli adhesiinid F4 (F4ab, F4ac, F4ad),
vähemalt..................................................................
2.1 SA.U*
E.coli adhesiin F5, vähemalt
.....................................................................................................
1.7 SA.U*
E.coli adhesiin F6, vähemalt
.....................................................................................................
1.4 SA.U*
E.coli adhesiin F41, vähemalt
..................................................................................................
1.7 SA.U*
*: 1 SA.U: kogus, mis on küllaldane omandamaks aglutineerivate
antikehade tiitri 1 log
10
merisigadel.
Adjuvant:
Alumiinium (hüdroksiidina)
......................................................................................................
1.4 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Adjuveeritud inaktiveeritud vaktsiin
_ E. coli_
tüvede, milles on ekspresseerunud adhesiinid F4ab, F4ac,
F4ad, F5, F6 and F41, põhjustatud põrsaste neonataalse
enterotoksikoosi vähendamiseks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimine võib põhjustada kerget kehatemperatuuri tõusu
(vähem kui 1,5°C maksimaalselt 24
tunni jooksul).
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
15
7.
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised)
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Üks 2 ml doos vastavalt järgnevale skeemile:
Esmane vak
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Neocolipor süstesuspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINED:
1doos 2 ml sisaldab:
E.coli adhesiin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), vähemalt
......................................................... 2.1 SA.U*
E.coli adhesiin F5, vähemalt
........................................................................................
1.7 SA.U*
E.coli adhesiin F6, vähemalt
........................................................................................
1.4 SA.U*
E.coli adhesiin F41, vähemalt
.....................................................................................
1.7 SA.U*
*: 1 SA.U: kogus, mis on küllaldane omandamaks aglutineerivate
antikehade tiitri 1 log
10
merisigadel.
ADJUVANT(ADJUVANDID):
Alumiinium (hüdroksiidina)
..........................................................................................
1.4 mg
ABIAINED:
Abiainete terviklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesupensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga (emised ja nooremised).
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
_ _
_E. coli_
tüvede, milles on ekspresseerunud adhesiinid F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6
and F41, põhjustatud
põrsaste neonataalse enterotoksikoosi vähendamine esimestel
elupäevadel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
-
Kuna põrsastel saavutatakse immuunsus ternespiima kaudu, peab iga
põrsas esimese 6 elutunni
jooksul saama piisavas koguses ternespiima.
-
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
-
Mitte manustada koos teiste ravimitega.
3
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatul arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Pärast kasutamist pesta ja desinfitseerida käed.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimine võib põhjustada kerget kehatem
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 16-06-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 17-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 16-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 16-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 16-06-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων