MiPet Easecto

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
15-05-2019

Ingredient activ:

sarolaner

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QP53BE03

INN (nume internaţional):

sarolaner

Grupul Terapeutică:

Hundar

Zonă Terapeutică:

Ektoparasiticider för systemisk användning

Indicații terapeutice:

För behandling av fästingar infestationer (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus och Rhipicephalus sanguineus). Det veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig fästningsdödande aktivitet i minst 5 veckor. För behandling av loppinfektioner (Ctenocephalides Felis och Ctenocephalides canis). Veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig loppdödande aktivitet mot nya infestationer i minst 5 veckor. Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för bekämpning av flea allergi dermatit (FAD). För behandling av sarkoptisk många (Sarcoptes scabiei). För behandling av örat kvalster angrepp (Otodectes cynotis). För behandling av demodikos (Demodex canis). Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2018-01-31

Prospect

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
MIPET EASECTO TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MiPet Easecto 5 mg tuggtabletter för hund 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg tuggtabletter för hund > 2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg tuggtabletter för hund > 5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg tuggtabletter för hund > 10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg tuggtabletter för hund > 20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg tuggtabletter för hund > 40–60 kg
sarolaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller:
MiPet Easecto tuggtabletter
sarolaner (mg)
för hund 1,3–2,5 kg
5
för hund > 2,5–5 kg
10
för hund > 5–10 kg
20
för hund > 10–20 kg
40
för hund > 20–40 kg
80
för hund > 40–60 kg
120
Brunmelerade fyrkantiga tuggtabletter med rundade kanter. Den ena
sidan av tabletten är präglad med
en siffra som anger tablettens styrka (mg): “5”, “10”,
”20”, “40”, “80” eller “120”.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av fästingangrepp (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_Ixodes ricinus_
och
_Rhipicephalus sanguineus_
). Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt på
fästingar
under minst 5 veckor.
Behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis _
och
_Ctenocephalides canis_
). Läkemedlet har en
omedelbar och varaktig dödande effekt mot nya loppangrepp under minst
5 veckor. Läkemedlet kan
användas som en del av behandlingsstrategin för allergisk
hudinflammation orsakad av loppa (Flea
Allergy Dermatitis, FAD).
18
Behandling av skabb (
_Sarcoptes scabiei_
).
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
Behandling av demodiko
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MiPet Easecto 5 mg tuggtabletter för hund 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg tuggtabletter för hund > 2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg tuggtabletter för hund > 5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg tuggtabletter för hund > 10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg tuggtabletter för hund > 20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg tuggtabletter för hund > 40–60 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
MiPet Easecto tuggtabletter
sarolaner (mg)
för hund 1,3–2,5 kg
5
för hund > 2,5–5 kg
10
för hund > 5–10 kg
20
för hund > 10–20 kg
40
för hund > 20–40 kg
80
för hund > 40–60 kg
120
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtabletter.
Brunmelerade fyrkantiga tuggtabletter med rundade kanter.
Den ena sidan av tabletten är präglad med en siffra som anger
tablettens styrka (mg): “5”, “10”, ”20”,
“40”, “80” eller “120”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av fästingangrepp (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
och
_Rhipicephalus sanguineus_
). Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt på
fästingar
under minst 5 veckor.
Behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis _
och
_Ctenocephalides canis_
). Läkemedlet har en
omedelbar och varaktig dödande effekt mot nya loppangrepp under minst
5 veckor. Läkemedlet kan
användas som en del av behandlingsstrategin för loppallergidermatit
(FAD).
Behandling av skabb (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
Behandling av demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och
börja äta för att exponeras för den aktiva
substansen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIV
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-02-2018
Prospect Prospect spaniolă 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-02-2018
Prospect Prospect cehă 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-02-2018
Prospect Prospect daneză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-02-2018
Prospect Prospect germană 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-02-2018
Prospect Prospect estoniană 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-02-2018
Prospect Prospect greacă 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-02-2018
Prospect Prospect engleză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-02-2018
Prospect Prospect franceză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-02-2018
Prospect Prospect italiană 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-02-2018
Prospect Prospect letonă 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-02-2018
Prospect Prospect lituaniană 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-02-2018
Prospect Prospect maghiară 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-02-2018
Prospect Prospect malteză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-02-2018
Prospect Prospect olandeză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-02-2018
Prospect Prospect poloneză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-02-2018
Prospect Prospect portugheză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-02-2018
Prospect Prospect română 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-02-2018
Prospect Prospect slovacă 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-02-2018
Prospect Prospect slovenă 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-02-2018
Prospect Prospect finlandeză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-02-2018
Prospect Prospect norvegiană 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-05-2019
Prospect Prospect islandeză 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-05-2019
Prospect Prospect croată 15-05-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 15-05-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-02-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor