MiPet Easecto

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

sarolaner

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QP53BE03

INN (International Nazwa):

sarolaner

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

Ektoparasiticider för systemisk användning

Wskazania:

För behandling av fästingar infestationer (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus och Rhipicephalus sanguineus). Det veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig fästningsdödande aktivitet i minst 5 veckor. För behandling av loppinfektioner (Ctenocephalides Felis och Ctenocephalides canis). Veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig loppdödande aktivitet mot nya infestationer i minst 5 veckor. Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för bekämpning av flea allergi dermatit (FAD). För behandling av sarkoptisk många (Sarcoptes scabiei). För behandling av örat kvalster angrepp (Otodectes cynotis). För behandling av demodikos (Demodex canis). Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2018-01-31

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
MIPET EASECTO TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MiPet Easecto 5 mg tuggtabletter för hund 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg tuggtabletter för hund > 2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg tuggtabletter för hund > 5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg tuggtabletter för hund > 10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg tuggtabletter för hund > 20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg tuggtabletter för hund > 40–60 kg
sarolaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller:
MiPet Easecto tuggtabletter
sarolaner (mg)
för hund 1,3–2,5 kg
5
för hund > 2,5–5 kg
10
för hund > 5–10 kg
20
för hund > 10–20 kg
40
för hund > 20–40 kg
80
för hund > 40–60 kg
120
Brunmelerade fyrkantiga tuggtabletter med rundade kanter. Den ena
sidan av tabletten är präglad med
en siffra som anger tablettens styrka (mg): “5”, “10”,
”20”, “40”, “80” eller “120”.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av fästingangrepp (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_Ixodes ricinus_
och
_Rhipicephalus sanguineus_
). Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt på
fästingar
under minst 5 veckor.
Behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis _
och
_Ctenocephalides canis_
). Läkemedlet har en
omedelbar och varaktig dödande effekt mot nya loppangrepp under minst
5 veckor. Läkemedlet kan
användas som en del av behandlingsstrategin för allergisk
hudinflammation orsakad av loppa (Flea
Allergy Dermatitis, FAD).
18
Behandling av skabb (
_Sarcoptes scabiei_
).
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
Behandling av demodiko
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MiPet Easecto 5 mg tuggtabletter för hund 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg tuggtabletter för hund > 2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg tuggtabletter för hund > 5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg tuggtabletter för hund > 10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg tuggtabletter för hund > 20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg tuggtabletter för hund > 40–60 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
MiPet Easecto tuggtabletter
sarolaner (mg)
för hund 1,3–2,5 kg
5
för hund > 2,5–5 kg
10
för hund > 5–10 kg
20
för hund > 10–20 kg
40
för hund > 20–40 kg
80
för hund > 40–60 kg
120
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtabletter.
Brunmelerade fyrkantiga tuggtabletter med rundade kanter.
Den ena sidan av tabletten är präglad med en siffra som anger
tablettens styrka (mg): “5”, “10”, ”20”,
“40”, “80” eller “120”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av fästingangrepp (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
och
_Rhipicephalus sanguineus_
). Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt på
fästingar
under minst 5 veckor.
Behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis _
och
_Ctenocephalides canis_
). Läkemedlet har en
omedelbar och varaktig dödande effekt mot nya loppangrepp under minst
5 veckor. Läkemedlet kan
användas som en del av behandlingsstrategin för loppallergidermatit
(FAD).
Behandling av skabb (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
Behandling av demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och
börja äta för att exponeras för den aktiva
substansen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIV
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów