MiPet Easecto

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-02-2018

유효 성분:

sarolaner

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QP53BE03

INN (International Name):

sarolaner

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

Ektoparasiticider för systemisk användning

치료 징후:

För behandling av fästingar infestationer (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus och Rhipicephalus sanguineus). Det veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig fästningsdödande aktivitet i minst 5 veckor. För behandling av loppinfektioner (Ctenocephalides Felis och Ctenocephalides canis). Veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig loppdödande aktivitet mot nya infestationer i minst 5 veckor. Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för bekämpning av flea allergi dermatit (FAD). För behandling av sarkoptisk många (Sarcoptes scabiei). För behandling av örat kvalster angrepp (Otodectes cynotis). För behandling av demodikos (Demodex canis). Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2018-01-31

환자 정보 전단

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
MIPET EASECTO TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MiPet Easecto 5 mg tuggtabletter för hund 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg tuggtabletter för hund > 2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg tuggtabletter för hund > 5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg tuggtabletter för hund > 10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg tuggtabletter för hund > 20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg tuggtabletter för hund > 40–60 kg
sarolaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller:
MiPet Easecto tuggtabletter
sarolaner (mg)
för hund 1,3–2,5 kg
5
för hund > 2,5–5 kg
10
för hund > 5–10 kg
20
för hund > 10–20 kg
40
för hund > 20–40 kg
80
för hund > 40–60 kg
120
Brunmelerade fyrkantiga tuggtabletter med rundade kanter. Den ena
sidan av tabletten är präglad med
en siffra som anger tablettens styrka (mg): “5”, “10”,
”20”, “40”, “80” eller “120”.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av fästingangrepp (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_Ixodes ricinus_
och
_Rhipicephalus sanguineus_
). Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt på
fästingar
under minst 5 veckor.
Behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis _
och
_Ctenocephalides canis_
). Läkemedlet har en
omedelbar och varaktig dödande effekt mot nya loppangrepp under minst
5 veckor. Läkemedlet kan
användas som en del av behandlingsstrategin för allergisk
hudinflammation orsakad av loppa (Flea
Allergy Dermatitis, FAD).
18
Behandling av skabb (
_Sarcoptes scabiei_
).
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
Behandling av demodiko
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MiPet Easecto 5 mg tuggtabletter för hund 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg tuggtabletter för hund > 2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg tuggtabletter för hund > 5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg tuggtabletter för hund > 10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg tuggtabletter för hund > 20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg tuggtabletter för hund > 40–60 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
MiPet Easecto tuggtabletter
sarolaner (mg)
för hund 1,3–2,5 kg
5
för hund > 2,5–5 kg
10
för hund > 5–10 kg
20
för hund > 10–20 kg
40
för hund > 20–40 kg
80
för hund > 40–60 kg
120
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtabletter.
Brunmelerade fyrkantiga tuggtabletter med rundade kanter.
Den ena sidan av tabletten är präglad med en siffra som anger
tablettens styrka (mg): “5”, “10”, ”20”,
“40”, “80” eller “120”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av fästingangrepp (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
och
_Rhipicephalus sanguineus_
). Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt på
fästingar
under minst 5 veckor.
Behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis _
och
_Ctenocephalides canis_
). Läkemedlet har en
omedelbar och varaktig dödande effekt mot nya loppangrepp under minst
5 veckor. Läkemedlet kan
användas som en del av behandlingsstrategin för loppallergidermatit
(FAD).
Behandling av skabb (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
Behandling av demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och
börja äta för att exponeras för den aktiva
substansen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIV
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-05-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-05-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-05-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 23-02-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기