MiPet Easecto

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-05-2019

Aktiv ingrediens:

sarolaner

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QP53BE03

INN (International Name):

sarolaner

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Ektoparasiticider för systemisk användning

Indikasjoner:

För behandling av fästingar infestationer (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus och Rhipicephalus sanguineus). Det veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig fästningsdödande aktivitet i minst 5 veckor. För behandling av loppinfektioner (Ctenocephalides Felis och Ctenocephalides canis). Veterinärmedicinska läkemedlet har omedelbar och ihärdig loppdödande aktivitet mot nya infestationer i minst 5 veckor. Det veterinärmedicinska läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för bekämpning av flea allergi dermatit (FAD). För behandling av sarkoptisk många (Sarcoptes scabiei). För behandling av örat kvalster angrepp (Otodectes cynotis). För behandling av demodikos (Demodex canis). Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

auktoriserad

Autorisasjon dato:

2018-01-31

Informasjon til brukeren

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
MIPET EASECTO TUGGTABLETT FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MiPet Easecto 5 mg tuggtabletter för hund 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg tuggtabletter för hund > 2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg tuggtabletter för hund > 5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg tuggtabletter för hund > 10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg tuggtabletter för hund > 20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg tuggtabletter för hund > 40–60 kg
sarolaner
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller:
MiPet Easecto tuggtabletter
sarolaner (mg)
för hund 1,3–2,5 kg
5
för hund > 2,5–5 kg
10
för hund > 5–10 kg
20
för hund > 10–20 kg
40
för hund > 20–40 kg
80
för hund > 40–60 kg
120
Brunmelerade fyrkantiga tuggtabletter med rundade kanter. Den ena
sidan av tabletten är präglad med
en siffra som anger tablettens styrka (mg): “5”, “10”,
”20”, “40”, “80” eller “120”.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av fästingangrepp (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_Ixodes ricinus_
och
_Rhipicephalus sanguineus_
). Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt på
fästingar
under minst 5 veckor.
Behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis _
och
_Ctenocephalides canis_
). Läkemedlet har en
omedelbar och varaktig dödande effekt mot nya loppangrepp under minst
5 veckor. Läkemedlet kan
användas som en del av behandlingsstrategin för allergisk
hudinflammation orsakad av loppa (Flea
Allergy Dermatitis, FAD).
18
Behandling av skabb (
_Sarcoptes scabiei_
).
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
Behandling av demodiko
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
MiPet Easecto 5 mg tuggtabletter för hund 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg tuggtabletter för hund > 2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg tuggtabletter för hund > 5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg tuggtabletter för hund > 10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg tuggtabletter för hund > 20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg tuggtabletter för hund > 40–60 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
MiPet Easecto tuggtabletter
sarolaner (mg)
för hund 1,3–2,5 kg
5
för hund > 2,5–5 kg
10
för hund > 5–10 kg
20
för hund > 10–20 kg
40
för hund > 20–40 kg
80
för hund > 40–60 kg
120
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtabletter.
Brunmelerade fyrkantiga tuggtabletter med rundade kanter.
Den ena sidan av tabletten är präglad med en siffra som anger
tablettens styrka (mg): “5”, “10”, ”20”,
“40”, “80” eller “120”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av fästingangrepp (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
och
_Rhipicephalus sanguineus_
). Läkemedlet har en omedelbar och varaktig dödande effekt på
fästingar
under minst 5 veckor.
Behandling av loppangrepp (
_Ctenocephalides felis _
och
_Ctenocephalides canis_
). Läkemedlet har en
omedelbar och varaktig dödande effekt mot nya loppangrepp under minst
5 veckor. Läkemedlet kan
användas som en del av behandlingsstrategin för loppallergidermatit
(FAD).
Behandling av skabb (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Behandling av öronskabb (
_Otodectes cynotis_
).
Behandling av demodikos (orsakad av
_Demodex canis_
).
Loppor och fästingar måste sätta sig fast på värddjuret och
börja äta för att exponeras för den aktiva
substansen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIV
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-02-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-02-2018

Søk varsler relatert til dette produktet