Masivet

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-09-2013

Ingredient activ:

Masitinib mesilate

Disponibil de la:

AB Science S.A.

Codul ATC:

QL01XE90

INN (nume internaţional):

masitinib mesilate

Grupul Terapeutică:

kutyák

Zonă Terapeutică:

Daganatellenes szerek

Indicații terapeutice:

Nem reszekálható kutyák hízósejtes daganatok (2. vagy 3. fokozat) kezelése megerősített mutált c-KIT tirozin-kináz receptorral.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2008-11-17

Prospect

                                21
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
22
HASZNÁLATI UTASÍTÁS MASIVET 50 MG-OS FILMBEVONATÚ TABLETTA KUTYÁK SZÁMÁRA
MASIVET 150 MG-OS FILMBEVONATÚ TABLETTA KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Forgalomba hozatali engedély jogosultja:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Párizs
Franciaország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
MASIVET 50 mg-os filmbevonatú tabletta kutyák számára
MASIVET 150 mg-os filmbevonatú tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A MASIVET világos narancssárga, kerek, filmbevonatú tabletta.
Minden tabletta hatóanyagként 50 mg vagy 150 mg maszitinibet
tartalmaz. Minden tabletta tartalmaz
még „Sunset yellow FCF” (E 110) alumínium lakkfestéket és
titán-dioxidot (E171) mint színezéket.
A tabletták egyik oldala 50-es vagy 150-es számmal, a másik oldala
az engedélyeslogójával jelölt.
4.
JAVALLAT(OK)
A Mastivet kutyák műtéttel el nem távolítható
hízósejt-daganatai (2. vagy 3. fokozat) gyógykezelésére
szolgál, abban az esetben, ha igazolt a mutált tirozin-kináz c-kit
receptor jelenléte a daganatban.
5.
ELLENJAVALLATOK
Kutyájának nem adható Masivet, ha a kutya
•
vemhes, vagy kölykeit szoptatja,
•
6 hónapnál fiatalabb, vagy testtömege kevesebb, mint 4 kg,
•
máj- vagy vesefunkciója elégtelen,
•
anémiában szenved, vagy neutrofilszáma alacsony,
•
allergiás
a
maszitinibre,
a
Masivet
hatóanyagára,
vagy
az
e
készítményben
használt
egyik
segédanyagra.
23
6.
MELLÉKHATÁSOK
SZÁMÍTHATOK ARRA, HOGY MELLÉKHATÁSOK JELENTKEZNEK A KUTYÁMNÁL A
MASIVETTEL TÖRTÉNŐ KEZELÉS
SORÁN?
A Masivet, mint minden más gyógyszer, mellékhatásokat okozhat.
Ezeket állatorvosa tudja legjobban
e
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
MASIVET 50 mg-os filmbevonatú tabletta kutyák számára
MASIVET 150 mg-os filmbevonatú tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy filmbevonatú tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Maszitinib
50 mg
(ez egyenértékű 59,6 mg maszitinib-meziláttal)
Maszitinib
150 mg
(ez egyenértékű 178,9 mg maszitinib-meziláttal)
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmbevonatú tabletta
Világos narancsszínű, kerek filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
50-es vagy 150-es, a másik oldalán
az engedélyes logója dombornyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák műtéttel el nem távolítható hízósejt-daganatai (2. vagy
3. fokozat) gyógykezelésére, abban az
esetben, ha igazolt a mutált tirozin-kináz c-kit receptor jelenléte
a daganatban.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Vemhes és laktáló szukáknál nem alkalmazható (lásd a 4.7
szakaszt).
Nem alkalmazható 6 hónapnál fiatalabb vagy 4 kg-nál kisebb
testtömegű kutyáknál .
Ne m
a l ka l ma zha t ó
kut yá kná l
máj el é gt el e nsé g
e s et é n,
a za z
ha
a z
AST vagy
ALT
szint
>
3
×
a
normálérték felső határa (ULN).
Nem alkalmazható kutyáknál veseelégtelenség esetén, azaz ha a
vizeletfehérje/kreatinin (UPC) arány
> 2, vagy az albuminszint < 1 × a normálérték alsó határa (LLN).
Nem alkalmazható kutyáknál anémia esetén (hemoglobin < 10 g/dl).
Nem alkalmazható kutyáknál neutropénia esetén, azaz ha az
abszolút neutrofil szám < 2000 /mm
3
.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Minden sebészetileg kezelhető hízósejt daganat esetén a sebészet
legyen az elsődlegesen választott
kezelés. A maszitinib kezelés csak olyan k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-05-2009
Prospect Prospect spaniolă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-05-2009
Prospect Prospect cehă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-05-2009
Prospect Prospect daneză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-05-2009
Prospect Prospect germană 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-05-2009
Prospect Prospect estoniană 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-05-2009
Prospect Prospect greacă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-05-2009
Prospect Prospect engleză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-05-2009
Prospect Prospect franceză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-05-2009
Prospect Prospect italiană 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-05-2009
Prospect Prospect letonă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-05-2009
Prospect Prospect lituaniană 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-05-2009
Prospect Prospect malteză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-05-2009
Prospect Prospect olandeză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-05-2009
Prospect Prospect poloneză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-05-2009
Prospect Prospect portugheză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-05-2009
Prospect Prospect română 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-05-2009
Prospect Prospect slovacă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-05-2009
Prospect Prospect slovenă 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-05-2009
Prospect Prospect finlandeză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-05-2009
Prospect Prospect suedeză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-09-2013
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-05-2009
Prospect Prospect norvegiană 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-09-2013
Prospect Prospect islandeză 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-09-2013
Prospect Prospect croată 26-09-2013
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-09-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor