Masivet

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-09-2013

Aktiv ingrediens:

Masitinib mesilate

Tilgjengelig fra:

AB Science S.A.

ATC-kode:

QL01XE90

INN (International Name):

masitinib mesilate

Terapeutisk gruppe:

kutyák

Terapeutisk område:

Daganatellenes szerek

Indikasjoner:

Nem reszekálható kutyák hízósejtes daganatok (2. vagy 3. fokozat) kezelése megerősített mutált c-KIT tirozin-kináz receptorral.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2008-11-17

Informasjon til brukeren

                                21
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
22
HASZNÁLATI UTASÍTÁS MASIVET 50 MG-OS FILMBEVONATÚ TABLETTA KUTYÁK SZÁMÁRA
MASIVET 150 MG-OS FILMBEVONATÚ TABLETTA KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Forgalomba hozatali engedély jogosultja:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Párizs
Franciaország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
MASIVET 50 mg-os filmbevonatú tabletta kutyák számára
MASIVET 150 mg-os filmbevonatú tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A MASIVET világos narancssárga, kerek, filmbevonatú tabletta.
Minden tabletta hatóanyagként 50 mg vagy 150 mg maszitinibet
tartalmaz. Minden tabletta tartalmaz
még „Sunset yellow FCF” (E 110) alumínium lakkfestéket és
titán-dioxidot (E171) mint színezéket.
A tabletták egyik oldala 50-es vagy 150-es számmal, a másik oldala
az engedélyeslogójával jelölt.
4.
JAVALLAT(OK)
A Mastivet kutyák műtéttel el nem távolítható
hízósejt-daganatai (2. vagy 3. fokozat) gyógykezelésére
szolgál, abban az esetben, ha igazolt a mutált tirozin-kináz c-kit
receptor jelenléte a daganatban.
5.
ELLENJAVALLATOK
Kutyájának nem adható Masivet, ha a kutya
•
vemhes, vagy kölykeit szoptatja,
•
6 hónapnál fiatalabb, vagy testtömege kevesebb, mint 4 kg,
•
máj- vagy vesefunkciója elégtelen,
•
anémiában szenved, vagy neutrofilszáma alacsony,
•
allergiás
a
maszitinibre,
a
Masivet
hatóanyagára,
vagy
az
e
készítményben
használt
egyik
segédanyagra.
23
6.
MELLÉKHATÁSOK
SZÁMÍTHATOK ARRA, HOGY MELLÉKHATÁSOK JELENTKEZNEK A KUTYÁMNÁL A
MASIVETTEL TÖRTÉNŐ KEZELÉS
SORÁN?
A Masivet, mint minden más gyógyszer, mellékhatásokat okozhat.
Ezeket állatorvosa tudja legjobban
e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
MASIVET 50 mg-os filmbevonatú tabletta kutyák számára
MASIVET 150 mg-os filmbevonatú tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy filmbevonatú tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Maszitinib
50 mg
(ez egyenértékű 59,6 mg maszitinib-meziláttal)
Maszitinib
150 mg
(ez egyenértékű 178,9 mg maszitinib-meziláttal)
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmbevonatú tabletta
Világos narancsszínű, kerek filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
50-es vagy 150-es, a másik oldalán
az engedélyes logója dombornyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák műtéttel el nem távolítható hízósejt-daganatai (2. vagy
3. fokozat) gyógykezelésére, abban az
esetben, ha igazolt a mutált tirozin-kináz c-kit receptor jelenléte
a daganatban.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Vemhes és laktáló szukáknál nem alkalmazható (lásd a 4.7
szakaszt).
Nem alkalmazható 6 hónapnál fiatalabb vagy 4 kg-nál kisebb
testtömegű kutyáknál .
Ne m
a l ka l ma zha t ó
kut yá kná l
máj el é gt el e nsé g
e s et é n,
a za z
ha
a z
AST vagy
ALT
szint
>
3
×
a
normálérték felső határa (ULN).
Nem alkalmazható kutyáknál veseelégtelenség esetén, azaz ha a
vizeletfehérje/kreatinin (UPC) arány
> 2, vagy az albuminszint < 1 × a normálérték alsó határa (LLN).
Nem alkalmazható kutyáknál anémia esetén (hemoglobin < 10 g/dl).
Nem alkalmazható kutyáknál neutropénia esetén, azaz ha az
abszolút neutrofil szám < 2000 /mm
3
.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Minden sebészetileg kezelhető hízósejt daganat esetén a sebészet
legyen az elsődlegesen választott
kezelés. A maszitinib kezelés csak olyan k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-09-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-05-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-09-2013
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-09-2013

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk