Marixino (previously Maruxa)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
08-12-2021

Ingredient activ:

memantina idrokloridu

Disponibil de la:

KRKA, d.d.

Codul ATC:

N06DX01

INN (nume internaţional):

memantine

Grupul Terapeutică:

Mediċini oħra kontra d-demenzja

Zonă Terapeutică:

Marda ta 'Alzheimer

Indicații terapeutice:

Trattament ta 'pazjenti b'mard ta' Alzheimer moderat għal sever.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2013-04-28

Prospect

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MARIXINO 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
memantine hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Marixino u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Marixino
3.
Kif għandek tieħu Marixino
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Marixino
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MARIXINO U GĦALXIEX JINTUŻA
Marixino fih is-sustanza attiva memantine hydrochloride. Jagħmel
parti minn grupp ta’ mediċini
magħrufa bħala mediċini kontra d-dimenzja. It-telf tal-memorja
fil-marda ta’ Alzheimer jiġi minħabba
disturbi fis-sinjali tal-messaġġi fil-moħħ. Il-moħħ fih l-hekk
imsejjħa riċetturi-N-methyl D-aspartate
(NMDA) li jieħdu sehem fit-trasmissjoni tas-sinjali fin-nervituri
importanti għat-tagħlim u l-memorja.
Marixino jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini li jissejħu
antagonisti tar-riċettur-NMDA. Marixino
jaġixxi fuq dawn ir-riċetturi-NMDA u jtejjeb it-trasmissjoni tas
sinjali fin-nervituri u l-memorja.
Marixino jintuża għall-kura ta’ pazjenti bil-marda ta’ Alzheimer
minn moderata għal severa.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MARIXINO
TIĦUX MARIXINO
-
jekk inti allerġiku għal memantine jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew l-ispiżjar tiegħek
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Marixino 10 mg pilloli miksijin b’rita
Marixino 20 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Marixino 10 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 8.31 mg memantine.
Marixino 20 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 16.62 mg memantine.
Eċċipjent b’effett magħruf: lactose monohydrate
_Marixino 10 mg pilloli miksijin b’rita_
Kull pillola miksija b’rita fiha 51.45 mg lactose monohydrate.
_Marixino 20 mg pilloli miksijin b’rita_
Kull pillola miksija b’rita fiha 102.90 mg lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Marixino 10 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn bajdani, ovali, mżaqqha fuq
żewġ naħiet, b’ferq fuq naħa waħda (tul tal-
pillola: 12,2-12,9 mm, ħxuna:3,5-4,5 mm). Il-pillola tista’
tinqasam f’dożi ndaqs.
Marixino 20 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn bajdani, ovali, mżaqqha fuq
żewġ naħiet (tul tal-pillola: 15,7-16,4 mm,
ħxuna:4,7-5,7 mm).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pazjenti adulti bil-marda ta’ Alzheimer moderata għal
severa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tibda tingħata u tibqa taħt superviżjoni ta’
tabib li jkollu esperjenza bid-dijanjożi u l-
kura tad-dimenzja ta’ Alzheimer.
Pożoloġija
It-terapija għandha tinbeda biss jekk ikun hemm persuna li
timmoniterja t-teħid tal-prodott mediċinali
mill-pazjent. Id-dijanjożi għandha ssir skond il-linji gwida li hemm
bħalissa. It-tolleranza u d-dożaġġ
3
ta’ memantine għandhom jerġgħu jiġu vvalutati fuq bażi
regolari, preferibbilment fi żmien tliet xhur
mill-bidu tal-kura. Wara dan, il-benefiċċju kliniku ta’ memantine
u t-tolleranza 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-08-2013
Prospect Prospect spaniolă 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-08-2013
Prospect Prospect cehă 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-08-2013
Prospect Prospect daneză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-08-2013
Prospect Prospect germană 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-08-2013
Prospect Prospect estoniană 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-08-2013
Prospect Prospect greacă 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-08-2013
Prospect Prospect engleză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-08-2013
Prospect Prospect franceză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-08-2013
Prospect Prospect italiană 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-08-2013
Prospect Prospect letonă 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-08-2013
Prospect Prospect lituaniană 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-08-2013
Prospect Prospect maghiară 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 22-08-2013
Prospect Prospect olandeză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-08-2013
Prospect Prospect poloneză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-08-2013
Prospect Prospect portugheză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-08-2013
Prospect Prospect română 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-08-2013
Prospect Prospect slovacă 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-08-2013
Prospect Prospect slovenă 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-08-2013
Prospect Prospect finlandeză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-08-2013
Prospect Prospect suedeză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-08-2013
Prospect Prospect norvegiană 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-12-2021
Prospect Prospect islandeză 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-12-2021
Prospect Prospect croată 08-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-08-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor