Marixino (previously Maruxa)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-12-2021

Bahan aktif:

memantina idrokloridu

Tersedia dari:

KRKA, d.d.

Kode ATC:

N06DX01

INN (Nama Internasional):

memantine

Kelompok Terapi:

Mediċini oħra kontra d-demenzja

Area terapi:

Marda ta 'Alzheimer

Indikasi Terapi:

Trattament ta 'pazjenti b'mard ta' Alzheimer moderat għal sever.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2013-04-28

Selebaran informasi

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MARIXINO 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
memantine hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Marixino u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Marixino
3.
Kif għandek tieħu Marixino
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Marixino
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MARIXINO U GĦALXIEX JINTUŻA
Marixino fih is-sustanza attiva memantine hydrochloride. Jagħmel
parti minn grupp ta’ mediċini
magħrufa bħala mediċini kontra d-dimenzja. It-telf tal-memorja
fil-marda ta’ Alzheimer jiġi minħabba
disturbi fis-sinjali tal-messaġġi fil-moħħ. Il-moħħ fih l-hekk
imsejjħa riċetturi-N-methyl D-aspartate
(NMDA) li jieħdu sehem fit-trasmissjoni tas-sinjali fin-nervituri
importanti għat-tagħlim u l-memorja.
Marixino jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini li jissejħu
antagonisti tar-riċettur-NMDA. Marixino
jaġixxi fuq dawn ir-riċetturi-NMDA u jtejjeb it-trasmissjoni tas
sinjali fin-nervituri u l-memorja.
Marixino jintuża għall-kura ta’ pazjenti bil-marda ta’ Alzheimer
minn moderata għal severa.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MARIXINO
TIĦUX MARIXINO
-
jekk inti allerġiku għal memantine jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew l-ispiżjar tiegħek
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Marixino 10 mg pilloli miksijin b’rita
Marixino 20 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Marixino 10 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 8.31 mg memantine.
Marixino 20 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 16.62 mg memantine.
Eċċipjent b’effett magħruf: lactose monohydrate
_Marixino 10 mg pilloli miksijin b’rita_
Kull pillola miksija b’rita fiha 51.45 mg lactose monohydrate.
_Marixino 20 mg pilloli miksijin b’rita_
Kull pillola miksija b’rita fiha 102.90 mg lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Marixino 10 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn bajdani, ovali, mżaqqha fuq
żewġ naħiet, b’ferq fuq naħa waħda (tul tal-
pillola: 12,2-12,9 mm, ħxuna:3,5-4,5 mm). Il-pillola tista’
tinqasam f’dożi ndaqs.
Marixino 20 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn bajdani, ovali, mżaqqha fuq
żewġ naħiet (tul tal-pillola: 15,7-16,4 mm,
ħxuna:4,7-5,7 mm).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pazjenti adulti bil-marda ta’ Alzheimer moderata għal
severa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tibda tingħata u tibqa taħt superviżjoni ta’
tabib li jkollu esperjenza bid-dijanjożi u l-
kura tad-dimenzja ta’ Alzheimer.
Pożoloġija
It-terapija għandha tinbeda biss jekk ikun hemm persuna li
timmoniterja t-teħid tal-prodott mediċinali
mill-pazjent. Id-dijanjożi għandha ssir skond il-linji gwida li hemm
bħalissa. It-tolleranza u d-dożaġġ
3
ta’ memantine għandhom jerġgħu jiġu vvalutati fuq bażi
regolari, preferibbilment fi żmien tliet xhur
mill-bidu tal-kura. Wara dan, il-benefiċċju kliniku ta’ memantine
u t-tolleranza 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-08-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini