Marixino (previously Maruxa)

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

memantina idrokloridu

Dostępny od:

KRKA, d.d.

Kod ATC:

N06DX01

INN (International Nazwa):

memantine

Grupa terapeutyczna:

Mediċini oħra kontra d-demenzja

Dziedzina terapeutyczna:

Marda ta 'Alzheimer

Wskazania:

Trattament ta 'pazjenti b'mard ta' Alzheimer moderat għal sever.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2013-04-28

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
24
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MARIXINO 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
memantine hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Marixino u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Marixino
3.
Kif għandek tieħu Marixino
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Marixino
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MARIXINO U GĦALXIEX JINTUŻA
Marixino fih is-sustanza attiva memantine hydrochloride. Jagħmel
parti minn grupp ta’ mediċini
magħrufa bħala mediċini kontra d-dimenzja. It-telf tal-memorja
fil-marda ta’ Alzheimer jiġi minħabba
disturbi fis-sinjali tal-messaġġi fil-moħħ. Il-moħħ fih l-hekk
imsejjħa riċetturi-N-methyl D-aspartate
(NMDA) li jieħdu sehem fit-trasmissjoni tas-sinjali fin-nervituri
importanti għat-tagħlim u l-memorja.
Marixino jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini li jissejħu
antagonisti tar-riċettur-NMDA. Marixino
jaġixxi fuq dawn ir-riċetturi-NMDA u jtejjeb it-trasmissjoni tas
sinjali fin-nervituri u l-memorja.
Marixino jintuża għall-kura ta’ pazjenti bil-marda ta’ Alzheimer
minn moderata għal severa.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MARIXINO
TIĦUX MARIXINO
-
jekk inti allerġiku għal memantine jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib jew l-ispiżjar tiegħek
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Marixino 10 mg pilloli miksijin b’rita
Marixino 20 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Marixino 10 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 8.31 mg memantine.
Marixino 20 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 16.62 mg memantine.
Eċċipjent b’effett magħruf: lactose monohydrate
_Marixino 10 mg pilloli miksijin b’rita_
Kull pillola miksija b’rita fiha 51.45 mg lactose monohydrate.
_Marixino 20 mg pilloli miksijin b’rita_
Kull pillola miksija b’rita fiha 102.90 mg lactose monohydrate.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Marixino 10 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn bajdani, ovali, mżaqqha fuq
żewġ naħiet, b’ferq fuq naħa waħda (tul tal-
pillola: 12,2-12,9 mm, ħxuna:3,5-4,5 mm). Il-pillola tista’
tinqasam f’dożi ndaqs.
Marixino 20 mg pilloli miksijin b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn bajdani, ovali, mżaqqha fuq
żewġ naħiet (tul tal-pillola: 15,7-16,4 mm,
ħxuna:4,7-5,7 mm).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pazjenti adulti bil-marda ta’ Alzheimer moderata għal
severa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura għandha tibda tingħata u tibqa taħt superviżjoni ta’
tabib li jkollu esperjenza bid-dijanjożi u l-
kura tad-dimenzja ta’ Alzheimer.
Pożoloġija
It-terapija għandha tinbeda biss jekk ikun hemm persuna li
timmoniterja t-teħid tal-prodott mediċinali
mill-pazjent. Id-dijanjożi għandha ssir skond il-linji gwida li hemm
bħalissa. It-tolleranza u d-dożaġġ
3
ta’ memantine għandhom jerġgħu jiġu vvalutati fuq bażi
regolari, preferibbilment fi żmien tliet xhur
mill-bidu tal-kura. Wara dan, il-benefiċċju kliniku ta’ memantine
u t-tolleranza 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-08-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 22-08-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem