Lyrica

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-02-2024

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Upjohn EESV

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptici sredstva, drugi antiepileptici sredstva

Zonă Terapeutică:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Indicații terapeutice:

Нейропатическая painLyrica indiciran za liječenje periferne i Centralne neuropatske boli u odraslih. EpilepsyLyrica prikazan kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti disorderLyrica indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Rezumat produs:

Revision: 61

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2004-07-05

Prospect

                                77
B. UPUTA O LIJEKU
78
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LYRICA 25 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 50 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 75 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 100 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 150 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 200 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 225 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovno pro
č
itati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se lije
č
niku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika. To uklju
č
uje
i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lyrica i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati Lyricu
3.
Kako uzimati Lyricu
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5.
Kako
č
uvati Lyricu
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE LYRICA I ZA ŠTO SE KORISTI
Lyrica pripada skupini lijekova koji se koriste za lije
č
enja epilepsije, neuropatske boli i
generaliziranog anksioznog poreme
ć
aja (GAP) u odraslih osoba.
PERIFERNA I CENTRALNA NEUROPATSKA BOL: Lyrica se koristi za lije
č
enje dugotrajne boli uzrokovane
ošte
ć
enjem živaca. Perifernu neuropatsku bol mogu uzrokovati razli
č
ite bolesti, primjerice še
ć
erna
bolest ili herpes zoster. Osjet bola može se opisati kao vru
ć
ina, žarenje, pulsiraju
ć
a bol, sijevaju
ć
a bol,
probadanje, oštra bol, gr
č
evi, stalna tupa bol, trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i
centralna
neuropatska bol mogu biti povezane i s promjenama raspoloženja,
poreme
ć
ajem spavanja te umorom
(iscrpljenoš
ć
u), a mogu utjecati na tjelesno i socijalno funkcioniranje i ukupnu
kvalitetu života.
EPILEPSIJA: Lyrica se koristi za lije
č
enje nekih oblika epilepsije (parcijalnih napadaja sa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lyrica 25 mg tvrde kapsule
Lyrica 50 mg tvrde kapsule
Lyrica 75 mg tvrde kapsule
Lyrica 100 mg tvrde kapsule
Lyrica 150 mg tvrde kapsule
Lyrica 200 mg tvrde kapsule
Lyrica 225 mg tvrde kapsule
Lyrica 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lyrica 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Lyrica 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Lyrica 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Lyrica 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Lyrica 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Lyrica 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Lyrica 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Lyrica 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom:
Lyrica 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 35 mg laktoze hidrata.
Lyrica 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 70 mg laktoze hidrata.
Lyrica 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 8,25 mg laktoze hidrata.
Lyrica 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 11 mg laktoze hidrata.
Lyrica 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 16,50 mg laktoze hidrata.
Lyrica 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 22 mg laktoze hidrata.
3
Lyrica 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 24,75 mg laktoze hidrata.
Lyrica 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 33 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomo
ć
nih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Lyrica 25 mg tvrde kapsule
Bijela, s oznakama "VTRS" na kapici i "PGN 25" na tijelu, otisnutima
crnom tintom.
Lyrica 50 mg tvrde kapsule
Bijela, s oznakama "VTRS" na kapici i "PGN 50" na tijelu, otisnutima
crnom tintom. Tijelo je tako
đ
er
ozna
č
eno crnom trakom.

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-03-2023
Prospect Prospect cehă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-03-2023
Prospect Prospect daneză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-03-2023
Prospect Prospect germană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-03-2023
Prospect Prospect estoniană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-03-2023
Prospect Prospect greacă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-03-2023
Prospect Prospect engleză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-03-2023
Prospect Prospect franceză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-03-2023
Prospect Prospect italiană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-03-2023
Prospect Prospect letonă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-03-2023
Prospect Prospect maghiară 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-03-2023
Prospect Prospect malteză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-03-2023
Prospect Prospect olandeză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-03-2023
Prospect Prospect poloneză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-03-2023
Prospect Prospect portugheză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-03-2023
Prospect Prospect română 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-03-2023
Prospect Prospect slovacă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-03-2023
Prospect Prospect slovenă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-03-2023
Prospect Prospect suedeză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-02-2024
Prospect Prospect islandeză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor