Lyrica

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-02-2024

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Upjohn EESV

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptici sredstva, drugi antiepileptici sredstva

Area terapi:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Indikasi Terapi:

Нейропатическая painLyrica indiciran za liječenje periferne i Centralne neuropatske boli u odraslih. EpilepsyLyrica prikazan kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti disorderLyrica indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Ringkasan produk:

Revision: 61

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2004-07-05

Selebaran informasi

                                77
B. UPUTA O LIJEKU
78
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LYRICA 25 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 50 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 75 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 100 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 150 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 200 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 225 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovno pro
č
itati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se lije
č
niku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika. To uklju
č
uje
i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lyrica i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati Lyricu
3.
Kako uzimati Lyricu
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5.
Kako
č
uvati Lyricu
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE LYRICA I ZA ŠTO SE KORISTI
Lyrica pripada skupini lijekova koji se koriste za lije
č
enja epilepsije, neuropatske boli i
generaliziranog anksioznog poreme
ć
aja (GAP) u odraslih osoba.
PERIFERNA I CENTRALNA NEUROPATSKA BOL: Lyrica se koristi za lije
č
enje dugotrajne boli uzrokovane
ošte
ć
enjem živaca. Perifernu neuropatsku bol mogu uzrokovati razli
č
ite bolesti, primjerice še
ć
erna
bolest ili herpes zoster. Osjet bola može se opisati kao vru
ć
ina, žarenje, pulsiraju
ć
a bol, sijevaju
ć
a bol,
probadanje, oštra bol, gr
č
evi, stalna tupa bol, trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i
centralna
neuropatska bol mogu biti povezane i s promjenama raspoloženja,
poreme
ć
ajem spavanja te umorom
(iscrpljenoš
ć
u), a mogu utjecati na tjelesno i socijalno funkcioniranje i ukupnu
kvalitetu života.
EPILEPSIJA: Lyrica se koristi za lije
č
enje nekih oblika epilepsije (parcijalnih napadaja sa
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lyrica 25 mg tvrde kapsule
Lyrica 50 mg tvrde kapsule
Lyrica 75 mg tvrde kapsule
Lyrica 100 mg tvrde kapsule
Lyrica 150 mg tvrde kapsule
Lyrica 200 mg tvrde kapsule
Lyrica 225 mg tvrde kapsule
Lyrica 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lyrica 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Lyrica 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Lyrica 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Lyrica 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Lyrica 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Lyrica 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Lyrica 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Lyrica 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom:
Lyrica 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 35 mg laktoze hidrata.
Lyrica 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 70 mg laktoze hidrata.
Lyrica 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 8,25 mg laktoze hidrata.
Lyrica 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 11 mg laktoze hidrata.
Lyrica 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 16,50 mg laktoze hidrata.
Lyrica 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 22 mg laktoze hidrata.
3
Lyrica 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 24,75 mg laktoze hidrata.
Lyrica 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 33 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomo
ć
nih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Lyrica 25 mg tvrde kapsule
Bijela, s oznakama "VTRS" na kapici i "PGN 25" na tijelu, otisnutima
crnom tintom.
Lyrica 50 mg tvrde kapsule
Bijela, s oznakama "VTRS" na kapici i "PGN 50" na tijelu, otisnutima
crnom tintom. Tijelo je tako
đ
er
ozna
č
eno crnom trakom.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-02-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen